Кори, Элайс Джеймс

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Элайс Джеймс Кори
англ. Elias James Corey
E.J.Coreyx240.jpg
Дата рождения:

12 июля 1928({{padleft:1928|4|0}}-{{padleft:7|2|0}}-{{padleft:12|2|0}}) (86 лет)

Место рождения:

Метьюен, Массачусетс, США

Страна:

СШАFlag of the United States.svg США

Научная сфера:

Химия

Место работы:

Гарвардский университет

Альма-матер:

Массачусетский технологический институт

Научный руководитель:

John C. Sheehan

Известные ученики:

К. К. Николау, Д. Богер, Х. Ямамото, Ф. Бэрэн

Известен как:

Автор ретросинтетического анализа, многих именных реакций

Награды и премии


Премия Вольфа по химии (1986)
Национальная научная медаль США (1988)
Премия Японии (1989)
Nobel prize medal.svg Нобелевская премия по химии (1990)
Медаль Пристли (2004)

Элайс Джеймс Кори на Викискладе

Элайс Джеймс Кори (англ. Elias James Corey; род. 12 июля 1928) — американский химик-органик. В 1990 году получил Нобелевскую премию по химии с формулировкой «За развитие теории и методологии органического синтеза».[1][2] Разработал множество реагентов и методик, осуществил синтез ряда сложных органических соединений. Один из наиболее известных химиков XX века.

Биография[править | править вики-текст]

Рождение и ранние годы[править | править вики-текст]

Кори родился в семье ливанских эмигрантов в городке Метьюэн, Массачусетс, в 50 км от Бостона. Мать решила изменить его имя на Элайс в честь отца, который умер, когда мальчику было 18 месяцев. Во время Великой депрессии овдовевшая мать, брат, две сестры, тетя и дядя жили вместе в одном доме. Элайс посещал католическую начальную школу и среднюю школу в городке Лоренц. По окончании школы он поступил в Массачусетский технологический институт.[3]

В МИТ он получил степени бакалавра (1948) и доктора (1951) химии. Сразу после этого Кори стал работать в Иллинойском университете в Урбана-Шампейн. В 1959 году он принял предложение от Гарвардского университета, где занимает должность профессора по настоящее время.[4]

Личная жизнь[править | править вики-текст]

Элайс Кори женат на Клэр Кори (в девичестве Хайэм) с 1961 года. У них трое детей: Дэвид, Джон и Сьюзан.[3] Все трое получили степени бакалавров в Гарвардском университете.

Достижения[править | править вики-текст]

Химические реагенты[править | править вики-текст]

В лаборатории Элайса Кори были разработаны многочисленные соединения, активно применяющиеся или применявшиеся в органическом синтезе:

  • трет-бутилдиметилсилиловый эфир (TBDMS), триизопропилсилиловый эфир (TIPS) и метоксиметиловый эфир — популярные защитные группы для спиртов;

Методология органического синтеза[править | править вики-текст]

Реагент Кори-Бакши-Шибаты

Одним из важнейших вкладов Элайса Кори в химию является разработка и популяризация принципов ретросинтетического анализа — подхода к синтезу сложных органических соединений, когда целевая молекула итеративно превращается в более простой прекурсор. За это ему была вручена Нобелевская премия по химии в 1990 г.

Также в его группе были исследованы следующие реакции:

Тотальный синтез[править | править вики-текст]

Простагландин F
Гинкголид B. R1 = H, R2 = OH, R3 = OH

Кори и его группа успешно осуществили большое количество полных синтезов сложных природных соединений, многие из которых считаются «классическими»:[6]

  • и др.

Оценки[править | править вики-текст]

Деятельность Элайса Кори получила высокую оценку со стороны научного сообщества. Он был награжден медалью Франклина (англ.  Franklin medal) в 1978 г, получил премию Вольфа по химии (1986), премию Японии (1989), Нобелевскую премию по химии (1990) и медаль Пристли (2004).

Список книг[править | править вики-текст]

  • E. J. Corey, X.-M. Cheng The logic of chemical synthesis. — Wiley-Interscience, 1995. — 464 p. — ISBN 0-471-11594-0.
  • E. J. Corey, L. Kürti, B. Czakó Molecules and Medicine. — Wiley, 2007. — 272 p. — ISBN 0470227494.
  • J. J. Li, E. J. Corey Name Reactions of Functional Group Transformations. — Wiley, 2007. — 768 p. — ISBN 978-0-471-74868-7.

Ссылки[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. E. J. Corey, X-M. Cheng The Logic of Chemical Synthesis. — New York: Wiley, 1995. — 436 p. — ISBN 0-471-11594-0.
  2. E.J. Corey The Logic of Chemical Synthesis: Multistep Synthesis of Complex Carbogenic Molecules (Nobel Lecture) // Angew. Chem. Int. Ed. Engl.. — 1991. — Vol. 30. — P. 455. — DOI:10.1002/anie.199104553
  3. 1 2 Elias James Corey. The Nobel Prize in Chemistry 1990. Autobiography (англ.). Проверено 19 мая 2010. Архивировано из первоисточника 6 апреля 2012.
  4. 2 февраля 2013 года
  5. И. Л. Кнунянц (гл. ред.) Кори — Уинтера реакция // Химическая энциклопедия / Главный редактор И. Л. Кнунянц. — М.: «Советская энциклопедия», 1990. — Т. 2. — С. 471-472.
  6. K. C. Nicolaou, E. J. Sorensen Classics in Total Synthesis: Targets, Strategies, Methods. — New York: Wiley-VCH, 1996. — 821 p. — ISBN 3527292314.
  7. E. J. Corey, N. M. Weinshenker, T. K. Schaaf, W. Huber Stereo-controlled synthesis of dl-prostaglandins F2.alpha. and E2 // J. Am. Chem. Soc.. — 1969. — Vol. 91. — P. 5675–5677. — DOI:10.1021/ja01048a062
  8. E. J. Corey, S. Kim, S.-E. Yoo, K. C. Nicolaou, L. S. Melvin Jr., D. J. Brunelle, J. R. Falck, E. J. Trybulski, R. Lett, P. W. Sheldrake Total synthesis of erythromycins. 4. Total synthesis of erythronolide B // J. Am. Chem. Soc.. — 1978. — Vol. 100. — P. 4620–4622. — DOI:10.1021/ja00482a063
  9. E. J. Corey, M. C. Kang, M. C. Desai, A. K. Ghosh, I. N. Houpis Total synthesis of (±)-ginkgolide B // J. Am. Chem. Soc.. — 1988. — Vol. 110. — P. 649-651. — DOI:10.1021/ja00210a083
  10. F. He, Y. Bo, J. D. Altom, E. J. Corey Enantioselective Total Synthesis of Aspidophytine // J. Am. Chem. Soc.. — 1999. — Vol. 121. — P. 6771–6772. — DOI:10.1021/ja9915201