Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского РАН
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН (ИОХ РАН) | |
---|---|
Международное название | N.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry |
Основан | 1934 |
Директор | чл.-корр. А. О. Терентьев |
Сотрудников | 900 |
Аспирантура | есть |
Докторантура | есть |
Расположение | Россия, Москва |
Юридический адрес | Россия, 119991, Москва, Ленинский проспект, 47 |
Сайт | zioc.ru |
Медиафайлы на Викискладе |
Объект культурного наследия России объект № 7730759000 (БД Викигида) |
Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН (ИОХ РАН) — один из ведущих научно-исследовательских институтов РАН в области химии. Расположен в Москве.
История[править | править код]
Институт был основан 23 февраля 1934 году в Москве на базе Лаборатории высоких давлений и Лаборатории органического синтеза[1]. Среди основателей были академики А. Е. Фаворский, Н. Д. Зелинский, В. Н. Ипатьев, А. Е. Чичибабин, а позднее Н. Я. Демьянов, М. А. Ильинский и другие. В 1953 году институту было присвоено имя академика Н. Д. Зелинского[1], который и возглавлял один из отделов с 1936 по 1953 год[2]. Мировая известность Института связана с именами многих крупных ученых, работавших в нем. Среди них академики А.Е. Фаворский, Н.Д. Зелинский, А.А. Баландин, Б.А. Казанский, А.Н. Несмеянов, И.Н. Назаров, И.Л. Кнунянц, А.Е. Порай-Кошиц, В.В. Коршак, Л.Ф. Верещагин, М.М. Шемякин, М.И. Кабачник, Х.М. Миначев.
В годы Великой Отечественной войны были разработаны карбинольный клей (клей Назарова) для ремонта боевой техники в полевых условиях.
Разработаны методы синтеза и нарабатывались партии лекарственных средств, в том числе препарат винилин (бальзам Шостаковского).
В 1954 г. из Института органической химии им. Н.Д. Зелинского выделяются Институт элементоорганических соединений, Институт физики высоких давлений, а в 1959 г. - Институт химии природных соединений (ныне Институт биоорганической химии). В то же время традиционные направления исследований Института органической химии расширялись и развивались. При поддержке ученых Института органической химии было создано несколько других исследовательских центров. Среди них Иркутский институт органической химии, Институт биоорганической химии Беларуси, Институт органической химии Таджикистана и Институт органической химии Туркменистана.
Институт расположен по адресу: Ленинский проспект, 47. Здание было построено в 1954 году по проекту архитектора Алексея Щусева[3].
Руководство[править | править код]
С момента основания института сменилось 7 его директоров[2]:
- Алексей Евграфович Фаворский (1934—1939)
- Александр Николаевич Несмеянов (1939—1954)
- Борис Александрович Казанский (1954—1966)
- Николай Константинович Кочетков (1966—1988)
- Владимир Александрович Тартаковский (1988—2002)
- Михаил Петрович Егоров (с 2003-2024)
- Александр Олегович Терентьев (с 2024)
Структурные подразделения[править | править код]
- Лаборатория химии карбенов и других нестабильных молекул[править | править код]
Руководитель лаборатории - академик РАН, доктор химических наук Егоров Михаил Петрович
Лаборатория занимается:
- Изучение лабильных интермедиатов химических реакций с использованием матричной ИК-спектроскопии;
- Особенности реакционной способности органических и элементоорганических ион-радикалов;
- Изучение органического и элементоорганического электросинтеза;
- Исследование электрокаталитических мультикомпонентных и каскадных процессов для селективного получения фармакологически активных сложных молекулярных гетероциклических систем;
- Разработка классических «solvent-free» и «on-solvent» мульти-компонентных процессов селективного получения фармакологически активных сложных молекулярных гетероциклических систем.
- Лаборатория супрамолекулярной химии[править | править код]
Руководитель лаборатории - доктор химических наук Вацадзе Сергей Зурабович
Лаборатория занимается:
- синтезом полидентатных полигетероциклических соединений;
- изучением взаимодействия синтетических и природных молекул с природными и синтетическими рецепторами;
- исследованием роли слабых взаимодействий при изучении механизмов органических реакций;
- разработкой систем селективной доставки и контролируемого высвобождения лекарственных и агрохимических препаратов;
- создание средств биологической визуализации с использованием комплексов лантанидов и люминесцентных органических молекул и фотофизических материалов на их основе;
- исследованием супрамолекулярных полимеров;
- исследованием химических, фотохимических, сорбционных, каталитических, магнитных свойств получаемых новых материалов.
Лаборатория гетероциклических соединений им. академика А.Е. Чичибабина[править | править код]
Руководитель лаборатории - доктор химических наук Третьяков Евгений Викторович
Лаборатория занимается:
- синтезом гетероциклических соединений;
- синтезом гетероциклов: фотохромных материалов, элементов полевых транзисторов, устройства оптической памяти, фотогенераторов кислот, лекарственных препаратов;
- изучением процессов циклообразования;
- получением монотиооксамидов, тиогидразидов оксаминовых кислот и их превращения в гетероциклические продукты;
- выявлением магнитно-структурных корреляций органических парамагнетиков и сопряженных полирадикалов;
- осуществлением визуализации высокоспиновых органических и гибридных соединений;
- разработкой путей получения спин-меченых фуллеренов и графеновых наноструктур;
- разработкой и получение магнетиков на молекулярной основе;
- исследованием фотохимических реакций диарилэтенов (стильбенов);
- изучением реакции Назарова в синтезе аналогов комбретастатина А-4;
- изучением фотохимии иминильных радикалов: исследование механизма реакции генерации и внутримолекулярной циклизации иминильных радикалов и разработка удобных методов синтеза аза-гелиценов и хинолиновых алкалоидов).
- фотофармокологией аналогов комбретастатина А-4.
Основные направления исследований[править | править код]
- Физическая и синтетическая органическая химия
- Органическая химия природных соединений
- Каталитический органический синтез и физико-химические основы катализа
- Компьютерная химия и современные информационные технологии
Научные открытия и изобретения[править | править код]
С момента создания Института его сотрудниками был получен ряд научных открытий и изобретений, которые позволили существенно расширить понимание химической науки.
№ | Открытия и изобретения | Дата | Изобретатель | Значение | Источник |
1 | Реакция ароматизации (С6-дегидроциклизации) парафиновых углеводородов на платинированном угле. | 1936 | Казанский Б.А. и Платэ А.Ф. | Эта реакция заняла одно из центральных мест в органическом катализе и химии углеводородов и легла в основу новых методов получения ароматических углеводородов из нефтяного сырья. | |
2 | Бальзам Шостаковского («винилин») | 1940 | Фаворский А.Е. и Шостаковский М.Ф. | Полимеры виниловых эфиров стали активно использовать в военных госпиталях и медсанбатах для лечения ожогов и обморожений. | [4] |
3 | Клей Назарова («карбинол») | 1941 | Назаров И.Н. | Полимеры с прекрасными клеящими свойствами стали основой для создания непревзойденного на то время клея «Карбинол», который нашел широкое применение в авиации и машиностроении, для ремонта военной техники, для облицовки станций метро и во многих других областях. | [5] |
4 | Способ производства бензостойкого тиоколового каучука. | 1941 | Баландин А.А. | Бензобаки, изготовленные из этого материала, оказались очень надежными: после попадания пули в баке практически не образовывалось пробоин – он сразу закрывался за счет пластичности материала, что спасло и машину, и летный экипаж. | [6] |
5 | Резонансное комбинационное рассеяние | 1952 | Шорыгин П.П. | Кардинальное расширение возможностей метода комбинационного рассеяния света (КР). | [7] |
6 | Промедол | 1949 | Назаров И.Н. | Важнейший опиоидный анальгетик, аналог продина. | [8] |
7 | Реакция присоединения аллилборанов к ацетилену | 1965 | Михайлов В.М. | На основе этих реакций создан принципиально новый метод стереоспецифического синтеза производных циклогексена, циклогексана, пентадиена, гептадиена, диеновых спиртов и др. | |
8 | Динитрамид аммония (ADNA) | 1971 | Тартаковский В.А. и Лукьянов О.А. | Один из лучших окислителей твердого ракетного топлива; Среди других преимуществ АДНА характеризуется экологичностью продуктов сгорания благодаря отсутствию в их составе атомов хлора. Вскоре после открытия АДНА в СССР было создано новое крупное научно-техническое направление, связанное с использованием солей динитрамида в военной технике. Все работы по динитрамиду аммония были засекречены из-за его использования в качестве компонента высокоэнергетического ракетного топлива, в том числе в ракетных комплексах «Тополь-М». | [9] |
9 | Мебикар (теперь более известный как Адаптол®) | 1971 | Хмельницкий Л. И. | Анксиолитик, который в настоящее время применяется при лечении неврозов и неврозоподобных состояний. | [10] |
10 | Мецигепрон | 1973 | Ахрем А.А. и Камерницкий А.В. | Первый советский оральный контрацептив. | [11] |
Оборудование[править | править код]
- Масс-спектрометр ионно-циклотронного резонанса с Фурье-преобразованием (FT-ICR-MS) SolariX XR 15T, Bruker, Германия, 2019 г.
- ЯМР-спектрометр AVANCE DRX 500, Bruker, Германия;
- ЯМР-спектрометр AVANCE II 600, Bruker, Германия;
- ЯМР-спектрометр Fourier 300 HD, Bruker Corporation, Швейцария;
- ЯМР-спектрометр AVneo-300, Bruker, Швейцария;
- ЯМР-спектрометр AVANCE III 400 WB, Bruker, Германия;
- Масс-спектрометрический времяпролётный комплекс высокого разрешения MicroTOF II, Bruker Daltonic, Германия c жидкостным хроматографом Agilent 1200;
- Масс-спектрометр ион-циклотронного резонанса с Фурье-преобразованием (FT-ICR-MS) solariX XR 15T, Bruker, Германия;
- Масс-спектрометрический времяпролётный комплекс высокого разрешения Maxis, Bruker Daltonic, Германия c жидкостным хроматографом Agilent 1200;
Масс-анализатор | Производитель | Год выпуска | Источники ионизации | Разрешение | Фрагментация | Точность, ppm |
---|---|---|---|---|---|---|
solariX XR 15T (ион-циклотронного резонанса с Фурье-преобразованием) | Bruker Daltonic, Германия | 2019 | ИЭР
ХИАД ФИАД МАЛДИ |
10000000 | ISD -MALDI
CID SORI-CID CASI-CID qCID ECD |
0.25 |
Maxis (квадруполь-времяпролетный) | 2009 | ИЭР
ХИАД |
50000 | ISCID
CAD |
0.5 | |
micrOTOF II (времяпролетный) | 2008 | ИЭР
ХИАД |
30000 | ISCID | 0.5 |
Журналы Института[править | править код]
В ИОХ РАН находятся представительства ряда ведущих отечественных научных журналов в области химии и катализа:
- "Успехи химии" (Russian Chemical Reviews);
- “Кинетика и Катализ” (Kinetics and Catalysis);
- "Известия Академии наук. Серия химическая" (Russian Chemical Bulletin);
- Журнал органической химии (Russian journal of organic chemistry).
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 Институт органической химии имени Н.Д. Зелинского // Москва: Энциклопедия / гл. ред. С. О. Шмидт; сост.: М. И. Андреев, В. М. Карев. — М. : Большая российская энциклопедия, 1997. — 976 с. — 100 000 экз. — ISBN 5-85270-277-3.
- ↑ 1 2 История института . Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского. Дата обращения: 20 февраля 2016. Архивировано 3 марта 2016 года.
- ↑ Органической химии институт // Москва: Энциклопедия / Глав. ред. А. Л. Нарочницкий. — М.: Советская энциклопедия, 1980. — 688 с., ил. — 200 000 экз.
- ↑ Сидельковская Ф.П. Бальзам, изобретенный Шостаковским№ 4. — С. 10-12. // Химия и жизнь : журнал. — 1985. —
- ↑ Леви Г.И. Знаменитый клей Назарова№ № 5). // Химия и жизнь : журнал. — 1985. — № 5 (
- ↑ Е.И. Клабуновский, Ю.И. Соловьев. Алексей Александрович Баландин. 1898-1967. К 100-летию со дня рождения. . — М.,: Наука, 1998. — 184 с. с.
- ↑ P. P. Shorygin. Resonance Combinatorial Light ScatteringС. 101-104. // Dokl. Akad. Nauk SSSR,87. — 1952. — No. 2. —
- ↑ Назаров И, Простаков Н, Швецов Н. Гетероциклические соединения. 39. Синтетические обезболивающие вещества. 4. Сложные Эфиры 1, 2, 5-Триметил-4-Фенил-4-Пиперидола С Алифатическими кислотами-Синтез Промедола и Изопромедола№ 26 (10). — С. 2798-811.. // Общая химия. — 1956. —
- ↑ Лукьянов О.А., Горелик В.П. Тартаковский В.А. Dinitramide and its salts (англ.) // Russ. Chem. Bull.. — 1994. — 43. — P. 89-92.
- ↑ Патент СССР № 644482 18.11.1971 Средство для лечения психических заболеваний "мебикар // SU 644482 A1 / Заиконникова И.В., Зимакова И.В., Чудновский В.С. [и др.].
- ↑ Корхов В.В., Лесик Е.А., Петросян М.А. Исследование и поиск новых гестагенных препаратов для применения их в акушерстве и гинекологииТ. 53, № 2. — С. 16-19. // Журнал акушерства и женских болезней. — 2004. —
Литература[править | править код]
- Рубинштейн А. М. Институт органической химии имени Н. Д. Зелинского: Исторический очерк. — М.: Наука, 1995. — 348 с.
Ссылки[править | править код]
- Официальный сайт института Архивная копия от 30 апреля 2015 на Wayback Machine
Это заготовка статьи об организации. Помогите Википедии, дополнив её. |