Коагулопатия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Коагулопатия
МКБ-10 D6565.-D6868.
МКБ-9 286286
DiseasesDB 29158 29158
MeSH D001778 D001778

Коагулопатия (от лат. coagulum — «свертывание» и др.-греч. πάθος — «страдание») — патологическое состояние организма, обусловленное нарушениями свертываемости крови.

Классификация[править | править вики-текст]

С точки зрения генеза дисфункции коагуляции целесообразно выделить иммунные, приобретённые и генетические формы коагулопатий.

Приобретенные коагулопатии[править | править вики-текст]

Приобретенные формы коагулопатии могут быть обусловлены нарушением функции печени, применением разных антикоагулянтов, в том числе варфарином, недостаточностью всасывания витамина К и повышенным потреблением компонентов системы свёртывания крови на фоне ДВС-синдрома.

Также могут вызывать коагулопатию некоторые виды гемотоксичных змеиных ядов, например яды ботропсов, гадюк и других видов семейства гадюковые; некоторые виды вирусных геморрагических лихорадок, включая лихорадку денге и шоковый синдром денге; иногда вызывается лейкемией.

Аутоиммунные [править | править вики-текст]

Аутоиммунные формы коагулопатий обусловлены появлением антител (ингибиторов свертывания) к факторам свёртывания крови или фосфолипидам. Наиболее часто встречается коагулопатия иммунного генеза на фоне Антифосфолипидного синдрома (en:antiphospholipid syndrome).

Генетические [править | править вики-текст]

У некоторых людей нарушена работа генов, отвечающих за синтез коагуляционных факторов. Из числа коагулопатий наиболее часто встречаются гемофилии и болезнь Виллебранда. Более редкие генетические нарушения включают гемофилию С, гипопроконвертинемию и ряд других аномалий.

Симптомы[править | править вики-текст]

Геморрагии разных локализаций

Осложнения[править | править вики-текст]

  • Геморрагический шок
  • Гемофилическая артропатия
  • Железодефицитная анемия
  • Псевдоопухоль

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]