Метгемоглобинемия
| Метгемоглобинемия | ||
|---|---|---|
| МКБ-10 | D74. | |
| МКБ-9 | 289.7 | |
| DiseasesDB | 8100 | |
| eMedicine | med/1466 emerg/313 ped/1432 | |
| MeSH | D008708 | |
Ме́тгемоглобинеми́я — состояние, характеризующееся появлением в крови повышенного (свыше 1 %) количества метгемоглобина.
Врождённая ме́тгемоглобинеми́я — доминантно наследуемое заболевание, при котором до 20—50 % всего гемоглобина находится в форме метгемоглобина, в котором железо трёхвалентно.
Метгемоглобин не может служить переносчиком кислорода от лёгких к тканям; при образовании значительных его количеств дыхательная функция крови резко нарушается.
Часть наследственных метгемоглобинемий возникает на почве рецессивно наследуемого дефекта — снижения активности фермента метгемоглобинредуктазы, в норме восстанавливающего HbM в обычный гемоглобин.
Метгемоглобинемия может также развиться в результате некоторых видов острых химических отравлений (анилиновые красители, парацетамол, перманганат калия и пр.)
См. также [править]
Ссылки [править]
 |
Для улучшения этой статьи желательно?:
|
 |
Это заготовка статьи по гематологии. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
