Терпинен
Терпинены — три изомерных углеводорода, относящихся к ментадиенам. Существуют в виде следующих изомеров:
- I — α-терпинен (1,3-пара-ментадиен; 4-метил-1-(1-метилэтил)-1,3-циклогексадиен)
- II — β-терпинен (1(7),3-пара-ментадиен; 4-метилен-1-(1-метилэтил)циклогексен
- III — γ-терпинен (1,4-пара-ментадиен; 4-метил-1-(1-метилэтил)-1,4-циклогексадиен
Содержание |
Свойства [править]
| Соединение | Ткип, оС | d20 | nd20 |
|---|---|---|---|
| α-терпинен | 172,5 | 0,8398 | 1,4770 |
| β-терпинен | 174 | 0,8381 (22оС) | 1,4754 (22оС) |
| γ-терпинен | 183 | 0,8498 | 1,4735 |
Терпинены являются бесцветными подвижными жидкостями с лимонным запахом, хорошо растворимы в органических неполярных растворителях и этаноле; нерастворимы в воде.
Легко окисляются на воздухе. При действии HCl все терпинены образуют 1,4-дихлор-пара-ментен в виде жидкого цис-изомера или кристаллического транс-изомера (Тпл = 51-52оС).
При пропускании паров терпиненов над палладием на асбесте при 200оС в токе CO2 образуются пара-цимол и пара-ментан.
Нахождение в природе [править]
В природе α- и γ-терпинены содержатся в укропном, кардамоновом, майорановом, кориандровом, тминном эфирных маслах. β-Терпинен встречается редко.
Получение [править]
Смесь α- и γ-терпиненов получают при дегидратации линалоола, терпинеола, терпингидрата, 1,4-цинеола, при кислотной изомеризации пиненов, Δ4-каренов и некоторых других терпенов.
Применение [править]
Терпинены в смеси с другими растворителями используют как растворители для лаков и красок.
Литература [править]
- * Хейфиц Л. А., Дашунин В. М. Душистые вещества и другие продукты для парфюмерии. — М.: Химия, 1994. — 256 с. — 2 000 экз. — ISBN 5-7245-0967-9
- Полимерные-Трипсин //Химическая энциклопедия в 5 т. - М.: Большая Российская Энциклопедия, 1995. - Т.4. - 639 с.