Лиш, Карл

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Карл Лиш
Karl Lisch
Дата рождения:

24 июля 1907({{padleft:1907|4|0}}-{{padleft:7|2|0}}-{{padleft:24|2|0}})

Место рождения:

Кирхбихль, Австро-Венгерская империя

Дата смерти:

5 февраля 1999({{padleft:1999|4|0}}-{{padleft:2|2|0}}-{{padleft:5|2|0}}) (91 год)

Место смерти:

Тироль, Австрия

Страна:

Flag of Austria-Hungary (1869-1918).svg Австро-Венгрия
Flag of Austria.svg Австрия
Flag of German Reich (1935–1945).svg Третий рейх

Научная сфера:

офтальмология

Место работы:

университеты Инсбрука и Мюнхена, больница в Вёргле

Альма-матер:

Инсбрукский университет имени Леопольда и Франца

Известен как:

его именем назван патогномоничный симптом нейрофиброматоза I типа — узелки Лиша

Карл Лиш (нем. Karl Lisch, 24 июля 1907 года, Кирхбихль, Австро-Венгерская империя — 5 февраля 1999 года, Тироль, Австрия) — австрийский офтальмолог.

Биография[править | править вики-текст]

Родился в небольшом австрийском селе Кирхбихль в семье врача. После окончания школы в Куфштайне изучал медицину в университетах Вены, Цюриха и Инсбрука. Закончив в 1931 году инсбрукский университет имени Леопольда и Франца поступил на работу на кафедру офтальмологии того же учебного заведения. Впоследствии работал в университете Мюнхена. С 1947 по 1980 год был заведующим отделения офтальмологии больницы Вёргля, располагавшейся рядом с местом его рождения[1].

Узелки Лиша[править | править вики-текст]

Узелки Лиша (гамартома радужки)

Впервые гамартомы радужной оболочки были описаны в 1918 году[2]. Их значение в диагностике нейрофиброматоза I типа было показано в 1937 году Карлом Лишем, в честь которого они и получили своё название. Впоследствии была установлена их чрезвычайная роль в дифференциальной диагностике болезни Реклингхаузена[3][4].

Узелки Лиша встречаются практически у всех больных нейрофиброматозом I типа старше 20 лет. Они представляют небольшие белесоватые пятна (гамартомы) на радужке глаза. Узелки Лиша не видны невооружённым взглядом, необходимо офтальмологическое обследование. Выявляемость узелков Лиша повышается с возрастом больного: в возрасте от 0 до 4 лет — до 22 % случаев; 5—9 лет — до 41; 10—19 лет — до 85 %; старше 20 лет — до 95 % больных нейрофиброматозом I типа[5]. Данные узелки не встречаются при других формах нейрофиброматоза[6].

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Karl Lisch (англ.). сайт www.whonamedit.com. Проверено 15 мая 2011. Архивировано из первоисточника 31 июля 2012.
  2. P. J. Waardenburg Heterochrome en melanosis // Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. — Haarlem, 1918. — Т. 62. — С. 1453—1455.
  3. Riccardi VM. Neurofibromatosis: an overview and new directions in clinical investigations // Adv Neurol.. — 1981. — Т. 29. — С. 1—9. — PMID 6798831.
  4. Lubs ML, Bauer MS, Formas ME, Djokic B. Lisch nodules in neurofibromatosis type 1 // N Engl J Med.. — 1991. — Т. 324. — С. 1264—1266. — PMID 1901624.
  5. Шнайдер Н. А. Нейрофиброматоз 1-го типа: этиопатогенез, клиника, диагностика, прогноз // Международный неврологический журнал. — 2007. — № 5 (15).
  6. Нейрофиброматоз Реклингхаузена. сайт lechenee.ru. Проверено 7 мая 2011. Архивировано из первоисточника 18 августа 2011.