Оксалатная нефропатия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Оксалатная нефропатия
Oxalate-ion-2D-skeletal.png
МКБ-10 E74.874.8
МКБ-9 271.8271.8
eMedicine med/3027  med/3027 
MeSH D006959 D006959

Оксалатная нефропатия — поражение почек, обусловленное нарушением обмена веществ и отложением в почках и других внутренних органах солей щавелевой кислоты. Является следствием гипероксалурии.

Первичная гипероксалурия (лат. hyperoxaluria), или оксалоз, — редкое наследственное заболевание, возникающее у детей в возрасте 1—4 лет.

Рецессивная ферментопатия, летальный дефект обмена, вызванный недостаточностью ферментов, принимающих участие в обмене глиоксиловой кислоты (CHO-COOH).

Первичная гипероксалурия представляет два заболевания, наследуемых по аутосомно-рецессивному типу:

Первичная гипероксалурия характеризуется накоплением в организме избыточных количеств щавелевой кислоты, которая поступает в кровь и выводится через почки с мочой, где её концентрация достигает высокого уровня. В условиях физиологических значений pH в почках щавелевая кислота соединяется с кальцием, образуя нерастворимую соль, кристаллы которой постепенно откладываются в почечной ткани, это в конечном счёте приводит к развитию почечной недостаточности.

Этиология[править | править вики-текст]

Лечение и профилактика[править | править вики-текст]

Диагностика[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

См. также[править | править вики-текст]

Ссылки[править | править вики-текст]