Рибоза
| Рибоза | |
 |
|
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | (3R,4S,5R)-5-(гидроксиметил)тетрагидрофуран-2,3,4-триол |
| Эмпирическая формула | C5H10O5 |
| Физические свойства | |
| Молярная масса | 150,13 г/моль |
| Плотность | 0.8 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | 90 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | хорошо растворима в воде |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 50-69-1 |
Рибоза — моносахарид из группы пентоз, бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде и имеющие сладкий вкус. Эпимер арабинозы Открыта в 1905 году.
Содержание |
Химические свойства [править]
Рибоза, как и другие моносахариды, в растворах существует в виде равновесной смеси ациклической и циклической фуранозной форм (аномерные α- и β-рибофуранозы).
Рибоза восстанавливается водородом или амальгамой натрия до соответствующего альдита (рибита) и окисляется по альдегидной группе до соответствующей альдоновой (рибоновой) кислоты, способной циклизоваться в условиях синтеза в рибонолактон[1], с гидразинами образует озазоны.
Биологическая роль [править]
Рибоза входит в состав рибонуклеиновой кислоты, аденозина, нуклеотидов и других биологических важных веществ.
Рибоза является компонентом РНК и используется при генетической транскрипции. Производная рибозы — дезоксирибоза является компонентом ДНК. Также рибоза является компонентом АТФ и некоторых других веществ, участвующих в метаболизме.
Ссылки [править]
- Merck Index, 11th Edition, 8205
Примечания [править]
- ↑ John D. Williams et al. D-Ribonolactone and 2,3-isopropylidene(d-ribonolactone). Organic Syntheses, Vol. 82, p.75 (2005).
 |
Это заготовка статьи об органическом веществе. Вы можете помочь проекту, исправив и дополнив её. |
