Бутилон

Бутилон
Общие
Систематическое наименование	1-​​(1,3-​бензодиоксол-​5-​ил)​-​2-​​(метиламино)​бутан-​1-​он, β-​кето-​N-​метилбензодиоксолилпропиламин
Сокращения	bk-MBDB, βk-MBDB
Традиционные названия	Бутило́н
Хим. формула	С12H15NO3
Физические свойства
Молярная масса	221,2524 г/моль
Классификация
Рег. номер CAS	17762-90-2
PubChem	56843046
SMILES	CCC(NC)C(=O)c1ccc2OCOc2c1
InChI	InChI=1S/C12H15NO3/c1-3-9(13-2)12(14)8-4-5-10-11(6-8)16-7-15-10/h4-6,9,13H,3,7H2,1-2H3 CGKQZIULZRXRRJ-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	189244
ChemSpider	21106270
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Медиафайлы на Викискладе

Бутило́н (сокращённо bk-MBDB или βk-MBDB — от англ. β-keto-N-methylbenzodioxolylbutanamine, химическая формула — С₁₂H₁₅NO₃) — органическое соединение, относящееся к классу катинонов. Является β-кето аналогом MBDB.

Является эмпатогеном, психоделиком и психостимулятором.

История открытия

Бутилон впервые синтезирован Кёппе, Людвигом и Зайлем и упоминается в их исследовании 1967 года. До 2005 года оставался неизвестным препаратом, был синтезирован химической компанией-поставщиком, и с тех пор продолжает продаваться в качестве вещества для исследований; рассматривается как возможный энтеоген. Бутилон имеет такое же отношение к MBDB, как метилон к MDMA.

Методы получения

Бутилон может быть синтезирован в лаборатории по следующей схеме:

3′,4′-метилендиоксибутирофенон растворяют в дихлорметане с бромом, что даёт 3′,4′-метилендиокси-2-бромбутирофенон. Затем этот продукт реакции растворяется в дихлорметане и добавляется к 40 % водному раствору метиламина. После добавляется соляная кислота. Водный слой удаляется и выполняется подщелачивание с помощью бикарбоната натрия. Для экстракции амина используется эфир. Наконец, добавляется раствор диэтилового эфира (Et₂O) и соляной кислоты (HCl) для получения бутилона.

Дозировка

Диапазон дозировки не вполне понятен, но, возможно, он является меньшим, чем у MBDB.

Метаболизм

Формальное исследование этого химического соединения было впервые проведено в 2009 году, и было обнаружено, что он метаболизируется схожим образом с такими родственными препаратами, как метилон.