Трансфер фактор

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Трансфер Фактор»)
Перейти к: навигация, поиск

Трансфер фактор (фактор переноса) — молекула белкового типа, состоящая из 44 аминокислот, отвечающая за передачу иммунной информации между иммунными клетками организма, имеет массу 3 500 — 10 000 дальтон. Относится к цитокинам. Образуется сенсибилизированными лимфоцитами под влиянием специфического антигена. При введении трансфер фактора можно передать интактному реципиенту опосредованный клетками иммунитет (повышенную чувствительность замедленного типа) к соответствующему антигену. Был открыт Генри Шервудом Лоуренсом[1].

История открытия[править | править вики-текст]

Термин «трансфер фактор» (фактор переноса) предложил Лоренс (H.S. Lawrence), который впервые в 1948 году установил возможность переноса гиперчувствительности замедленного типа к туберкулину и М-антигену стрептококка у практически здоровых людей с помощью лизата лейкоцитов крови доноров, сенсибилизированных этими субстанциями. Было доказано, что диализируемая фракция экстракта лимфоцитов от сенсибилизированных к туберкулину доноров при введении туберкулиноотрицательному реципиенту превращает его в туберкулиноположительного индивидуума. Лимфоциты такого индивидуума подвергаются бластотрансформации под влиянием туберкулина, то есть ведут себя как сенсибилизированные.

Структура трансфер факторов[править | править вики-текст]

Структура Трансфер Фактора остается неизвестной, чувствительность к некоторым протеолитическим ферментам (см. Гидролазы) и РНК-азе, расщепляющей двухцепочечную РНК), свидетельствует о его нуклеопротеиодной природе. Трансфер факторы не связаны с трансплантационными антигенами, диализуемы, устойчивы к лиофилизации и действию панкреатической РНК-азы. Имеется обоснованное мнение, что трансфер фактор представляет собой молекулы двухспиральной РНК, которые устойчивы к действию РНК-азы. Это позволяет сделать выводы, что трансфер фактор представляет собой информационную молекулу или дерепрессор. Малые количества трансфер фактора, введенные в организм весьма эффективны. После введения трансфер фактора повышенная чувствительность замедленного типа у людей может сохраняться в течение нескольких месяцев или лет, у животных — в течение нескольких недель или месяцев.

Свойства трансфер факторов[править | править вики-текст]

Установлены следующие физико-химические свойства трансфер факторов. Активные фракции содержат нуклеотиды, пептиды, урацил, рибозу. Он разрушается при t=56 °C в течение 30 минут, не теряет активность при t= 37 °C в течение 6 часов, устойчив к повторному замораживанию и оттаиванию, к лиофилизации, действию РНК-азы, ДНК-азы, трипсина, химотрипсина. Не является альбумином или глобулином. Разрушается проназой (пептид-гидролазой из Streptomyces), карбоксипептидазой А, фосфодиэстеразой I, РНК-азой Т1.

Трансфер Фактор не обладает антигенными свойствами, не является антителом, не передает интактным реципиентам способность вырабатывать антитела; вызывает образование аналогичного трансфер фактора; препятствует развитию толерантности к различным антигенам, способствует созреванию Т-лимфоцитов, образованию активных Е-розеток, хемотаксису клеток, развитию реакции торможения развития макрофагов и лейкоцитов, бластотрансформации лимфоцитов, образованию интерферона и IgM, развитию повышенной чувствительности замедленного типа и клеточного иммунитета.[2]

Трансфер Фактор ускоряет дифференцировку незрелых Т-лимфоцитов в эффекторные клетки повышенной чувствительности замедленного типа, обеспечивающие развитие различных клеточных реакций. Трансфер фактор способен влиять на иммунный ответ при введении его животным разных видов, от человека животным и от животных человеку.

Многократное введение трансфер факторов вызывает терапевтический эффект при врожденных иммунодефицитных состояниях и некоторых онкологических заболеваниях. При хронических инфекциях с ареактивным состоянием и тяжелым течением (например, кандидамикозы, лепроматозный тип лепры) наряду с улучшение клинического состояния больных появляются положительные результаты кожных проб, становятся также положительными реакции торможения миграции макрофагов и бластотрансформации лимфоцитов на соответствующие антигены.

Промышленная выработка трансфер факторов[править | править вики-текст]

До конца 1980-хх годов выработка трансфер факторов была возможна только из человеческой крови. Данная процедура являлась слишком дорогостоящей для того, чтобы начать выработку трансфер факторов в промышленных масштабах.

в 1989 году запатентован способ выработки трансфер факторов из молозива коров и желтков куриных яиц методом ультрамембранной фильтрации. В 1997 году американская компания 4LIFE Research начала выработку трансфер факторов в промышленных масштабах из них.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Al-Askari S Henry Sherwood Lawrence // Biographical Memoirs, Volume 90. — National Academy of Sciences, 2009. — P. 237–255. — ISBN 0-309-12148-5
  2. Под редакцией Б. В. Петровского Большая медицинская энциклопедия, 3-е издание. — М.: «Советская энциклопедия», 1985. — С. том 26, стр.180.

Литература[править | править вики-текст]