Медицинская генетика

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Медицинская генетика (или генетика человека, клиническая генетика, генопатология) — область медицины, наука, которая изучает явления наследственности и изменчивости в различных популяциях людей, особенности проявления и развития нормальных и патологических признаков, зависимость заболеваний от генетической предрасположенности и условий окружающей среды. Задачей медицинской генетики является выявление, изучение, профилактика и лечение наследственных болезней, разработка путей предотвращения воздействия негативных факторов среды на наследственность человека.

Большим прорывом медицинской генетики является возможность секвенирования генома отдельного человека. Это стало возможным благодаря развитию высокоэффективного секвенирования.

Основные разделы медико-генетической помощи[править | править исходный текст]

  • профилактика повреждения генов
    • общественная (социальная)
    • индивидуальная
  • диагностика повреждения генов
    • прямая
    • косвенная
  • лечение последствий повреждения генов
    • генотерапия
      • терапия генов
      • терапия генами
    • коррекция продукта гена
  • коррекция морфологического или биохимического дефекта, вызванного патологическим геном

== Медик Основной раздел М.г. составляет клиническая генетика, которая изучает этиологию и патогенез наследственных болезней, изменчивость клинических проявлений и течения наследственной патологии и болезней, характеризующихся наследственным предрасположением, в зависимости от влияния генетических факторов и факторов окружающей среды, а также разрабатывает методы диагностики, лечения и профилактики этих болезнейо-генетические консультации

  • Существует ряд региональных медико-генетических центров, в задачи которых входит мониторинг заболеваемости, консультирование, проведение анализов, организация помощи и лечения.

Методы медицинской генетики[править | править исходный текст]

См. также[править | править исходный текст]