Гаплогруппа DE (Y-ДНК)
| Гаплогруппа DE | |
| Тип | Y-ДНК |
| Время появления | 57000—66000 лет до н.э.[1] |
| Место появления | Африка[2] или Азия[3] |
| Предковая группа | CT |
| Сестринские группы | CF |
|---|---|
| Субклады | DE*, D и E |
| Мутации-маркеры | YAP, M145 = P205, M203, P144, P153, P165, P167, P183 |
Гаплогруппа DE — это человеческая Y-хромосомная гаплогруппа. Её определяют мутации однонуклеотидного полиморфизма M1(YAP), M145(P205), M203, P144, P153, P165, P167, P183.[4]
Она известна за счёт определяющего её полиморфизма уникального события — инсерции YAP. Эта мутация произошла, когда участок ДНК Alu, копирующий себя, добавил копию в Y-хромосому. Так, Y-хромосомы, содержащие мутацию YAP, называют YAP+, а не содержащие — YAP-.
Содержание |
Появление[править]
По одной версии, гаплогруппа DE и YAP+ появились в Африке[5]. Это подтверждается тем, что:
- В Африке YAP имеет наибольшее распространение (более 80 %).
- DE содержит две подгруппы, которые не пересекаются филогенетически или географически.
- Гаплогруппа C появилось примерно в одно время с DE где-то в Азии, и нет никаких свидетельств, в том числе археологических, о миграциях народов из Азии в Африку в ту эпоху.
По другой версии, YAP+ родом из Азии. Это подтверждают следующие аргументы:
- Учитывая наличие YAP у носителей гаплогруппы D в северо-восточной Индии и на Андаманских островах, можно предположить, что в Южной Азии некоторые из хромосом M168 привели к добавлению YAP и мутации M174[3].
- Гаплогруппа CT, от которой происходит DE, имеет неафриканское происхождение.
- Существуют свидетельства несколько более поздних перемещений хромосом из Азии в Африку.
Этногеографическое распространение[править]
Носители парагруппы DE* редки. Из 1247 нигерийцев она была обнаружена всего лишь у 5 человек[6]. К тому же она найдена у 1 из 17 человек народа налу из Гвинеи-Бисау[7]. А также у 2 из 594 на Тибете[8].
Дерево[править]
Филогенетическое дерево YCC 2008[9].
- DE (YAP, M145 [P205], M203, P144, P153, P165, P167, P183)
Примечания[править]
- ↑ Karafet et al. (2008), Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree, Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008
- ↑ Underhill The case for an African rather than an Asian origin of the human Y-chromosome YAP insertion // Genetic, Linguistic and Archaeological Perspectives on Human Diversity in Southeast Asia. — 2001. — ISBN 9810247842
- ↑ 1 2 Chandrasekar et al. (2007), YAP insertion signature in South Asia, 1: Ann Hum Biol. 2007 Sep-Oct;34(5):582-6.
- ↑ ISOGG reference webpage.
- ↑ Stone Linda Voyages, Prehistoric Human Expansions // Genes, Culture, and Human Evolution. — 2007.
- ↑ Weale et al. (2003), Rare Deep-Rooting Y Chromosome Lineages in Humans: Lessons for Phylogeography, Genetics, Vol. 165, 229—234
- ↑ Rosa et al. (2007), "«Y-chromosomal diversity in the population of Guinea-Bissau: a multiethnic perspective»", BMC Evolutionary Biology Т. 7: 124, doi:10.1186/1471-2148-7-124, <http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-2148-7-124.pdf>
- ↑ Shi et al. (2008) Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations, BMC Biology
- ↑ Karafet et al. (2008), Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree, Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008
|
Дерево гаплогрупп Y-ДНК человека (Гаплогруппы Y-ДНК по народам) |
||||||||||||||||||||||||
| Y-хромосомный Адам | ||||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| A | BT | |||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| G | IJK | H | ||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K(xLT) | |||||||||||||||||||||
| | | | | | | | | |||||||||||||||||||||
| I1 | I2 | J1 | J2 | L | T | M | NO | P | S | |||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||||||||||
| N | O | Q | R | |||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||