Гаплогруппа K(xLT) (Y-ДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Гаплогруппа K(xLT)
[[Файл:|200px|]]
Тип макрогруппа Y-ДНК
Время появления 45–35 тыс.л.н.
Место появления южная или центральная Азия
Предковая группа макрогруппа K
Сестринские группы макрогруппа LT (предок L и T)
Субклады K1, K2, K3, M и S, макрогруппы NO и P
Мутации-маркеры M526/PF5979 (изначально rs2033003)

В популяционной генетике и геногеографии человека, изучающих Y-хромосомные гаплогруппы, гаплогруппа K(xLT) (или K-M526) — патрилинейная наследственность, характеризуемая Y-хромосомной ДНК-мутацией M526/PF5979[1]. Поскольку от неё происходит целый ряд других гаплогрупп, является макрогруппой. Произошла от макрогруппы K 45–35 тысячелетий назад в южной или центральной Азии – то есть в скором времени после заселения этого региона.

В ранних версиях древа Y-ДНК отсутствовала (в макрогруппе K, наряду с малыми субкладами, напрямую выделялись ветви L, M, NO и P, в 2008 году к ним добавились S и T). Впоследствии в группах NO и P была открыта общая мутация rs2033003, и в 2009 году эти гаплогруппы стали рассматриваться как ветви макрогруппы NOP. Однако уже в 2010 году выяснилось, что эта же метка (получившая имя M526) присутствует и в группах M и S, так что была сформирована макрогруппа MNOPS. Далее, в 2011 году были обнаружены мутации, роднящие гаплогруппы L и T, а M526 была обнаружена и у малых субклад K1, K2, K3 и K4, так что на дереве гаплогрупп появилась группа LT, а группу MNOPS переименовали в K(xLT), поскольку теперь под макрогруппой K осталось лишь две ветви: «LT» и «не-LT».

Это «революционное» решение ИХК (англ. Y-Chromosome Consortium (YCC)) породило ряд споров, потому что, во-первых, возникла путаница: группы K1, K2, K3, K4 стали относиться не напрямую к K, но вместо этого к её субкладе K(xLT), во-вторых, формулировка вида «K(xLT)» традиционно означала «всё, относящееся к K, кроме относящегося к LT» (или, короче – «K вне LT»), и теперь нет очевидного способа различать между старым и новым употреблением. Разница в их значениях в данном конкретном случае не велика, но вполне определённа, а именно: «K(xLT)» в традиционном смысле включало бы также парагруппу K* и возможно открытые бы в будущем ветви K, не имеющие метки M526, но не относящиеся и к LT.

Традиционным решением в такой ситуации могло бы быть:

  1. переименовать гаплогруппы K1, K2, K3 и K4 в U, V, W и X, а макрогруппу MNOPS в MNOPSUVWX;
  2. переименовать K1, K2, K3 и K4 в K(xLT)1, K(xLT)2, K(xLT)3 и K(xLT)4;
  3. переименовать LT в K1, MNOPS в K2, а K1, K2, K3 и K4 в K2a, K2b, K2c и K2d, в этом случае M, NO, P и S оказываются подмножествами ветви K2;

однако Консорциум не счёл эти варианты удовлетворительными и постановил в порядке исключения допустить иерархическую несогласованность в обозначении ветвей K и K(xLT).

В 2012 году подветвь K1 была язъята из дерева, так как была признана недостаточно древней, а K2, K3 и K4 переименованы в K1, K2 и K3 соответственно.

Древо[править | править вики-текст]

Общая структура следующая:

   Макрогруппа K(xLT)   

[K1]



[K2] (Меланезия и Полинезия[2])



[K3] (зафиксирована у балийцев[3])



[M] (Новая Гвинея, Индонезия, Меланезия и Полинезия)


Макро-группа NO

[N] (Северная Азия, Северная Европа и Восточная Европа)



[O] (Восточная Азия, Юго-Восточная Азия и Океания)



Макро-группа P

[Q] (Северная Азия и Америка)


Макро-группа R
Макро-группа R1

[R1a] (Восточная Европа, Южная Азия и Средняя Азия)



[R1b] (Западная Европа, Центральная Африка и Средняя Азия)




[R2] (Южная Азия)





[S] (Новая Гвинея, Индонезия и Меланезия)



Древо именованных субклад макрогруппы K(xLT) и определяющие их мутации на начало 2013 года выглядят следующим образом[4] (нисходящие ветви гаплогрупп опущены):

K(xLT) (M526/PF5979)

  • K(xLT)* -
  • K1 (P60, P304, P308)
  • K2 (P79, P299, P307)
  • K3 (P261, P263)
  • M (P256, Page93)
  • NO (M214/Page39, P188, P192, P193, P194, P195)
    • NO* –
    • N (M231/Page91, Page56/S323)
    • O (M175, P186, P191, P196)
  • P (92R7_1, 92R7_2, L138, L268, L405, L471/PF5989, L536/PF5860, L721/PF6020, L741, L768/PF5976/YSC0000274, L779/PF5907/YSC0000251, L781/PF5875/YSC0000255, M45/PF5962, M74/N12, P27.1_1/P207, P27.1_2, P69, P226/PF5879, P228/PF5927, P230/PF5925, P235/PF5946, P237/PF5873, P239, P240/PF5897, P243/PF5874, P244, P281/PF5941, P282/PF5932, P283/PF5966, P284, P295/PF5866/S8, Page83)
    • Q (M242)
    • R (M207/Page37/UTY2, P224, P227, P229, P232, P280, P285, S4, S9)
  • S (M230,P202, P204)


Дерево гаплогрупп Y-ДНК человека
Y-хромосомный Адам
A00 A0’1'2’3'4
A0 A1’2'3’4
A1 A2’3'4
A2’3 A4=BCDEF
A2 A3 B CDEF
DE CF
D E C F
GHIJKLT
G HIJKLT
H IJKLT
IJ KLT
I J LT K
L T MP X S
M P NO
Q R N O
  1. van Oven M, Van Geystelen A, Kayser M, Decorte R, Larmuseau HD (2013). «Seeing the wood for the trees: a minimal reference phylogeny for the human Y chromosome». Human Mutation. DOI:10.1002/humu.22468. PMID 24166809.


Источники[править | править вики-текст]

  1. Jacques Chiaroni, Peter A. Underhill, and Luca L. Cavalli-Sforza, "Y chromosome diversity, human expansion, drift, and cultural evolution, " PNAS published online before print November 17, 2009, doi: 10.1073/pnas.0910803106
  2. Manfred Kayser, Ying Choi, Mannis van Oven et al., "The impact of the Austronesian expansion: evidence from mtDNA and Y-chromosome diversity in the Admiralty Islands of Melanesia," Molecular Biology and Evolution (2008)
  3. Tatiana M. Karafet, Brian Hallmark, Murray P. Cox et al., "Major East-West Division Underlies Y Chromosome Stratification Across Indonesia," MBE Advance Access published March 5, 2010
  4. Y-DNA Haplogroup K and its Subclades - 2013 (англ.). International Society of Genetic Genealogy (последнее обновление: 4 января 2013). Проверено 7 января 2013. Архивировано из первоисточника 11 января 2013.