Палитоксин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Палитоксин — яд небелковой природы, C129H223N3O54, CAS №: 11077-03-5.

Нахождение в природе[править | править вики-текст]

Содержится в шестилучевых кораллах зоантариях (Palythoa toxica, P. tuberculosa, P. caribacorum и др.); возможно, продуцируется вирусом находящимся в симбиозе с зоантариями. Аборигены острова Таити и Гавайских островов издавна использовали зоантарии для приготовления отравленного оружия.

Колония Palythoa

Физико-химические свойства[править | править вики-текст]

Палитоксин.PNG


Представляет собой белое аморфное вещество; ограниченно растворим в диметилсульфоксиде, пиридине и воде, плохо — в спиртах; не растворим в ацетоне, диэтиловом эфире и CHCl3; разлагается при ~ 300 °C; теряет активность в сильнокислых и щелочных средах.

Токсичность[править | править вики-текст]

Высокотоксичен для теплокровных:

  • морские свинки, крысы, обезьяны — ЛД50 (0,8-1,1)·10−4 мг/кг, внутривенно
  • кролики — ЛД50 0,2·10−4 мг/кг, внутривенно
  • человек — ЛД50 (0,1-0,2)·10−4 мг/кг, внутривенно

Является самым сильным ядом небелковой природы из известных[1].

Обладает кардиотоксическим действием. Гибель наблюдается через 5-30 минут в результате сужения коронарных сосудов и остановки дыхания. Вероятно, механизм действия обусловлен его прочным связыванием с Na,K-АТФ-азами клеток нервной ткани, сердца, эритроцитов. Образующиеся в местах связывания в цитоплазматических мембранах поры приводят к потере клетками ионов K+ и Ca2+ и их гибели. Симптомы поражения частично снимаются введением папаверина, аденозина и кортикостероидов (все вызывают накопление в клетках цикло-АМФ).

Аналоги[править | править вики-текст]

В настоящее время выделено несколько токсинов сходных с палитоксином по структуре — остреоцин D, маскаренотоксин и др.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Журнал Вокруг света (Россия), № 10 за 2005 год, «Таблица происхождения ядов и их дозы»

Литература[править | править вики-текст]