Рокурония бромид

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Рокурония бромид
Rocuronium
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 1-[(2бета,3альфа,5альфа,16бета,17бета)-17-(Ацетилокси)-3-гидрокси-2-(4-морфолинил)андростан-16-ил]-1-(2-пропенил)пирролидиния бромид
Брутто-формула C32H53BrN2O4
Молярная масса 529,774 г/моль
CAS
PubChem
DrugBank
Состав
Классификация
Фармакол. группа н-Холинолитики (миорелаксанты)
АТХ
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы ~30%
Период полувывед. 66-80 мин
Экскреция Печенью и почками в неизменённом виде
Лекарственные формы
Раствор для внутривенного введения
Способы введения
внутривенно
Другие названия
Эсмерон

Рокурония бромид — недеполяризующий миорелаксант средней продолжительности действия. По структуре — моночетвертичный стероидный аналог векурония. В клинической практике начал применяться с 1994 года[1]. С 2012 года включён в перечень ЖНВЛП вместо векурония бромида.

Фармакокинетика[править | править код]

Рокуроний не подвергается метаболизму и выводится в неизменённом виде печенью и в меньшей степени (30%) — почками. При почечной недостаточности длительность действия препарата не изменяется.

Дозировка[править | править код]

Доза для интубации — 0,45—0,6 мг/кг. Поддерживающая доза — струйно 0,15 мг/кг или инфузионно 5—12 мкг/кг в мин. Рокуроний по мощности слабее других стероидных миорелаксантов, но его скорость наступления эффекта самая быстрая (60—90 секунд при дозе 0,6 мг/кг), уступая только сукцинилхолину. Продолжительность действия — 20—40 минут. В пожилом возрасте длительность действия препарата увеличивается.

Побочные эффекты[править | править код]

Рокуроний не вызывает высвобождение гистамина и не оказывает значительного влияния на сердечно-сосудистую систему.

См. также[править | править код]

Сугаммадекс

Примечания[править | править код]

  1. Hunter J.M. Rocuronium: the newest aminosteroid neuromuscular blocking drug (англ.) // British Journal of Anaesthesia  (англ.) : journal. — 1996. — April (vol. 76, no. 4). — P. 481—483. — PMID 8652315. Архивировано 13 января 2013 года.