Гаплогруппа E1
| Гаплогруппа E1 | |
|---|---|
| Тип | Y-ДНК |
| Время появления | 45 000 -- 20 000 лет назад |
| Место появления | Африка |
| Предковая группа | E |
| Сестринские группы | E2 |
| Субклады | E1a, E1b |
| Мутации-маркеры | P147 |
Гаплогруппа E1 (P147) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. Наряду с гаплогруппой E2 (M75) является ветвью гаплогруппы E (M96).
В пределах E1 выделяют две субклады — E1a и E1b. Представителей парагруппы E1* на настоящее время не обнаружено.
Происхождение[править | править код]
Как и в отношении предковых групп DE и E, относительно места возникновения E1 нет общепризнанной точки зрения, однако большинство специалистов в настоящее время полагают, что она возникла в Африке—либо среди потомков Евразийского Адама, вернувшихся в Африку, либо среди представителей редкой линии внутри CT и DE (если предполагать африканское происхождение DE), не покидавшей континента.
Относительно времени возникновения также нет единого мнения. Это связано с тем, что некоторые исследователи при определении возраста гаплогруппы используют так называемые эволюционные поправки Животовского, которые увеличивают первичный возраст примерно в 2-3 раза. Другие же исследователи не согласны с использованием этих поправок.
Гаплогруппа E1 происходит от мутации гаплогруппы E, произошедшей у мужчины, жившего 52,5 тыс. лет назад, время жизни общего предка всех живущих носителей Y-хромосомной гаплогруппы E1 — 49,6 тыс. лет назад (даты определены по снипам компанией YFull[1]).
Распространение[править | править код]
Гаплогруппа E1 встречается в Африке, Европе (Юго-Восточная и Южная) и Западной Азии.
E1*[править | править код]
В настоящее время не обнаружено ни одного мужчины парагруппы E1*.
E1a[править | править код]
Гаплогруппа E1a (M33) является субкладом гаплогруппы E1, встречается в Западной Африке, и сейчас имеет наибольшее распространение в регионе Мали. Согласно одному из исследований, гаплогруппа E1a-M33 представлена у 34 % (15 человек из выборки в 44 человека) мужского населения Мали. Гаплогруппа E1a также была обнаружена среди образцов, собранных у марокканских берберов, сахрави, жителей Буркина-Фасо, северного Камеруна, Сенегала, Судана, Египта и Калабрии (как итальянцев, так и албанцев).[2][3]
Небольшое присутствие (<4 %) гаплогруппы E1a в Северной Африке и Европе обычно связывают с торговлей африканскими рабами.[2]
E1b[править | править код]
Гаплогруппа E1b является субкладом гаплогруппы E1 и встречается в Африке, Европе (Юго-Восточная и Южная) и Западной Азии.
Примечания[править | править код]
- ↑ E-P147 YTree. Дата обращения: 30 декабря 2017. Архивировано 28 марта 2019 года.
- ↑ 1 2 Semino et al. 2004
- ↑ J. R. Luis, D. J. Rowold, M. Regueiro, B. Caeiro, C. Cinnioğlu, C. Roseman, P. A. Underhill, L. L. Cavalli-Sforza, and R. J. Herrera, "The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations, " American Journal of Human Genetics 74:532-544, 2004.
Литература[править | править код]
- Karafet; et al. (2008), Abstract "New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree", Genome Research, 18: 830, doi:10.1101/gr.7172008, PMC 2336805, PMID 18385274
{{citation}}: Неизвестный параметр|month=игнорируется (справка); Проверьте значение|url=(справка); Явное указание et al. в:|last=(справка). Published online April 2, 2008. See also Supplementary Material. - J. R. Luis et al.: The Levant versus the Horn of Africa: Evidence for Bidirectional Corridors of Human Migrations. (Errata) American Journal Of Human Genetics, 2004, p. 523—544
- O. Semino et al.: Origin, Diffusion, and Differentiation of Y-Chromosome Haplogroups E and J: Inferences on the Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area. American Journal of Human Genetics, 2004, p. 1023—1034
| Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-хромосомный Адам | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT (K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L (K1a) | T (K1b) | K2a/K2a1/NO/NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | K2b1 | P (K2b2)/P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S (K2b1a) | M (K2b1b) | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||