55°42′07″ с. ш. 37°34′23″ в. д.HGЯO

Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского РАН

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН
(ИОХ РАН)
Международное название N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry
Основан 1934
Директор чл.-корр. А. О. Терентьев
Сотрудников 900
Аспирантура есть
Докторантура есть
Расположение  Россия, Москва
Юридический адрес Россия, 119991, Москва, Ленинский проспект, 47
Сайт zioc.ru
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН (ИОХ РАН) — один из ведущих научно-исследовательских институтов РАН в области химии. Расположен в Москве.

История[править | править код]

Институт был основан 23 февраля 1934 году в Москве на базе Лаборатории высоких давлений и Лаборатории органического синтеза[1]. Среди основателей были академики А. Е. Фаворский, Н. Д. Зелинский, В. Н. Ипатьев, А. Е. Чичибабин, а позднее Н. Я. Демьянов, М. А. Ильинский и другие. В 1953 году институту было присвоено имя академика Н. Д. Зелинского[1], который и возглавлял один из отделов с 1936 по 1953 год[2]. Мировая известность Института связана с именами многих крупных ученых, работавших в нем. Среди них академики А.Е. Фаворский, Н.Д. Зелинский, А.А. Баландин, Б.А. Казанский, А.Н. Несмеянов, И.Н. Назаров, И.Л. Кнунянц, А.Е. Порай-Кошиц, В.В. Коршак, Л.Ф. Верещагин, М.М. Шемякин, М.И. Кабачник, Х.М. Миначев.

В годы Великой Отечественной войны были разработаны карбинольный клей (клей Назарова) для ремонта боевой техники в полевых условиях.

Разработаны методы синтеза и нарабатывались партии лекарственных средств, в том числе препарат винилин (бальзам Шостаковского).

В 1954 г. из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского выделяются Институт элементоорганических соединений, Институт физики высоких давлений, а в 1959 г. - Институт химии природных соединений (ныне Институт биоорганической химии). В то же время традиционные направления исследований Института органической химии расширялись и развивались. При поддержке ученых Института органической химии было создано несколько других исследовательских центров. Среди них Иркутский институт органической химии, Институт биоорганической химии Беларуси, Институт органической химии Таджикистана и Институт органической химии Туркменистана.

Институт расположен по адресу: Ленинский проспект, 47. Здание было построено в 1954 году по проекту архитектора Алексея Щусева[3].

Руководство[править | править код]

С момента основания института сменилось 7 его директоров[2]:

  1. Алексей Евграфович Фаворский (1934—1939)
  2. Александр Николаевич Несмеянов (1939—1954)
  3. Борис Александрович Казанский (1954—1966)
  4. Николай Константинович Кочетков (1966—1988)
  5. Владимир Александрович Тартаковский (1988—2002)
  6. Михаил Петрович Егоров (с 2003-2024)
  7. Александр Олегович Терентьев (с 2024)

Основные направления исследований[править | править код]

  1. Физическая и синтетическая органическая химия
  2. Органическая химия природных соединений
  3. Каталитический органический синтез и физико-химические основы катализа
  4. Компьютерная химия и современные информационные технологии

Научные открытия и изобретения[править | править код]

С момента создания Института его сотрудниками был получен ряд научных открытий и изобретений, которые позволили существенно расширить понимание химической науки.

Открытия и изобретения Дата Изобретатель Значение Источник
1 Реакция ароматизации (С6-дегидроциклизации) парафиновых углеводородов на платинированном угле. 1936 Казанский Б.А. и Платэ А.Ф. Эта реакция заняла одно из центральных мест в органическом катализе и химии углеводородов и легла в основу новых методов получения ароматических углеводородов из нефтяного сырья.
2 Бальзам Шостаковского («винилин») 1940 Фаворский А.Е. и Шостаковский М.Ф. Полимеры виниловых эфиров стали активно использовать в военных госпиталях и медсанбатах для лечения ожогов и обморожений. [4]
3 Клей Назарова («карбинол») 1941 Назаров И.Н. Полимеры с прекрасными клеящими свойствами стали основой для создания непревзойденного на то время клея «Карбинол», который нашел широкое применение в авиации и машиностроении, для ремонта военной техники, для облицовки станций метро и во многих других областях. [5]
4 Способ производства бензостойкого тиоколового каучука. 1941 Баландин А.А. Бензобаки, изготовленные из этого материала, оказались очень надежными: после попадания пули в баке практически не образовывалось пробоин – он сразу закрывался за счет пластичности материала, что спасло и машину, и летный экипаж. [6]
5 Резонансное комбинационное рассеяние 1952 Шорыгин П.П. Кардинальное расширение возможностей метода комбинационного рассеяния света (КР). [7]
6 Промедол 1949 Назаров И.Н. Важнейший опиоидный анальгетик, аналог продина. [8]
7 Реакция присоединения аллилборанов к ацетилену 1965 Михайлов В.М. На основе этих реакций создан принципиально новый метод стереоспецифического синтеза производных циклогексена, циклогексана, пентадиена, гептадиена, диеновых спиртов и др.
8 Динитрамид аммония (ADNA) 1971 Тартаковский В.А. и Лукьянов О.А. Один из лучших окислителей твердого ракетного топлива; Среди других преимуществ АДНА характеризуется экологичностью продуктов сгорания благодаря отсутствию в их составе атомов хлора. Вскоре после открытия АДНА в СССР было создано новое крупное научно-техническое направление, связанное с использованием солей динитрамида в военной технике. Все работы по динитрамиду аммония были засекречены из-за его использования в качестве компонента высокоэнергетического ракетного топлива, в том числе в ракетных комплексах «Тополь-М». [9]
9 Мебикар (теперь более известный как Адаптол®) 1971 Хмельницкий Л. И. Анксиолитик, который в настоящее время применяется при лечении неврозов и неврозоподобных состояний. [10]
10 Мецигепрон 1973 Ахрем А.А. и Камерницкий А.В. Первый советский оральный контрацептив. [11]

Оборудование[править | править код]

- Масс-спектрометр ионно-циклотронного резонанса с Фурье-преобразованием (FT-ICR-MS) SolariX XR 15T, Bruker, Германия, 2019 г.

- ЯМР-спектрометр AVANCE DRX 500, Bruker, Германия;

- ЯМР-спектрометр AVANCE II 600, Bruker, Германия;

- ЯМР-спектрометр Fourier 300 HD, Bruker Corporation, Швейцария;

- ЯМР-спектрометр AVneo-300, Bruker, Швейцария;

- ЯМР-спектрометр AVANCE III 400 WB, Bruker, Германия;

- Масс-спектрометрический времяпролётный комплекс высокого разрешения MicroTOF II, Bruker Daltonic, Германия c жидкостным хроматографом Agilent 1200;

- Масс-спектрометр ион-циклотронного резонанса с Фурье-преобразованием (FT-ICR-MS) solariX XR 15T, Bruker, Германия;

- Масс-спектрометрический времяпролётный комплекс высокого разрешения Maxis, Bruker Daltonic, Германия c жидкостным хроматографом Agilent 1200;

Масс-анализатор Производитель Год выпуска Источники ионизации Разрешение Фрагментация Точность, ppm
solariX XR 15T (ион-циклотронного резонанса с Фурье-преобразованием) Bruker Daltonic, Германия 2019 ИЭР

ХИАД

ФИАД

МАЛДИ

10000000 ISD -MALDI

CID

SORI-CID

CASI-CID

qCID

ECD

0.25
Maxis (квадруполь-времяпролетный) 2009 ИЭР

ХИАД

50000 ISCID

CAD

0.5
micrOTOF II (времяпролетный) 2008 ИЭР

ХИАД

30000 ISCID 0.5

Журналы Института[править | править код]

В ИОХ РАН находятся представительства ряда ведущих отечественных научных журналов в области химии и катализа:

- Mendeleev Communications;

- "Успехи химии" (Russian Chemical Reviews);

- “Кинетика и Катализ”  (Kinetics and Catalysis);

- "Известия Академии наук. Серия химическая" (Russian Chemical Bulletin);

- Журнал органической химии (Russian journal of organic chemistry).

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Институт органической химии имени Н.Д. Зелинского // Москва: Энциклопедия / гл. ред. С. О. Шмидт; сост.: М. И. Андреев, В. М. Карев. — М. : Большая российская энциклопедия, 1997. — 976 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-277-3.
  2. 1 2 История института. Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского. Дата обращения: 20 февраля 2016. Архивировано 3 марта 2016 года.
  3. Органической химии институт // Москва: Энциклопедия / Глав. ред. А. Л. Нарочницкий. — М.: Советская энциклопедия, 1980. — 688 с., ил. — 200 000 экз.
  4. Сидельковская Ф.П. Бальзам, изобретенный Шостаковским // Химия и жизнь : журнал. — 1985. — № 4. — С. 10-12.
  5. Леви Г.И. Знаменитый клей Назарова // Химия и жизнь : журнал. — 1985. — № 5 (№ № 5).
  6. Е.И. Клабуновский, Ю.И. Соловьев. Алексей Александрович Баландин. 1898-1967. К 100-летию со дня рождения.. — М.,: Наука, 1998. — 184 с. с.
  7. P. P. Shorygin. Resonance Combinatorial Light Scattering // Dokl. Akad. Nauk SSSR,87. — 1952. — No. 2. — С. 101-104.
  8. Назаров И, Простаков Н, Швецов Н. Гетероциклические соединения. 39. Синтетические обезболивающие вещества. 4. Сложные Эфиры 1, 2, 5-Триметил-4-Фенил-4-Пиперидола С Алифатическими кислотами-Синтез Промедола и Изопромедола // Общая химия. — 1956. — № 26 (10). — С. 2798-811..
  9. Лукьянов О.А., Горелик В.П. Тартаковский В.А. Dinitramide and its salts (англ.) // Russ. Chem. Bull.. — 1994. — 43. — P. 89-92.
  10. Патент СССР № 644482 18.11.1971 Средство для лечения психических заболеваний "мебикар // SU 644482 A1 / Заиконникова И.В., Зимакова И.В., Чудновский В.С. [и др.].
  11. Корхов В.В., Лесик Е.А., Петросян М.А. Исследование и поиск новых гестагенных препаратов для применения их в акушерстве и гинекологии // Журнал акушерства и женских болезней. — 2004. — Т. 53, № 2. — С. 16-19.

Литература[править | править код]

  • Рубинштейн А. М. Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского: Исторический очерк. — М.: Наука, 1995. — 348 с.

Ссылки[править | править код]