Оксид молибдена(VI)
| Триоксид молибдена | |
__ Mo6+ __ O2− |
|
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | Оксид молибдена(VI) |
| Традиционные названия | триоксомолибден, молибдит |
| Химическая формула | MoO3 |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | жёлтый порошок |
| Молярная масса | 143.94 г/моль |
| Плотность | (тв., при 20 °C) 4.69[1] |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | 795 °C |
| Температура кипения | 1255 °C |
| Молярная теплоёмкость (ст. усл.) | 75,02[1] Дж/(моль·К) |
| Энтальпия образования (ст. усл.) | −745.17 кДж/моль |
| Давление пара | (734 °C) 1[1] (797 °C) 10 |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | (18 °C) 0.1066 г/100 мл (70 °C) 2.055 г/100 мл |
| Структура | |
| Кристаллическая структура | орторомбическая |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 1313-27-5 |
| Безопасность | |
| ЛД50 | (крысы, орально) 125 мг/кг |
Оксид молибдена(VI) (триоксид молибдена, триоксомолибден, молибдит) — бинарное неорганическое химическое соединение кислорода с молибденом. Химическая формула
. Это соединение производится в крупных масштабах из любого соединения молибдена. Это соединение используется в качестве сырья для производства металлического молибдена.
Степень окисления молибдена в этом соединении равна +6.
Содержание |
Структура [править]
В газовой фазе, три атома кислорода вместе связаны с центральным атомом молибдена. В твердом состоянии безводный
состоит из слоев искаженных октаэдров
в ромбической форме кристаллов. Края октаэдров образуют цепочки, которые соединены с атомами кислорода, которые и образуют слои. Октаэдры имеют один короткую связь O—Mo с несоединенным кислородом[2].
Свойства и получение [править]
Слабо парамагнитные двулучепреломляющие белые орторомбические кристаллы слоистой структуры, желтеющие при нагревании[3]. Реагирует с кислотами, щелочами, раствором аммиака и сульфида натрия[1]. Растворяется в воде, в избытке растворов щелочей или карбонатов щелочных металлов. Триоксид молибдена производится промышленным методом обжига дисульфида молибдена — главной руды молибдена:
Получается прокаливанием молибдена на воздухе при высокой температуре:
Лабораторный синтез предполагает подкисление водного раствора молибдата натрия с хлорной кислотой[4]. При этом получаются диаква-триоксид молибдена и перхлорат натрия:
Диаква-триоксид молибдена легко теряет воду, давая моногидрат. Оба ярко-желтого цвета.
Молибденовый ангидрид растворяется в воде давая «молибденовую кислоту» (MoO3 · (2) H2O).
Применение [править]
Молибденовый ангидрид используется в производстве металлического молибдена, который служит как добавка в сталь и коррозионно-стойкие сплавы.
Влечет за собой соответствующие преобразования из MoO3 в реакции с водородом при повышенных температурах:
Кроме того, является со-катализатором для использования в промышленном производстве акрилонитрила путем окисления пропилена и аммиака.
Из-за своей слоистой структуры и благодаря свойству пары ионов MoVI/MoV данный оксид представляет интерес для использования в электрохимических устройствах и дисплеях[5].
См. также [править]
Примечания [править]
- ↑ 1 2 3 4 Молибдена (VI) оксид (рус.) 1. Архивировано из первоисточника 25 апреля 2012. Проверено 14 мая 2010.
- ↑ Wells, A.F. Structural Inorganic Chemistry. — Oxford: Clarendon Press, 1984. — ISBN 0-19-855370-6
- ↑ Важнейшие соединения молибдена (рус.)(недоступная ссылка — история). Проверено 14 мая 2010.
- ↑ Heynes, J. B. B.; Cruywagen, J. J. Yellow Molybdenum(VI) Oxide Dihydrate. — 1986. — С. 191. — (Inorganic Syntheses). — ISBN 0-471-83441-6
- ↑ Ferreira, F. F.; Souza Cruz, T. G.; Fantini, M. C. A.; Tabacniks, M. H.; de Castro, S. C.; Morais, J.; de Siervo, A.; Landers, R.; Gorenstein, A. Solid State Ionics. — 2000. — С. 136—137, 357.

