Гаплогруппа D (Y-ДНК)
| Гаплогруппа D | |
| Тип | Y-ДНК |
| Время появления | 60 тыс. лет назад[1] |
| Место появления | Азия[2] |
| Предковая группа | DE |
| Сестринские группы | E |
|---|---|
| Субклады | D1, D2, D3 |
| Мутации-маркеры | M174, 021355 |
| Преобладающие носители | жители восточной Азии |
Гаплогруппа D (M174) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы. Как гаплогруппа D, так и E содержат однонуклеотидный полиморфизм M168, который имеется во всех гаплогруппах, кроме A и B (см. группа CT), а также полиморфизм уникального события YAP, уникальный для гаплогруппы DE — общего предка D и Е.
Содержание |
Происхождение[править]
По мнению Т. Карафет, гаплогруппа D возникла в Азии около 60 тыс. лет назад.[1][2] Хотя как D, так и E содержит характерный полиморфизм уникального события YAP (YAP), указывающий на их общее происхождение, гаплогруппа D не была обнаружена за пределами Азии.[2]
Обзор[править]
Наряду с гаплогруппой C, D рассматривается в рамках гипотезы о прибрежной миграции доисторических людей вдоль побережья южной Азии из Аравии в Юго-восточную Азию и далее в Восточную Азию. В настоящее время встречается с высокой частотой среди населения Тибета, Японского архипелага и Андаманских островов, однако, в силу загадочных обстоятельств, пока не обнаружена на полуострове Индостан. Айны в Японии, а также народы джарава и онге на Андаманских островах имеют почти исключительно данную гаплогруппу, хотя у айнов с частотой около 15 % также встречается гаплогруппа C3.
Также хромосомы с гаплогруппой D обнаружены с низкой или умеренной частотой у народов Центральной Азии и севера Восточной Азии, а также у китайцев-хань и народов мяо-яо в Китае и некоторых национальных меньшинств китайских провинций Сычуань и Юньнань, говорящих на тибето-бирманских языках и проживающих в непосредственной близости от тибетцев.
В отличие от гаплогруппы C, гаплогруппа D не мигрировала из Азии в Новый Свет.
Гаплогруппа D также примечательна своей исключительной географической дифференциацией, когда определённый подкласс гаплогруппы чётко локализуется в какой-либо популяции, где большой процент лиц имеют гаплогруппу D:
- гаплогруппа D1 среди тибетцев (а также среди жителей материковой Восточной Азии, где крайне редко встречается «родительская» гаплогруппа D),
- гаплогруппа D2 — среди различных групп населения Японского архипелага,
- гаплогруппа D3 — среди жителей Тибета, Таджикистана и в других горных регионах юга Центральной Азии,
- и гаплогруппа D* (вероятно, ещё одна монофилетическая ветвь гаплогруппы D) среди жителей Андаманских островов.
- ещё один тип (или типы) гаплогруппы D* обнаружен с весьма низкой частотой среди тюркских и монгольских народов Центральной Азии, составляя не более 1 % населения.
Такая, по-видимому, древняя диверсификация гаплогруппы D заставляет предположить, что её скорее следует охарактеризовать как «супергаплогруппу», «макрогаплогруппу». Частота встречаемости D1 в Корее составляет 8 %; кроме того, этот подкласс часто встречается в Тибете и у сино-тибетских народов в Китае.
Особо характерными являются примеры гаплогруппы D у населения Японских островов, поскольку они содержат комплекс из как минимум пяти отдельных мутаций, свойственных гаплогруппе D, что ясно отличает их от гаплогруппы D, обнаруженной у жителей Тибета и Андаманских островов. Этот факт является свидетельством того, что гаплогруппа D2 была модальной гаплогруппой доисторической культуры Дзёмон на Японских островах.
Подклассы[править]
Филогенетическое дерево[править]
Приведенное ниже филогенетическое дерево гаплогруппы D основано на публикации YCC 2008 Т. М. Карафет[3] и последующих публикациях.
-
- D (M174, 021355)
- D1 (M15)
- D1a (N1)
- D1a1 (N2)
- D1a (N1)
- D2 (M55, M57, M64.1, M179, P37.1, P41.1, P190, 12f2b)
- D2a (M116.1)
- D2a1 (M125)
- D2a1a (P42)
- D2a1a1 (P12)
- D2a1b (022457)
- D2a1b1 (P53.2)
- D2a1a (P42)
- D2a2 (M151)
- D2a3 (P120)
- D2a1 (M125)
- D2a (M116.1)
- D3 (P99)
- D1 (M15)
- D (M174, 021355)
Распространение[править]
D3a (P47)[править]
Встречается с высокой частотой среди тибетцев, со средней частотой среди ряда других народов юга Центральной Азии. Наиболее высокая частота — среди народа пуми — составляет 70 %.
Примечания[править]
- ↑ 1 2 Shi et al. (2008) Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations, BMC Biology
- ↑ 1 2 3 Karafet et al. (2008), Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree, Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008
- ↑ Karafet et al. (2008), Abstract New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree, Genome Research, DOI: 10.1101/gr.7172008
Литература[править]
- Shi et al. (2008), "«Y chromosome evidence of earliest modern human settlement in East Asia and multiple origins of Tibetan and Japanese populations»", BMC Biology Т. 6 (45), doi:10.1186/1741-7007-6-45, <http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1741-7007-6-45.pdf>
См. также[править]
|
Дерево гаплогрупп Y-ДНК человека (Гаплогруппы Y-ДНК по народам) |
||||||||||||||||||||||||
| Y-хромосомный Адам | ||||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| A | BT | |||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| G | IJK | H | ||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K(xLT) | |||||||||||||||||||||
| | | | | | | | | |||||||||||||||||||||
| I1 | I2 | J1 | J2 | L | T | M | NO | P | S | |||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||||||||||
| N | O | Q | R | |||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||
