Нитроэтан

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Нитроэтан
Nitroethane.svg
Нитроэтан
Общие
Систематическое
наименование
нитроэтан
Хим. формула C₂H₅NO₂
Рац. формула C2H5NO2
Термические свойства
Т. плав. −90 °C
Т. кип. 114 °C
Химические свойства
Растворимость в вода 4,7 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 79-24-3
PubChem 6587
SMILES
RTECS KI5600000
Безопасность
R-фразы R5, R10, R22
S-фразы S41
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иначе.

Нитроэтан — органическое вещество, маслянистая жидкость. Малотоксичен.

Получение[править | править вики-текст]

В промышленности нитроэтан получают нитрованием пропана азотной кислотой в газовой фазе при атмосферном давлении и температуре 390—480 ℃[1]. Благодаря пиролизу углеводородных радикалов происходит образование нитроалканов с числом атомов меньшим, чем у исходного пропана. Полученная смесь содержит 1-нитропропан, 2-нитропропан, нитроэтан и нитрометан. Кроме того образуются продукты окисления углеводорода и нитроалканов. Разделение смеси осуществляется фракционной перегонкой.

В лабораторных условиях нитроэтан можно получать реакцией бромэтана с нитритом натрия в диметилформамиде[2].

CH3CH2Br + NaNO2 → CH3CH2NO2 + NaBr

Применение[править | править вики-текст]

Используется в органическом синтезе и в качестве растворителя.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Химическая энциклопедия / Редкол.: Зефиров Н. С. (гл. ред.) и др.. — М.: Большая Российская энцикл., 1995. — Т. 4. — С. [101] (стб. 194). — 639 с. — 20 000 экз. — ISBN 5-85270-092-4
  2. Ким А. М. Органическая химия: Учеб. пособие. — 3-е изд., испр. и доп. — Новосибирск: Сиб. унив. изд-во, 2002. — С. 818. — 2400 экз. — ISBN 5-94087-036-8

Литература[править | править вики-текст]

  • Новиков С. С., Швехгеймер Г. А., Севостьянова В. В., Шляпочников В. В. Химия алифатических и алициклических нитросоединений. — М.: Химия, 1974. — 416 с. — 2200 экз.