Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «ГМ-КСФ»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор
Обозначения
Символы CSF2; GM-CSF
CAS 83869-56-1
Entrez Gene 1437
HGNC 6011
OMIM 138960
RefSeq NM_000758
UniProt P04141
Другие данные
Локус 5-я хр. , 5q23 -q31
Логотип Викиданных Информация в Викиданных ?

Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ, англ. colony stimulating factor 2 (granulocyte-macrophage), GM-CSF) — полипептидный цитокин, относится к группе гранулоцитарно-макрофагальных колониестимулирующих факторов вместе с интерлейкином 3 и интерлейкином 5.

Структура и функция[править | править код]

Зрелая форма GM-CSF состоит из 127 аминокислот с двумя участками гликозилирования. Стимулирует рост и дифференцировку гематопоэтических клеток таких линий, как гранулоциты, макрофаги, эозинофилы. В комбинации с эритропоэтином (EPO) участвует в дифференцировке эритроцитов.

В ответ на медиаторы воспаления (IL-1, IL-6, TNF-α  или  LPS) GM-CSF экспрессируется множеством различных типов клеток, например, макрофагами, эозино- и нейтрофилами, клетками Панета, кератиноцитами, остеобластами и многими другими. Экспрессия GM-CSF может быть ингибирована IL-10, IFNγ и IL-4. Моноциты и ДК, обработанные GM-CSF, демонстрируют высокий уровень экспрессии молекул MHC-II, CD80, CD86 и  CD40, что приводит к усилению противомикробного ответа.

Сигналы GM-CSF транслируются через передатчик сигнала и активатор транскрипции STAT5 при помощи Янус-киназы 2 (JAK2).

GM-CSF также играет в эмбриональном развитии роль эмбриокина, синтезирующегося в родовых путях.

Синтез[править | править код]

Фактор образуется при стимуляции особой популяции B-клеток, IRA-B (активаторные B-клетки врождённого иммунитета). [1] [2]

Рецептор GM-CSF[править | править код]

Рецептор GM-CSF (GM-CSFR) – это мембранный белок-гетеродимер, образованный α-субъединицей (GM-CSFRα или  CD116;  60-80 kDa) и  β-субъединицей (GM-CSFRβс  или  CD131;  120-140 kDa), которая представляет  собой  часть  комплекса  рецепторов  IL-3  и  IL-5. При этом α-субъединица содержит участок связывания GM-CSF, а β-субъединица осуществляет преобразование сигнала.

Генетика[править | править код]

У человека ген GM-CSF расположен в группе связанных генов в хромосомном участке 5q31, частичные делеции которого связаны с 5q-синдромом и острым миелоидным лейкозом. Гены этой группы кодируют также интерлейкины 4, 5 и 13.

Клиническое значение[править | править код]

Установлено, что GM-CSF активирует Тh1-зависимый иммунный ответ, ангиогенез, развитие аутоиммунных заболеваний и аллергического воспаления. GM-CSF применяется с целью уменьшения выраженности нейтропении (после противоопухолевой химиотерапии) и лейкопении (в случаях недостаточности  костномозгового  кроветворения), инфекционных  заболеваний (включая  ВИЧ-инфекцию), после аутологичной или сингенной трансплантации костного мозга. Лекарственная форма GM-CSF существует в двух видах: молграмостим и сарграмостим. Сарграмостим — рекомбинантный полипептид ГМ-КСФ, получаемый с помощью дрожжей. В настоящее время производится под торговой маркой Leukine фирмой Bayer HealthCare Pharmaceuticals, частью Schering. Показания: трансплантация костного мозга у больных с болезнью Ходжкина, неходжкинскими лимфомами и острой лимфобластической лейкемией, а также при грибковых инфекциях и для ускорения восстановления лейкоцитов после химиотерапии.

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. В селезёнке обнаружены таинственные иммунные клетки. Дата обращения: 24 января 2012. Архивировано 28 января 2012 года.
  2. Rauch P.J., Chudnovskiy A., Robbins C.S., et al. Innate Response Activator B Cells Protect Against Microbial Sepsis (англ.) // Science : journal. — 2012. — January. — doi:10.1126/science.1215173. — PMID 22245738.

Литература[править | править код]

  • Murphy J.M., Young I.G. IL-3, IL-5, and GM-CSF signaling: crystal structure of the human beta-common receptor (англ.) // Vitam. Horm. : journal. — 2006. — Vol. 74. — P. 1—30. — doi:10.1016/S0083-6729(06)74001-8. — PMID 17027509.]

Ссылки[править | править код]