Ацеторфин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Ацеторфин
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
4,5α-​epoxy-​7α-​​(1-​hydroxy-​1-​methylbutyl)​-​6-​methoxy -​17-​methyl-​6,14-​endo-​ethenomorphinan-​3-​yl acetate
Хим. формула C27H35NO5
Физические свойства
Молярная масса 453.57 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS 25333-77-1
PubChem
SMILES
InChI
ChemSpider
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Ацеторфин — мощный болеутоляющий препарат, в несколько тысяч раз сильнее, чем морфий. Ацеторфин является производным более известного опиата эторфина, который используется как очень мощное ветеринарное болеутоляющее и анестезирующее средство.

Ацеторфин был развит в 1966 году исследовательской группой Reckitt, развившей эторфин. Ацеторфин был разработан с той же целью, что и эторфин непосредственно, а именно, как сильный транквилизатор для использования против больших животных в ветеринарии. Однако, несмотря на некоторые преимущества перед эторфином (например менее ядовитые побочные эффекты у жирафов), ацеторфин широко никогда не использовался для ветеринарного дела.

Правовой статус[править | править код]

Австралия[править | править код]

Ацеторфин входит в перечень 9 веществ в Австралии, категория — яды (февраль 2017 года)[1].

Великобритания[править | править код]

Ацеторфин считается входит в число запрещенных веществ с 1971 года. Его использование и распространение является незаконным. Принадлежит к классу А веществ, которые считаются наиболее опасными. Запрещён для использования.

Германия[править | править код]

Запрещен для использования в Германии (Anlage I).

Литература[править | править код]

  • Bentley, K. W.; Hardy, D. G. (1967). «Novel analgesics and molecular rearrangements in the morphine-thebaine group. 3. Alcohols of the 6,14-endo-ethenotetrahydrooripavine series and derived analogs of N-allylnormorphine and -norcodeine». Journal of the American Chemical Society 89 (13): 3281–3292.

Примечания[править | править код]

  1. Poisons Standard. Federal Register of Legislation. Правительство Австралии (октябрь 2015). Дата обращения: 15 марта 2021. Архивировано 19 января 2016 года.