Ликорин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Ликорин
Lycorine.svg
Общие
Хим. формула C₁₆H₁₇NO₄
Классификация
Номер CAS 476-28-8
PubChem 72378
ChemSpider 65312
Номер EINECS 207-503-6
ChEBI 6601
O1c2c(OC1)cc3c(c2)[C@H]4[C@@H]/5N(C3)CCC\5=C/[C@H](O)[C@H]4O
1S/C16H17NO4/c18-11-3-8-1-2-17-6-9-4-12-13(21-7-20-12)5-10(9)14(15(8)17)16(11)19/h3-5,11,14-16,18-19H,1-2,6-7H2/t11-,14-,15+,16+/m0/s1
Приводятся данные для стандартных условий (25 ℃, 100 кПа), если не указано иное.

Ликорин (нарциссин, галантизин) — алкалоид, содержащийся в ряде растений семейства Амариллисовых, особенно в растениях родов кливия, кринум, галантус, унгерния.

Свойства[править | править вики-текст]

Бесцветные кристаллы. Молекулярная масса 287,31. Тпл=265—266оС (для вещества, перекристаллизованного из метанола). Плохо растворим в воде и органических растворителях.

Получение[править | править вики-текст]

Ликорин получают экстракцией 1%-ным водным раствором HCl из надземной части унгернии Северцева .

Биологическое действие[править | править вики-текст]

Ликорин усиливает секрецию бронхиальных желез, обладает анальгезирующими, жаропонижающими, противовоспалительными свойствами. В малых дозах оказывает отхаркивающее действие, в больших — вызывает рвоту.

Ликорин и его производные (дигидроликорин, диацетилликорин, диацетилдигидроликорин) обладают противоопухолевыми свойствами.

Ликорин является ингибитором роста и размножения клеток высших растений, морских водорослей и дрожжей.

В очень низких концентрациях ингибирует биосинтез аскорбиновой кислоты.

Литература[править | править вики-текст]

  • Даффа реакция — Меди// Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с.