Гаплогруппа E1b1b1a1b (Y-ДНК)
| Гаплогруппа E1b1b1a1b | |
|---|---|
| Тип | Y-ДНК |
| Время появления | VI тыс. до н.э.[1] |
| Место появления | Балканы или Западная Азия |
| Предковая группа | E1b1b1a1-M78 |
| Субклады | E1b1b1a1b*, E1b1b1a1b1, E1b1b1a1b2, E1b1b1a1b3, E1b1b1a1b4, E1b1b1a1b5, E1b1b1a1b6, E1b1b1a1b7 |
| Мутации-маркеры | V13, V36, L142.1 |
Гаплогруппа E1b1b1a1b (V13) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека ( E1b1b1a1b1a-V13 в ISOGG2018[2]).
Y-гаплогруппа E1b1b1a1b объединяет большую группу людей, имеющих схожие гаплотипы и происходящих от одного общего предка по прямой мужской (отцовской) линии (отец-дед-прадед и так далее).
Принадлежность людей к определённой гаплогруппе не равнозначна их этнической принадлежности, а указывает лишь на общность происхождения по одной из линий (мужской или женской).
Исторически все гаплогруппы так или иначе «привязаны» к определённой исторической эпохе и региону, где они возникли и откуда распространялись по Земле. Родоначальники многих гаплогрупп и их ближайшее потомки связаны также и с определённой этнической или языковой средой исторического региона. Однако, связь эту проследить не всегда возможно, особенно у гаплогрупп, которые возникли в палеолите.
Y-гаплогруппа E1b1b1a1 возникла в конце неолита или в начале бронзового века на Балканах или в Западной Азии. Этническая и лингвистическая принадлежность родоначальника гаплогруппы E1b1b1a1b и его ближайших потомков пока не определены. Ясно, что их предками были египтяне, но сколько поколений прошло от момента миграции из Египта до появления гаплогруппы в среди потомков египтян — не известно. К тому моменту они могли уже сменить египетские язык и национальность на местные и ассимлироваться.
Гаплогруппа E1b1b1a1b наряду с гаплогруппами E1b1b1a1* (M78), E1b1b1a1a (V12), E1b1b1a1c (V22), E1b1b1a1d (V65) и E1b1b1a1e (M521) является частью гаплогруппы E1b1b1a1 (M78).
В свою очередь, по классификации Международного Общества Генетической Генеалогии (ISOGG) 2009 года (по состоянию на 3 апреля 2011 года) гаплогруппа E1b1b1a1b делится на субклады: E1b1b1a1b* (V13), E1b1b1a1b1 (V27), E1b1b1a1b2 (P65), E1b1b1a1b3 (L17), E1b1b1a1b4 (L143), E1b1b1a1b5 (M35.2), E1b1b1a1b6 (L241), E1b1b1a1b7 (L250).
SNP-мутация L99 была обнаружена у одного тестированного в компании 23andMe, а SNP-мутации M35.2, L142.1 и L143 были выявлены у тестированных в лаборатории компании Family Tree DNA.
Происхождение[править | править код]
Существуют две версии относительно места появления SNР-мутации V13 — Балканы или Западная Азия[3].
Наивысшая концентрация E1b1b1a1b (косовские албанцы — 43,85 % и ахейские греки — около 39 %) наблюдается на Балканах. На пути возможного следования предков E1b1b1a1b из Египта на Балканы расположена Малая Азия: в Анатолии концентрация E1b1b1a1b относительно небольшая (3-8 %), однако по числу мутаций по отношению к базовому гаплотипу, анатолийские гаплотипы превосходят другие.
Хотя доля E-V13 в популяциях Западной Азии в несколько раз меньше, чем в Юго-Восточной Европе, их территории, а также острова Восточного Средиземноморья можно рассматривать в качестве возможных претендентов на прародину общего предка E1b1b1a1b-V13. Ведь у потомков египтян SNP-мутация V13 могла возникнуть в любом месте по пути их следования из Египта на Балканы.
Относительно времени жизни общего предка гаплогруппы E1b1b1a1b-V13 мнения авторов сильно разнятся. И связано это только с тем используют ли эти авторы в своих расчётах эволюционные (или иные) поправки или нет.
Гаплогруппа E1b1b1a1b-V13 происходит от мутации гаплогруппы E1b1b1a1, произошедшей у мужчины, жившего 7,7 тыс. лет назад. Время жизни общего предка всех живущих носителей Y-хромосомной гаплогруппы E1b1b1a1b — 4,9 тыс. лет назад (даты определены по снипам компанией YFull[4]).
Археологические находки позволяют отнести время появления SNP-мутации V13 к VI тыс. до н. э. или к более раннему периоду. В 2011 году Marie Lacan et al. исследовали ДНК, выделенную из человеческих останков начала V тыс. до н. э., найденных в пещере Avellaner в Каталонии (Испания). Древнее захоронение относится к культуре кардиальной керамики, распространившейся в VI—V тыс. до н. э. от адриатического побережья Балкан до Иберии. Гаплогруппа ДНК Y-хромосомы останков одного из шести мужчин была определена как E1b1b1a1b (M35.1+,V13+)[1]. Нижестоящий субклад E1b1b1a1b1 обнаружен у марокканского образца TAF009 иберо-мавританской культуры возрастом 14,8—13,9 тыс. лет назад[5].
Распространение[править | править код]
Гаплогруппа E1b1b1a1b (V13) в настоящее время распространена весьма далеко от родины предковой гаплогруппы E1b1b1a1 (М78), преимущественно в Юго-Восточной Европе (албанцы, греки, карпато-русины, македонцы-цыгане, македонцы-славяне и южные итальянцы) и, в меньшей степени, в Западной Азии (турки-киприоты, галилейские друзы, турки и палестинские арабы).
Неожиданно много представителей E-V13 обнаружено в Поволжье, в России. По одной из версий, их предки прибыли в Поволжье в 16 веке, когда царь Иван IV воевал с Казанским Ханством за расширение Московского государства. Основной ударной силой были казачьи войска, которые прибыли с Украины и западных областей России.
Доля E-V13 и E-M35 (*) в некоторых современных популяциях по данным разных авторов:[источник не указан 3127 дней]
- косовские албанцы — 44 %,
- ахейские греки — 44 % *
- магнисийские греки — 40 % *
- карпато-русины — 32-33 %
- аргосские греки — 35 % *
- цыгане Республики Македонии — 30 %
- эпирские греки — 29 % *
- македонцы-славяне — 22 %
- сербы — 19 %
- македонские греки — 19-24 % *
- болгары — 16 %
- итальянцы Апулии — 12 %
- турки-киприоты — 11 %
- арабы-друзы Северного Израиля — 11 %
Под значком * указана доля E1b1b1-M35 в целом, без учёта субкладов, без значка — доля только E1b1b1а1b-V13. Известно, что в популяциях Юго-Восточной Европы, в том числе среди греков и албанцев, доля E1b1b1а1b-V13 составляет не менее 85 % — 90 % от E1b1b1-M35.
Субклады[править | править код]
E1b1b1a1b*[править | править код]
Гаплогруппа Е1b1b1a1b* (V13) без нисходящих SNP-мутаций является субкладом гаплогруппы E1b1b1a1b.
E1b1b1a1b1[править | править код]
Гаплогруппа Е1b1b1a1b1 (V27) является субкладом гаплогруппы E1b1b1a1b. Выделен группой исследователей во главе с Fulvio Cruciani в 2007 году у одного мужчины на Сицилии.[3]
E1b1b1a1b2[править | править код]
Гаплогруппа Е1b1b1a1b2 (P65) является субкладом гаплогруппы E1b1b1a1b. Вероятно Е1b1b1a1b2 — очень малочисленный субклад. Данных о его распространённости в литературе нет.
E1b1b1a1b3[править | править код]
Гаплогруппа Е1b1b1a1b3 (L17) является субкладом гаплогруппы E1b1b1a1b. SNP-мутация L17 впервые была обнаружена у тестированных в лаборатории компании Family Tree DNA в 2008 году.
К 28 сентября 2009 года лабораторией FTDNA выявлено 5 мужчин, принадлежащих гаплогруппе Е1b1b1a1b3 (L17), трое из них происходят из Пуэрто-Рико, один из Португалии и один из Германии. Общий предок пятерых мужчин-Е1b1b1a2c по прямой отцовской линии жил между VIII и X веками н. э., однако SNP-мутация L17 у его предков могла появиться и раньше.
E1b1b1a1b4[править | править код]
Гаплогруппа Е1b1b1a1b4 (L143) является субкладом гаплогруппы E1b1b1a1b
SNP-мутация L143 была выявлена в сентябре 2009 года лабораторией компании Family Tree DNA у мужчин гаплогруппы E1b1b1a2 из нескольких британских фамилий Ланкашира, таких как: Lancaster, Satterthwaite, Satterfield.
E1b1b1a1b5[править | править код]
Гаплогруппа Е1b1b1a1b5 (M35.2) является субкладом гаплогруппы E1b1b1a1b. SNP-мутация M35.2 представляет собой повторную мутацию предкого M35 G > T. SNP-мутация M35.2 выявлена у мужчин одной семьи и, вероятно, является частной.
E1b1b1a1b6[править | править код]
Гаплогруппа Е1b1b1a1b6 (L241) является субкладом гаплогруппы E1b1b1a1b.
E1b1b1a1b7[править | править код]
Гаплогруппа Е1b1b1a1b7 (L250) является субкладом гаплогруппы E1b1b1a1b.
E1b1b1a1b8[править | править код]
Гаплогруппа Е1b1b1a1b7 (L540) является субкладом гаплогруппы E1b1b1a1b.
К 18 августа 2011 года лабораторией FTDNA выявлено 18 мужчин, принадлежащих гаплогруппе Е1b1b1a1b8 (L540), девять из них происходят из Германии, двое из Польши, двое из Чехии, один из Венгрии и один из Швеции. У трёх человек страна происхождения не была указана.
Актуальная информация о носителях снипа L540: http://www.haplozone.net/e3b/project/cluster/42 (недоступная ссылка)
E1b1b1a1b-L99[править | править код]
Гаплогруппа Е1b1b1a1b-L99 является субкладом гаплогруппы E1b1b1a1b. Пока, нисходящая SNP-мутация L99 была выявлена лишь у одного мужчины гаплогруппы Е1b1b1a1b британского происхождения в лаборатории компании 23andMe.
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 Lacan et al. (2011)
- ↑ ISOGG 2018. Y-DNA. Haplogroup E. Дата обращения: 20 февраля 2022. Архивировано 15 сентября 2017 года.
- ↑ 1 2 Cruciani et al. (2007)
- ↑ E YTree. Дата обращения: 15 апреля 2018. Архивировано 9 октября 2020 года.
- ↑ Supplementary Materials for. Table S16. Y-haplogroup assignment for six Taforalt males. All individuals could be assigned to haplogroup E1b1b, and five of them more specifically to E1b1b1a1 (M-78). Дата обращения: 15 апреля 2018. Архивировано 18 марта 2018 года.
Литература[править | править код]
- Trombetta, Vincent; Cruciani, Beniamino; Sellitto, Fulvio; Scozzari, Daniele; Scozzari, Rosaria (2011), MacAulay, Vincent (ed.), "A New Topology of the Human Y Chromosome Haplogroup E1b1 (E-P2) Revealed through the Use of Newly Characterized Binary Polymorphisms", PLoS ONE, 6 (1): e16073, doi:10.1371/journal.pone.0016073, PMC 3017091, PMID 21253605
{{citation}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка) - Cruciani; et al. (2004), "Phylogeographic Analysis of Haplogroup E3b (E-M215) Y Chromosomes Reveals Multiple Migratory Events Within and Out Of Africa", American Journal of Human Genetics, 74: 1014—1022, doi:10.1086/386294, PMC 1181964, PMID 15042509, Дата обращения: 25 января 2022
{{citation}}: Неизвестный параметр|month=игнорируется (справка); Явное указание et al. в:|last=(справка) - Cruciani; et al. (2007), "Tracing Past Human Male Movements in Northern/Eastern Africa and Western Eurasia: New Clues from Y-Chromosomal Haplogroups E-M78 and J-M12", Molecular Biology and Evolution, 24: 1300—1311, doi:10.1093/molbev/msm049
{{citation}}: Явное указание et al. в:|last=(справка) Also see Supplementary Data. - Battaglia; et al. (2008), "Y-chromosomal evidence of the cultural diffusion of agriculture in southeast Europe", European Journal of Human Genetics, doi:10.1038/ejhg.2008.249
{{citation}}: Явное указание et al. в:|author=(справка) - Урасин В. (июнь 2009), "Географическое отнесение некоторых ветвей филогенетического древа E1b1b1a2-V13", The Russian Journal of Genetic Genealogy (Русская версия), 1 (1): 14—19, Архивировано из оригинала 25 мая 2011, Дата обращения: 26 августа 2009
{{citation}}: Проверьте значение даты:|date=(справка)Википедия:Обслуживание CS1 (дата и год) (ссылка) Архивная копия от 25 мая 2011 на Wayback Machine - Lacan; et al. (October 31, 2011), "Ancient DNA suggests the leading role played by men in the Neolithic dissemination", The Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (PNAS), 108 (44), doi:10.1073/pnas.1113061108
{{citation}}: Явное указание et al. в:|last=(справка)Википедия:Обслуживание CS1 (дата и год) (ссылка)
Ссылки[править | править код]
- E-V13 YTree. YFull.
- E-L142.1 YTree. TheYtree.
- Y-DNA Haplogroup E and Its Subclades from ISOGG 2011
| Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-хромосомный Адам | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT (K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L (K1a) | T (K1b) | K2a/K2a1/NO/NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | K2b1 | P (K2b2)/P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S (K2b1a) | M (K2b1b) | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||
 | В сносках к статье найдены неработоспособные вики-ссылки. |