Зауроподы

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Зауроподы
Amargasaurus
Скелет амаргазавра
Научная классификация
Международное научное название

Sauropoda (Marsh, 1878)

Синонимы
  • Cetiosauria (Seeley, 1874)
  • Opisthocoelia (Owen, 1859)
Геохронология
Wikispecies-logo.svg
Систематика
на Викивидах
Commons-logo.svg
Изображения
на Викискладе
EOL   4658672

Зауропо́ды или завропо́ды (лат. Sauropoda — букв. «ящероногие динозавры») — большая группа четвероногих растительноядных динозавров отряда ящеротазовых, обитавших с юрского по меловой периоды (около 200—85 миллионов лет назад[1]) на всех материках; включала около 130 видов, до 13 семейств, около 70 родов. Наиболее известными представителями зауропод являются диплодоки, брахиозавры, апатозавры.

Описание[править | править вики-текст]

Зауроподы представляли собой гигантских четвероногих динозавров с небольшим по сравнению с общим размером черепом, массивным телом и длинной шеей, доходящей у некоторых видов до 9—11 метров. Ноздри смещены к глазницам. Зубы мелкие, шпателевидные. Вес этих гигантов колебался от 15 до 35 тонн[1]. Одним из крупнейших представителей данной группы является сейсмозавр, достигавший длины до 36 метров.

Череп[править | править вики-текст]

Зауроподы отличаются относительно небольшой головой, около 1/200 по сравнению с общими размерами. По сравнению с останками других частей скелета, череп зауроподов является довольно редкой находкой для палеонтологов. Известны менее одной трети черепов от общего количества родов зауроподов, и ещё меньше известны находки полного черепа. Поэтому каждая находка черепа зауропода представляет для палеонтологов особый интерес. В результате открытия нового вида абидозавра в 2010 году, с отлично сохранившимся черепом, была подтверждена теория уменьшения величины зубов с ранней юры до мелового периода[2].

Ноги[править | править вики-текст]

Вопреки названию («ящероногие»), строением конечностей похожи не на ящериц, а на слонов (сходные адаптации к гигантизму). Более длинные передние, чем задние, ноги многих видов свидетельствуют о том, что пищу эти рептилии собирали преимущественно выше уровня туловища — кормились древесной листвой. Хотя другие виды могли кормиться водной и околоводной растительностью или в кустарниках.

Крестцовый мозг[править | править вики-текст]

Видоизменённые позвонки крестцового отдела позвоночника образовали подобие черепа. Крестцовый мозг превышал размерами головной в 20 раз.

Хвост[править | править вики-текст]

Хвост использовался в брачных ухаживаниях: самцы били хвостами о землю, создавая оглушающий (для слуха современного человека) грохот — самки добивался тот самец, кто издавал самый громкий звук. В точке хвоста, где скорость превышала скорость звука, позвонки для прочности срослись. Удары хвостом могли также использоваться для защиты от хищников.[источник не указан 117 дней]

Украшения[править | править вики-текст]

Многие зауроподы несли на себе всевозможные шипы, гребни и прочее, что визуально увеличивало их размер и, вероятно, служило для общения с сородичами — указывало на видовую принадлежность, могло сделать их внешне крупнее и/или сообщать о достижении рептилией половой зрелости. Для защиты от хищников большая часть «украшений», если не все, была непригодна.

Образ жизни[править | править вики-текст]

Зауроподы были растительноядными. Долгое время они считались полуводными животными[3], несмотря на полное отсутствие в скелете признаков, специфичных для водных животных[4]. Гипотетическое использование шеи в качестве шноркеля невозможно, так как при этом грудная клетка должна выдерживать давление воды[5].

По ранним версиям длинная шея зауропод считалась приспособлением для кормления листьями высоких деревьев. Контраргументом такой гипотезы являются расчёты Р. Сеймура (2009)[6]: чтобы иметь возможность поднимать голову на высоту кроны дерева, артериальное давление в организме должно быть настолько высоким, что на его поддержание уходила бы приблизительно половина всей потребляемой зауроподом энергии.

Происхождение и эволюция[править | править вики-текст]

Зауроподы группы макронарий: Камаразавр, Брахиозавр, Жираффатитан, Эухелоп

Учёные считают, что зауроподы (как и другой отряд динозавров — тероподы) появились на территории Гондваны (например, Antetonitrus, найденный в Южной Африке) и позже расселились по всем континентам. Благодаря ископаемым находкам известно, что зауроподы 200 миллионов лет назад уже обитали на земле и развивались параллельно с прозауроподами[7]. Одними из самых ранних и примитивных зауроподов позднетриасового периода являются Isanosaurus, найденный в Таиланде, и Вулканодон, найденный в Зимбабве, обитавшие по разные стороны океана Тетис. Это свидетельствует о том, что зауроподы имели длинную эволюционную историю в течение позднего триасового периода.

Около 190 млн. лет назад зауроподы заселили территорию Индии (Barapasaurus, Kotasaurus), которая в то время была ещё частью континента Гондвана. Примерно в это же время они начали заселять другие территории, в частности территорию современной Южной Африки[7]. Ископаемые останки говорят о том, что примерно 190—180 млн. лет назад зауроподы уже обитали в Китае (Zizhongosaurus, Kunmingosaurus), в Европе (Ohmdenosaurus), Марокко (Tazoudasaurus).

На территорию Северной Америки зауроподы мигрировали значительно позднее. Известно, что в поздний триасовый период тероподы уже населяли территорию Северной Америки, однако следов зауроподов в этот период обнаружено не было. Единых мнений учёных по этому вопросу нет, некоторые высказывают предположение что их, скорее всего, не устраивал климат[8]. Наибольшего разнообразия зауроподы достигли в среднеюрский период, дав множество различных видов. К концу юрского периода видовое разнообразие начинает несколько снижаться. В начале мелового периода (около 145—140 млн. лет назад) зауроподы уже населяли территорию почти всех континентов — Африки (брахиозавр), Северной Америки (апатозавр, диплодок), Европы (Xenoposeidon) и Азии (Qiaowanlong)[9]. В позднемеловом периоде происходит настоящий всплеск (особенно на южных континентах, где конкуренция с орнитоподами была минимальной). Основное разнообразие в этот период представляла группа титанозавров.

Находки[править | править вики-текст]

В Австралии в 2004 году были откопаны кости самого крупного зауропода, найденного в Австралии, достигавшего 30 метров в длину. Позже учёные отнесли его к группе титанозавров. Учёные утверждают, что этот динозавр — представитель нового вида, которому пока ещё не дали названия[10].

В мартовском номере за 2011 год публикации Бразильской академии наук Anais da Academia Brasileira de Ciências напечатана статья[11], посвящённая находке в 2005 году международной палеонтологической экспедицией в Анголе, примерно в 70 километрах к северу от Луанды, окаменелых останков правой передней конечности нового крупного (около 13 м в длину) растительноядного динозавра-зауропода, получившего наименование Angolatitan adamastor (Angolatitan — ангольский титан; adamastor —- мифический гигант Адамастор, упоминаемый Л. Камоэнсом в «Лузиадах»).

Классификация[править | править вики-текст]

Приведённая ниже классификация следует работам Wilson & Sereno, 1998; Yates, 2003; Galton, 2001[12] и Wilson, 2002[13]; с рангами согласно Benton, 2004[14].

Таксономия[править | править вики-текст]

Другие представители

Филогения[править | править вики-текст]

Данная кладограмма представляет собой упрощённую схему, предложенную в работе Уилсона (Wilson, 2002[13]).

Sauropoda
Vulcanodontidae

Вулканодон


Eusauropoda

Shunosaurus


unnamed

Barapasaurus


unnamed

Patagosaurus


unnamed

Omeisaurus



Mamenchisaurus



unnamed

Jobaria


Neosauropoda

Haplocanthosaurus



Diplodocoidea


Macronaria

Camarasaurus


Titanosauriformes

Brachiosaurus


Somphospondyli

Euhelopus



Titanosauria











Интересные факты[править | править вики-текст]

  • Самые большие зауроподы жили на территории современной Франции. Гигантские следы (около 1,5 м) были найдены палеонтологами любителями Мари-Элен Марко (Marie-Hélène Marcaud) и Патрис Ландри (Patrice Landry) близ Лиона в 2009 году.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 Травоядные динозавры умели поднимать шею :: Статьи :: InterRight
  2. Chure, Daniel; Britt, Brooks; Whitlock, John A.; and Wilson, Jeffrey A. (2010). «First complete sauropod dinosaur skull from the Cretaceous of the Americas and the evolution of sauropod dentition». Naturwissenschaften 97 (4): 379–391. doi:10.1007/s00114-010-0650-6 [1].
  3. И. А. Ефремов. Вопросы изучения динозавров
  4. Кэрролл Р. Палеонтология и эволюция позвоночных: В 3-х т. Т. 2. Пер. с англ. М.: Мир, 1993. 283 с
  5. Шмидт-Ниельсен К. Размеры животных: почему они так важны? Пер. с англ. М.: Мир, 1987. 259 с
  6. Seymour, R. S., 2009, Sauropods kept thier heads down: Science, v. 323, p. 1671.
  7. 1 2 Найдено переходное звено от двуногих к четырёхногим динозаврам. Lenta.ru (11 ноября 2009). Проверено 13 августа 2010. Архивировано из первоисточника 21 февраля 2012.
  8. Прояснены начальные моменты эволюции динозавров — Наука и техника — История, археология, палеонтология — Палеонтология — Компьюлента
  9. Палеонтологи нашли новый вид зауроподов. Lenta.ru (8 сентября 2009). Проверено 13 августа 2010. Архивировано из первоисточника 21 февраля 2012.
  10. Титанозавры из Австралии
  11. Octávio Mateus, Louis L. Jacobs, Anne S. Schulp, Michael J. Polcyn, Tatiana S. Tavares, André Buta Neto, Maria Luísa Morais and Miguel T. Antunes. Angolatitan adamastor, a new sauropod dinosaur and the first record from Angola. Anais da Academia Brasileira de Ciências (Annals of the Brazilian Academy of Sciences), 2011, 83(1): 1-13. ISSN 0001-3765
  12. Re: YEAH!!! Sauropodomorph Phylogeny!. Проверено 4 апреля 2013. Архивировано из первоисточника 17 апреля 2013.
  13. 1 2 Wilson, J. A. (2002). «Sauropod dinosaur phylogeny: critique and cladistic analysis.» Zoological Journal of the Linnean Society, 136: 217—276.
  14. Benton, M.J. (2004). Vertebrate Palaeontology, Third Edition. Blackwell Publishing, 472 pp.

Ссылки[править | править вики-текст]

Докембрий Фанерозой Эон
Палеозой Мезозой Кайнозой Эра
Кембрий Ордо
вик
Сил
ур
Девон Карбон Пермь Триас Юра Мел Палео
ген
Нео
ген
П-д
4570 541 485,4 443,4 419,2 358,9 298,9 252,2 201,3 145,0 66,0 23,03 млн
лет
2,588