Тетрафторид углерода
| Тетрафторид углерода | |
| Общие | |
|---|---|
| Систематическое наименование | фторид углерода(IV), тетрафторид углерода |
| Сокращения | R14 |
| Традиционные названия | тетрафторметан, перфторметан, метфоран, углерод четырехфтористый, углерода тетрафторид, фреон 14, хладон 14 |
| Химическая формула | CF4 |
| Физические свойства | |
| Состояние (ст. усл.) | бесцветный газ без запаха |
| Молярная масса | 88.0043 г/моль |
| Плотность | 3.72 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура плавления | −183.6 °C |
| Температура кипения | −127.8 °C |
| Температура вспышки | негорюч °C |
| Температура самовоспламенения | 1100 °C |
| Критическая точка | температура: −45,65 °C
давление: 3,745 МПа плотность: 0,625 г/см³ |
| Энтальпия образования (ст. усл.) | −933 кДж/моль |
| Химические свойства | |
| Растворимость в воде | Очень мало растворим в воде
(20 °C) 0.005 % |
| Растворимость в остальных веществах | смешивается с этанолом, эфиром, бензолом |
| Оптические свойства | |
| Показатель преломления | 1.113 |
| Структура | |
| Дипольный момент | 0.461 Д |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 75-73-0 |
| SMILES | C(F)(F)(F)F |
| Регистрационный номер EC | 200-896-5 |
| RTECS | FG4920000 |
| Безопасность | |
| Токсичность | |
Тетрафторметан — бинарное химическое соединение. Химическая формула — CF4. Синонимы: четырёхфтористый углерод, тетрафторид углерода, фреон 14, хладон 14.
Тетрафторметан является самым простым из фторуглеродов. Oбладает высокой химической стойкостью. Из-за большого количества связей углерод-фтор и высокой электроотрицательности фтора атом углерода в этом соединении имеет значительный положительный заряд, что укрепляет и укорачивает связь углерод-фтор. Тетрафторметан является парниковым газом.
Содержание |
[править] Свойства
[править] Физические
При комнатной температуре представляет собой химически инертный, бесцветный газ без запаха.
[править] Свойства соединения
Тетрафторметан является одним из самых стабильных соединений в органической химии. Из фторпроизводных метана, представленных фторметаном, дифторметаном, трифторметаном и тетрафторметаном, связь фтора и углерода в тетрафторметане является самой прочной.
[править] Получение
Чистый тетрафторметан был впервые синтезирован в 1926 году[1]. Тетрафторметан может быть получен в лабораторных условиях при реакции карбида кремния с фтором:
Она также может быть получен фторированием двуокиси углерода, окиси углерода или фосгена с помощью тетрафторида серы. Коммерчески он производится реакцией фтора с дихлордифторметаном или хлортрифторметаном; также — в ходе электролиза фторидов металла MF, MF2 с помощью угольного электрода.
Тетрафторметан, как и другие фторуглероды, весьма устойчив благодаря связи фтор—углерод. Энергия связи в этом соединении равна 515 кДж/моль. В результате этого он инертен по отношению к кислотам и гидроксидам. Тем не менее, он реагирует со взрывом с щелочными металлами. При контакте тетрафторметана с пламенем получаются токсичные газы (например карбонилфторид или окись углерода); в присутствии воды получается фтороводород.
[править] Синтез
Также можно получить данное вещество из углекислого газа, угарного газа или фосгена фторированием тетрафторидом серы:
При температуре в 350—375 °C углерод в форме графита реагирует с трифторидом азота:
Самым простым способом получения является реакция при температуре выше 900 °C углерода с фтором:
[править] Использование
- Тетрафторметан иногда в качестве низкотемпературного хладагента (фреон 14, хладон 14).
- В микроэлектронике, отдельно, или в сочетании с кислородом как плазменный протравливатель на кремнии, диоксиде кремния или нитрида кремния.
- Компонент дыхательных смесей при глубоководных погружениях.
- В системах автоматического пожаротушения.
- Стабилизатор разложения озона.
- Разбавитель при проведении химических реакций.
- Реагента для получения фторорганических продуктов.
[править] Воздействие на окружающую среду
Тетрафторметан является сильным парниковым газом, который способствует парниковому эффекту. Это очень стабильное соединение, время его распада составляет примерно 50 000 лет, в то время как самая высокая отметка ПГП составляет 6500 лет (главным парниковым газом является CO2).
Тетрафторметан схож по строению с хлорфторуглеродом (ХФУ), но в отличие от него тетрафторметан не разрушает озоновый слой. Это происходит потому, что с озоном взаимодействуют атомы хлора в ХФУ, которые образуются под действием ультрафиолетового излучения.
[править] Опасность использования
При контакте кожи с жидкостью возможно обморожение. Вдыхание тетрафторметана может привести, в зависимости от концентрации, к головной боли, помутнению сознания, тошноте, головокружению и повредить сердечно-сосудистую систему. Длительное воздействие может вызвать серьёзные повреждения сердца.
Благодаря своей плотности тетрафторметан может вытеснить воздух, что может привести к удушению в недостаточно проветриваемых помещениях.
[править] См. также
[править] Примечания
- ↑ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan. (1997), Chemistry of the Elements (2nd ed.), Oxford: Butterworth-Heinemann, ISBN 0080379419
| Фреоны (хладоны) | |
|---|---|
| Фторуглероды | Тетрафторид углерода (R14) • Гексафторэтан (R116) • Октафторпропан (R218) • Декафторбутан (R31-10) Октафторциклобутан (RC318) • Додекафторпентан (R41-12) |
| Фторуглеводороды | Трифторметан (Фтороформ) (R23) • Дифторметан (R32) • Фторметан (R41) • Пентафторэтан (R125) • Тетрафторэтан (R134,R134a) • 1,1,1-трифторэтан (R143a) • 1,1-дифторэтан (R152a) • Гептафторпропан (R227ca, R227ea) |
| Фторхлоруглеводороды | Хлордифторметан (R22)• Фтордихлорметан (R21) • Фторхлорметан (R31) • Тетрафторхлорэтан (R124, R124a) |
| Хлорфторуглероды | Трифторхлорметан (R13) • Дифтордихлорметан (R12) • Фтортрихлорметан (R11) • Пентафторхлорэтан (R115) • 1,1,2,2-тетрафтордихлорэтан (R114) • 1,1,1-трифтортрихлорэтан (R113a) • 1,1,2-трифтортрихлорэтан (R113) • Дифтортетрахлорэтан (R112, R112a) |
| Фторбромуглероды, фторбромуглеводороды |
Трифторбромметан (R13B1) • Дифтордибромметан (R12B2) • Дифторбромметан (R22B1) • 1,1,2,2-тетрафтордибромэтан (R114B2) • 1,1,1,2-тетрафторбромэтан (R124B1) • 1,1,1,2,3,3-гексафтордибромпропан (R216B2) • 1,1,2,2,3,3,4,4-окафтордибромбутан (R318B2) |
| Фториодуглероды | Трифториодметан (R13I1) • Пентафториодэтан (R115I1) • Гептафториодпропан |





