Гранулярная дистрофия роговицы I типа

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Гранулярная дистрофия роговицы I типа
Granular corneal dystrophy type I. Numerous irregular shaped discrete crumb-like corneal opacities.JPEG
Многочисленные мутные высыпания неравномерной формы
OMIM 121900 121900

Гранулярная дистрофия роговицы I типа, или дистрофия роговицы Греноува I типа — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза человека, связанная с мутациями гена TGFBI, кодирующего белок кератоэпителин. Впервые заболевание было описано немецким офтальмологом Артуром Греноувом (англ. Arthur Groenouw) в 1890 году[1], в последующие годы им же были составлены дополнительные описания[2][3]. Заболевание поражает строму роговицы.

В 1890 году А. Гренуов описал два вида дистрофии роговицы и в то время он считал, что они являются вариациями одной и той же болезни. Однако впоследствии описанные им вариации были классифицированы как два разных заболевания.

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Groenouw A. Knötchenförmige Hornhauttrübungen (Noduli corneae(нем.) // Archiv für Augenheilkunde. — München, 1890. — Vol. 21. — P. 281—289.
  2. Groenouw A. Knötchenförmige Hornhauttrübungen (нем.) // Albrecht von Graefes Archiv für Ophthalmologie. — 1898. — Vol. 46. — № 1. — P. 85—102. — DOI:10.1007/BF01947679.
  3. Groenouw A. Knötchenförmige Hornhauttrübungen vererbt durch drei Generationen (нем.) // Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. — 1917. — Vol. 58. — С. 411—420.