Метгемоглобинемия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Метгемоглобинемия
МКБ-10 D7474.
МКБ-9 289.7289.7
DiseasesDB 8100 8100
eMedicine med/1466  emerg/313emerg/313 ped/1432ped/1432 med/1466  emerg/313emerg/313 ped/1432ped/1432
MeSH D008708 D008708

Ме́тгемоглобинеми́я — состояние, характеризующееся появлением в крови повышенного (свыше 1 %) количества метгемоглобина.

Врождённая ме́тгемоглобинеми́я — доминантно наследуемое заболевание, при котором до 20—50 % всего гемоглобина находится в форме метгемоглобина, в котором железо трёхвалентно.

Метгемоглобин не может служить переносчиком кислорода от лёгких к тканям; при образовании значительных его количеств дыхательная функция крови резко нарушается.

Часть наследственных метгемоглобинемий возникает на почве рецессивно наследуемого дефекта — снижения активности фермента метгемоглобинредуктазы, в норме восстанавливающего HbM в обычный гемоглобин.

Метгемоглобинемия может также развиться в результате некоторых видов острых химических отравлений (анилиновые красители, парацетамол, перманганат калия и пр.)

См. также[править | править вики-текст]

Ссылки[править | править вики-текст]