Тиофлавин T
| Тиофлавин T | |
|---|---|
  | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
4-(3,6-диметил-1,3-бензотиазол-3-иум-2-ил)-N,N-диметиланилин хлорид |
| Хим. формула | C17H19ClN2S |
| Физические свойства | |
| Состояние | порошок тёмно-жёлтого цвета |
| Молярная масса | 318.86 г/моль |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 2390-54-7 |
| PubChem | 16953 |
| Рег. номер EINECS | 219-228-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChEBI | 76023 |
| ChemSpider | 16062 |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Тиофлавин Т (Основной жёлтый 1, CI 49005) — флуоресцентное вещество, соль из группы бензотиазолов, образующаяся при метилировании дегидротиотолуидина метанолом в присутствии соляной кислоты. Тиофлавин Т (ThT) обладает крайне низким квантовым выходом флуоресценции (менее 10−3) в маловязких растворителях (таких как вода, этанол, ацетон, метанол и других) [1].
Применение[править | править код]
Краситель способен специфическим способом связываться с амилоидными фибриллами в растворах, вследствие чего значительно возрастает квантовый выход его флуоресценции (более, чем в 1000 раз).[1] До сих пор, несмотря на активное изучение тиофлавина Т, не существует единой точки зрения на причины роста квантового выхода флуоресценции, также нет согласия по поводу механизма интеркаляции ThT в амилоидные фибриллы.
Анализу спектрально–кинетических и фотофизических свойств тиофлавина Т посвящено большое количество работ. На сегодняшний момент времени рост квантового выхода флуоресценции красителя при его интеркаляции объясняют двумя гипотезами. Одна из них – образование флуоресцирующих димеров или эксимеров [2] [3] и даже мицелл, например, при встраивании ThT в ДНК [4]
См. также[править | править код]
Ссылки[править | править код]
- ↑ 1 2 Maskevich, A. A.; Stsiapura, V. I.; Kuzmitsky, V. A.; Kuznetsova,I. M.; Povarova, O. I.; Uversky, V. N.; Turoverov, K. K. J. Proteome Res. 2007, 6, 1392-1401.
- ↑ 2. Groenning M, Olsen L, van de Weert M, Flink JM, Frokjaer S, Jørgensen FS. J Struct Biol. 2007 Jun;158(3):358-69. Epub 2006 Dec 31.
- ↑ C. Retna Raj and R. Ramaraj.Photochemistry and Photobiology 74(6):752-759. 2001.
- ↑ M. Ilanchelian and R. Ramaraj Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, Volume 162, Issue 1, 20 February 2004, Pages 129-137