Пинеалома

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Пинеалома
Tumor Pineocytoma1.JPG
Пинеалома
МКБ-10 D44.544.5, C75.3
МКБ-9 237.1237.1, 194.4194.4
МКБ-О M9360/1-9362/3
DiseasesDB 10044 10044
eMedicine med/2911  med/2911 
MeSH D010871 D010871
Tumor Pineocytoma3.JPG

Пинеалома (пинеоцитома, аденома шишковидного тела) — опухоль головного мозга, исходящая из шишковидного тела. Чаще встречается в детском возрасте, преимущественно у мальчиков. Опухоль представляет собой плотный узел серо-красного цвета. Наиболее характерным для астроцитомы является медленный, инфильтративный рост. Часто встречается злокачественная форма — пинеобластома[1].

Локализуется в пинеальной области (задние отделы III желудочка, область четверохолмной цистерны). Развитие пинеаломы может быть связано с распространением пинеалоцитов, астроцитов или геноцитов[2][3].

Пинеобластому диагностируют и удаляют только хирургическим путем. Для обнаружения опухоли делают компьютерную томографию (КТ) и магнитно-резонансную томографию (МРТ). При подозрении на опухоль обязательно проводят биопсию. Для этого вскрывают череп, затем удаляют образец ткани мозга, который изучают под микроскопом на наличие раковых клеток, и если они обнаружены, то удаляется как можно большая часть опухоли[4].

Разновидности[3][5][править | править вики-текст]

  • Пинеоцитома II степени. Растут медленно, чаще возникают у взрослых в возрасте 25–35 лет.
  • Пинеобластома IV степени. Злокачественная опухоль, встречается редко, в основном возникают у детей.
  • Опухоль паренхимы шишковидной железы промежуточной дифференцировки III степени. Практически не предсказуемое течение. Составляет около 10% всех ОПШЖ, обычно диагностируется у взрослых.

Симптомы[править | править вики-текст]

Симптомы опухоли разнообразны, они зависят от возраста и места ее расположения. Наиболее частыми симптомами этого заболевания являются[4]:

Лечение[править | править вики-текст]

Основой лечения астроцитом является хирургическое вмешательство — удаление опухоли. После операции проводят радиотерапию, в случае развития гидроцефалии делают вентрикуло–перитонеальное шунтирование[6].

Прогноз[править | править вики-текст]

При комплексном лечении 3-летняя выживаемость равна 78%, 5-летняя — 58%[7].

Примечания[править | править вики-текст]