Кинин-калликреиновая система

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Кинин-калликреиновая система — группа белков крови, играющих роль в воспалении, контроле артериального давления, коагуляции и возникновении болевых ощущений. Важнейшими компонентами данной системы являются брадикинин и каллидин.

История[править | править вики-текст]

Система была открыта в 1909 году (Abelous & Bardier), когда ученые обнаружили, что внутривенное введение мочи (богатой кининами) приводит к снижению артериального давления)[1]. Ученые Emil Karl Frey, Heinrich Kraut и Eugen Werle открыли высокомолекулярный кининоген в моче в 1930 году[2].

Состав[править | править вики-текст]

Кинин-калликреиновая система состоит из группы высокомолекулярных белков, небольших полипептидов, а также набора активирующих и деактивирующих компоненты ферментов.

Белки[править | править вики-текст]

Высокомолекулярный кининоген (ВМК) и низкомолекулярный кининоген (НМК) служат предшественниками полипептидов. Сами они активностью не обладают.

  • ВМК синтезируется в печени наряду с прекалликреином. Не обладает каталитической активностью.
  • НМК синтезируется местно, многими тканями и секретируется вместе с тканевым калликреином.

ВМК и НМК образуютя в результате альтернативного сплайсинга одного гена[3].


Полипептиды[править | править вики-текст]

  • Брадикинин, действующий на В2 и в меньшей степени на B1 рецепторы, образуется из ВМК под действием калликреина. По химическому составу — нонапептид.
  • Каллидин — декапептид, высвобождающийся из НМК при воздействии на него тканевого калликреина.

Ферменты[править | править вики-текст]

Фармакология[править | править вики-текст]

Ингибиторы АПФ снижают концентрацию вазоконстриктора ангиотензина II, однако повышают уровень брадикинина. Это объясняет наличие сухого кашля у пациентов, принимающих ингибиторы АПФ.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Abelous JE, Bardier E. Les substances hypotensives de l’urine humaine normale. CR Soc Biol 1909;66:511-20.
  2. Kraut H, Frey EK, Werle E. Der Nachweis eines Kreislaufhormon in der Pankreasdrüse. Hoppe-Seylers Z Physiol Chem 1930;189:97-106.
  3. Goodman & Gilman’s Pharmacology; Chapter 24. Histamine, Bradykinin, and Their Antagonists
  4. Kumar, V., Abbas, A., Fausto, N. (Editors) Robbins and Cotran pathologic basis of disease. 7the ed. Philadelphia: Elsevier 2005;Page 65.

Литература[править | править вики-текст]

  • Dendorfer A, Wolfrum S, Dominiak P. Pharmacology and cardiovascular implications of the kinin-kallikrein system. Jpn J Pharmacol 1999;79:403-26. PMID 10361880.
  • Skidgel RA, Alhenc-Gelas F, Campbell WB. Relation of cardiovascular signaling by kinins and products of similar converting enzyme systems; prologue: kinins and related systems. New life for old discoveries. Am J Physiol Heart Circ Physiol 2003;284:H1886-91. PMID 12742820.

Ссылки[править | править вики-текст]