Деацетилазы гистонов

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Каталитический домен HDAC4, связанный с ингибитором (показан зелёным цветом).

Деацетилазы гистонов (Histone deacetylases, HDACs), К. Ф. 3.5.1 — ферменты катализирующие удаление ацетильной группы ε-N-ацетил-лизина гистонов, внесенные ферментами гистонацетилазами (histone acetylases, HATs) в остатки K3 и K14 гистона Н3 и K5, K8, K12 и K16 гистона Н4, а также остатки некоторых лизинов гистонов Н2А и Н2B. Модифицируя гистоны и изменяя конформацию хроматина, гистондеацетилазы играют важную роль в регуляции экспрессии генов. В то время как гиперацетилирование гистонов под действием гистонацетилаз обычно связанно с повышением транскрипционной активности, гистондеацетилазы вызывют гипоацетилирование и вследствие, репрессию генов. Гипоацетилирование приводит к уменьшению промежутка между нуклеосомой и намотанной на неё ДНК. Более плотная упаковка ДНК уменьшает её доступность для транскрипционных факторов, что приводит к транскрипционной репрессии. Обычно гистондеацетилазы действуют в составе крупных комплексов, вместе с другими белками подавляющими активность хроматина. Субстратами гистондеацетилаз могут быть не только гистоны, но и некоторые другие белки (p53, E2F, a-тубулин и MyoD).

Классификация[править | править исходный текст]

Семейство состоит из 18 белков, принадлежащих к 4-м классам. 11 представителей, принадлежащие к I (reduced potassium dependency 3 (RPD3)-подобные; HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC8) , II (класс дрожжевой гистон деацетилазы 1, Hda1; не путать с HDACI!; HDAC4, HDAC5, HDAC6, HDAC7, HDAC9, HDAC10) и IV классам (HDAC11), названы «классическими» гистон деацетилазами, в то время как представители класса III названы сиртуинами. Представители I и II классов ингибируются трихостатином А (ТСА, TSA), в то время как представители других классов нечувствительны к нему.

У растений семейство гистондеацетилаз тоже включает 18 представителей, принадлежащих к 3 классам: I (RPD3-подобные), HD-туины (встречающиеся только у растений) и сиртуины.

Класс Фермент Количество каталитических участков Клеточная локализация Тканевое распределение Субстрат(ы) Взаимодействующие белки Нокаутный фенотип
I HDAC1 1 Ядро Универсальное Андрогенный рецептор, SHP, p53, MyoD, E2F1, STAT3 эмбриональная летальность, повышенное ацетилирование гистонов, повышение уровня p21 и p27
HDAC2 1 Ядро Универсальное Глюкокортикоидный рецептор, YY1, BCL6, STAT3 аномалии сердца
HDAC3 1 Ядро Универсальное SHP, YY1, GATA1, RELA, STAT3, MEF2D
HDAC8 1 Ядро Универсальное (?) EST1B
IIA HDAC4 1 Ядро / цитоплазма сердце, скелетные мышцы, мозг GCMA, GATA1, HP1 RFXANK Нарушения дифференцировки хондроцитов
HDAC5 1 Ядро / цитоплазма сердце, скелетные мышцы, мозг GCMA, SMAD7, HP1 REA, Эстрогенный рецептор аномалии сердца
HDAC7 1 Ядро / цитоплазма сердце, скелетные мышцы, поджелудочная железа, плацента PLAG1, PLAG2 HIF1A, BCL6, эндотелиновые рецепторы, ACTN1, ACTN4, Андрогенный рецептор, Tip60 Регулирование целостности сосудов, увеличение MMP10
HDAC9 1 Ядро / цитоплазма скелетные мышцы, мозг FOXP3 аномалии сердца
IIB HDAC6 2 В основном цитоплазма сердце, печень, почки, плацента α-Тубулин, HSP90, SHP, SMAD7 RUNX2
HDAC10 1 В основном цитоплазма печень, селезёнка, почки
III сиртуины млекопитающих (SIRT1, SIRT2, SIRT3, SIRT4, SIRT5, SIRT6, SIRT7)
Sir2 дрожжей S. cerevisiae
IV HDAC11 2 Ядро / цитоплазма мозг, сердце, скелетные мышцы, почки

Все деацетилазы гистонов, кроме III класса, содержат цинк и, т. о., являются цинк-зависимыми.[1]

Механизм катализа[править | править исходный текст]

Последовательность из 390 остатков аминокислот образует каталитический домен классических HDAC, который включает также высококонсервативные аминокислоты. Активный сайт представляет собой слегка искривленный трубчатый карман с более широким дном. Ацетильная группа удаляется путем системы с переменой заряда, состоящей из двух соседних гистидинов, двух аспартатов (на расстоянии примерно 30 аминокислот от гистидинов, разделены приблизительно 6 аминокислотами), а также тирозина (123 аминокислот от аспартатов). Важный компонент системы перемены зарядов — Zn2+, связанный на дне кармана. Для катализа также важны другие кофакторы: большинство рекомбинантных гистондеацетилаз неактивно.

Сиртуины[править | править исходный текст]

Особенность сиртуинов (название взято от одного из представителей — silent information regulator 2 (Sir2)) — использование НАД+ как субстрата. Они не чувствительны к ингибированию ТСА, но чувствительны к сиртинолу. У дрожжей главным образом деацетилирует Н4К16, Н3К56 и Н3К9; в меньшей степени — Н3К14. Дрожжевой Sir2 участвует, прежде всего в сайленсинге теломерных последовательностей, рРНК, молчащего локуса типа спаривания, а также в подавлении рекомбинации рДНК. Sir2 также участвует в регуляции продолжительности жизни: он вовлечен в предотвращение образования внехромосомных колец рДНК, связанных со старением клетки. Sir2 у дрожжей, а также его гомологи у млекопитающих играют ключевую роль в эпигенетическом сайленсинге генов, в репарации и рекомбинации ДНК, клеточном цикле, организации микротрубочек и регуляции старения.

Ингибиторы гистондеацетилаз (HDACi)[править | править исходный текст]

На настоящий момент существует ряд ингибиторов гистондеацетилаз, начиная со сложных соединений выделенных из бактерий и грибов (ТСА, тапоксин), и кончая относительно простыми соединениями (бутират). Ингибиторы классических деацетилаз функционируют путем вытеснения иона цинка из активного центра и таким образом инактивируя систему смены зарядов. ТСА обладает оптимальной конформацией для попадания в активный центр, имея гидроксаматную группу и пятиуглеродный линкер перед фенильной группой. ТСА вызывает наисильнейший обратимый эффект из известных HDACi (его IC50% находится в наномолярной области). HDACi вызывают гиперацетилирование, активацию транскрипции, и по некоторым данным, активное деметилирование ДНК. Поскольку HDACi замедляют рост и приводят к дифференцировке и апоптозу раковых клеток, ведутся активные разработки по их применению для терапии рака.

См. также[править | править исходный текст]

Примечания[править | править исходный текст]

  1. Marks PA, Xu WS (July 2009). «Histone Deacetylase Inhibitors: Potential in Cancer Therapy». J. Cell. Biochem. 107 (4): 600–8. DOI:10.1002/jcb.22185. PMID 19459166.

Литература[править | править исходный текст]

1. de Ruijter AJ, van Gennip AH, Caron HN, Kemp S, van Kuilenburg AB (March 2003). «Histone deacetylases (HDACs): characterization of the classical HDAC family». Biochem. J. 370 (Pt 3): 737-49. doi:10.1042/BJ20021321. PMID 12429021. 2. Hollender C and Zhongchi Liu Z (July 2008). «Histone Deacetylase Genes in Arabidopsis Development» Journal of Integrative Plant Biology Volume 50, Issue 7, Pages 875—885 PMID: 18713398