Пентены

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Пентен-1
цис-пентен-2
Транс-пентен-2

Пентены (амилены) — общее название для непредельных углеводородов гомологического ряда алкенов с химической формулой С5Н10.

Строение[править | править вики-текст]

Всего пентены насчитывают в своём составе 6 изомеров, в т. ч. цис- и транс-изомеров:

  1. пентен-1 (α-амилен) CH2=CH-CH2-CH2-CH3
  2. цис-пентен-2 (цис-β-амилен) CH2-CH=CH-CH2-CH3
  3. транс-пентен-2 (транс-β-амилен) CH2-CH=CH-CH2-CH3
  4. 2-метилбутен-1 (γ-изоамилен) CH2=C(CH3)CH2CH3
  5. 3-метилбутен-1 (α-изоамилен) CH2=CH-CH(CH3)2
  6. 2-метилбутен-2 (β-изоамилен) CH3-CH=C(CH3)2

Пентен в своей молекулярной структуре имеет одну ковалентную связь. 1-пентен и 2-пентен различаются по местонахождению ковалентной связи — в первой или второй углерод-углерод ковалетной связи. 1-пентен называется альфа-олефином.

Свойства[править | править вики-текст]

Пентены представляют собой низкокипящие жидкости, нерастворимые в воде, но растворимые в органических растворителях. Температура плавления находится в диапазоне от -168,5°C (3-метилбутен-1) до -137,56 (2-метилбутен-1), температура кипения меняется от 20,06°C (3-метилбутен-1) до 38,57°C (2-метилбутен-2).

Пентены обладают всеми свойствами алкенов.

Получение[править | править вики-текст]

Наиболее часто 1-пентен образуется как побочный продукт каталитического или термического крекинга нефти или как побочный продукт производства этилена или пропилена путём термического крекинга углеводородных фракций.

1-Пентен необычайно устойчив в виде компонента смеси. Поэтому его смешивают с другими углеводородами и путём алкилирования с изобутаном используют для получения бензина.

Коммерческим производителем 1-пентена, алкена с ковалентной связью на конце линейной цепочки, является только южноафриканская нефтехимическая компания Sasol Ltd, выделяющая его из неочищенной нефти, используя процесс синтеза Фишера-Тропша.

Литература[править | править вики-текст]

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Кнунянц И.Л. и др.. — М.: Советская энциклопедия, 1992. — Т. 3 (Мед-Пол). — 639 с. — ISBN 5-82270-039-8.