Гаплогруппа E1b1 (Y-ДНК)
| Гаплогруппа E1b1 | |
| Тип | Y-ДНК |
| Время появления | 15000—35000 лет назад |
| Место появления | Восточная Африка |
| Предковая группа | Гаплогруппа E1b |
| Субклады | Гаплогруппа E1b1a, Гаплогруппа E1b1b |
|---|---|
| Мутации-маркеры | P2 |
| Преобладающие носители | носители хамито-семитских (афразийских) языков, носители языков банту |
Гаплогруппа E1b1 (P2) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека. Наряду с гаплогруппой E1b2 (P75) является частью гаплогруппы E1b (P177).
В свою очередь, E1b1 делится на три субклада: Гаплогруппа E1b1*, Гаплогруппа E1b1a, Гаплогруппа E1b1b.
Содержание |
Происхождение [править]
Гаплогруппа E1b1 возникла Восточной Африке, вероятно, в Эфиопии, где где в настоящее время наблюдается наибольший в мире уровень парагруппы E1b1* (10—15 %).
Относительно времени возникновения также нет единого мнения. Это связано с тем, что некоторые исследователи при определении возраста гаплогруппы используют так называемые эволюционные поправки Животовского, которые увеличивают первичный возраст примерно в 2—3 раза. Другие же исследователи не согласны с использованием этих поправок.
Распространение [править]
Гаплогруппа E1b1 встречается в Африке, Европе (Юго-Восточная и Южная) и Западной Азии.
E1b1* [править]
В Эфиопии в настоящее время наблюдается наибольший уровень парагруппы E1b1* (10—15 %). В других районах Африки уровень парагруппы E1b1* не более 5 %.
E1b1a [править]
Гаплогруппа E1b1a является субкладом гаплогруппы E1b1 и распространена главным образом в Тропической Африке.
Rosa et al. (2007) предполагают, что гаплогруппа E1b1a возникла в Западной Африке[1], где наблюдается её наибольшее генетическое разнообразие. Доля гаплогруппы E1b1a в популяциях Западной Африке достигает сейчас 80 %, где она представлена субкладом E1b1a1 (M2).
Гаплогруппа E1b1a2 (M329) является одним из двух нисходящих субкладов гаплогруппы E1b1а и встречается среди 1-3 % жителей Эфиопии и Катара.
E1b1b [править]
Гаплогруппа E1b1b является субкладом гаплогруппы E1b1 и встречается в Африке (Восточная, Северная и Южная), Европе (Юго-Восточная и Южная) и Западной Азии.
Вопрос о том, где и когда возникла гаплогруппа E1b1b окончательно не решён (Восточная Африка или Средний Восток). В настоящее время большинство исследователей склоняются в пользу Восточной Африки (возможно, район современной Северной Эфиопии). Возраст гаплогруппы E1b1b по разным оценкам от 12000 до 22400 лет.
Древняя история гаплогруппы E1b1b связана с носителями хамито-семитских (афразийских) языков
Гаплогруппа E1b1b1 является основным субкладом гаплогруппы E1b1b.
Примечания [править]
Литература [править]
- Karafet et al., "Abstract «New Binary Polymorphisms Reshape and Increase Resolution of the Human Y-Chromosomal Haplogroup Tree»", Genome Research Т. 18: 830, PMID 18385274, doi:10.1101/gr.7172008, <http://www.genome.org/cgi/content/abstract/gr.7172008v1 Abstract>. Published online April 2, 2008. See also Supplementary Material.
- Rosa et al., "«Y-chromosomal diversity in the population of Guinea-Bissau: a multiethnic perspective»", BMC Evolutionary Biology (no. 7): 124, doi:10.1186/1471-2148-7-124, <http://www.biomedcentral.com/content/pdf/1471-2148-7-124.pdf>. Published online July 27, 2007
|
Дерево гаплогрупп Y-ДНК человека (Гаплогруппы Y-ДНК по народам) |
||||||||||||||||||||||||
| Y-хромосомный Адам | ||||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| A | BT | |||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| B | CT | |||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | |||||||||||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | |||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| G | IJK | H | ||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | |||||||||||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||||||||||
| I | J | LT | K(xLT) | |||||||||||||||||||||
| | | | | | | | | |||||||||||||||||||||
| I1 | I2 | J1 | J2 | L | T | M | NO | P | S | |||||||||||||||
| | | | | |||||||||||||||||||||||
| N | O | Q | R | |||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| R1 | R2 | |||||||||||||||||||||||
| | | ||||||||||||||||||||||||
| R1a | R1b | |||||||||||||||||||||||
