Синдром GRACILE
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| синдром GRACILE | |
|---|---|
| МКБ-10-КМ | E88.8 |
| МКБ-9-КМ | 759.89[1] |
| OMIM | 603358 |
| MeSH | C537934 |
Синдром GRACILE — очень редкое аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, относится к группе финских наследственных заболеваний. Вызвано мутацией в гене BCS1L[2].
GRACILE — это акроним от англ. growth retardation, amino aciduria, cholestasis, iron overload, lactic acidosis and early death (задержка роста, аминоацидурия (аминокислоты в моче), холестатический синдром, избыток железа, лактатацидоз и ранняя смерть). Другие названия этого синдрома: летальный Финский неонатальный синдром и синдром Феллмана.
Примечания[править | править код]
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
- ↑ Visapää I., Fellman V., Vesa J., Dasvarma A., Hutton J.L., Kumar V., Payne G.S., Makarow M., Van Coster R., Taylor R.W., Turnbull D.M., Suomalainen A., Peltonen L. GRACILE syndrome, a lethal metabolic disorder with iron overload, is caused by a point mutation in BCS1L (англ.) // Am. J. Hum. Genet. : journal. — 2002. — October (vol. 71, no. 4). — P. 863—876. — doi:10.1086/342773. — PMID 12215968. — PMC 378542. Архивировано 24 декабря 2017 года.