Кариофиллен

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Кариофиллен
Caryophyllene terpene.png
Общие
Систематическое
наименование
4,11,11-триметил-8-метилен-бицикло[7.2.0]ундец-4-ен
Хим. формула C₁₅H₂₄
Рац. формула C15H24
Физические свойства
Молярная масса 204,35 г/моль
Плотность 0,894 г/см³
Поверхностное натяжение 0.0297 Н/м
Термические свойства
Т. кип. 268 °C
Т. всп. 105 °C
Оптические свойства
Показатель преломления 1,495
Классификация
Рег. номер CAS 87-44-5
PubChem 5281515
Рег. номер EINECS 201-746-1
SMILES
ChemSpider 4444848
Безопасность
ЛД50 5 г/кг (крысы, перорально)
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иначе.

Кариофиллен C15H24 — терпеновый углеводород. Кариофиллен существует в виде двух изомеров: собственно кариофиллен (формула I) и изокариофиллен (формула II).

Свойства[править | править вики-текст]

Бесцветная маслянистая жидкость с острым древесным запахом. Растворяется в неполярных органических растворителях, нерастворим в воде.

Для кариофиллена [α]D20 = −9,5o и +9,5o Для изокариофиллена [α]D20 = −26,2o и +21,9o

На воздухе оба изомера на воздухе быстро окисляются и осмоляются. Под действием кислот легко подвергается изомеризации углеродного скелета молекулы.

Нахождение в природе и получение[править | править вики-текст]

Кариофиллен содержится в некоторых эфирных маслах. Получают как побочный продукт при выделении эвгенола.

Применение[править | править вики-текст]

Кариофиллен используется для составления парфюмерных композиций, при получении отдушек для мыла, косметических изделий, в синтезе некоторых душистых веществ.

Литература[править | править вики-текст]

  • Даффа реакция — Меди// Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с.