Рибоза

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Бета-Д рибоза
Beta-D-Ribofuranose.svg
Общие
Систематическое
наименование
(3R,4S,5R)-5-(гидроксиметил)тетрагидрофуран-2,3,4-триол
Хим. формула C₅H₁₀O₅
Рац. формула C5H10O5
Физические свойства
Молярная масса 150,13 г/моль
Плотность 0.8 г/см³
Термические свойства
Т. плав. 90 °C
Химические свойства
Растворимость в воде хорошо растворима в воде
Классификация
Рег. номер CAS 50-69-1
PubChem 5779
Рег. номер EINECS 200-059-4
SMILES
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.
Ациклическая форма D-рибозы

Рибозамоносахарид из группы пентоз, бесцветные кристаллы, легко растворимые в воде и имеющие сладкий вкус. Эпимер арабинозы. Открыта в 1905 году.

Химические свойства[править | править вики-текст]

Рибоза, как и другие моносахариды, в растворах существует в виде равновесной смеси ациклической и циклической фуранозной форм (аномерные α- и β-рибофуранозы).

Рибоза восстанавливается водородом или амальгамой натрия до соответствующего альдита (рибита) и окисляется по альдегидной группе до соответствующей альдоновой (рибоновой) кислоты, способной циклизоваться в условиях синтеза в рибонолактон[1], с гидразинами образует озазоны.

Биологическая роль[править | править вики-текст]

Рибоза входит в состав рибонуклеиновой кислоты, аденозина, нуклеотидов и других биологических важных веществ.

Рибоза является компонентом РНК и используется при генетической транскрипции. Производная рибозы — дезоксирибоза является компонентом ДНК. Также рибоза является компонентом АТФ и некоторых других веществ, участвующих в метаболизме.

Ссылки[править | править вики-текст]

  • Merck Index, 11th Edition, 8205

Примечания[править | править вики-текст]

  1. John D. Williams et al. D-Ribonolactone and 2,3-isopropylidene(d-ribonolactone). Organic Syntheses, Vol. 82, p.75 (2005).