Хироинозитол

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
D-хироинозитол
D-chiro-inositol.png
Общие
Систематическое
наименование
цис-1,2,4-транс-3,5,6-циклогексангексол
Сокращения DCI
Хим. формула C6H12O6
Физические свойства
Молярная масса 180,16 г/моль
Термические свойства
Т. плав. 230 °C
Классификация
Рег. номер CAS 643-12-9
PubChem 892
Рег. номер EINECS 211-394-0
SMILES
ChEBI ChEBI:27372
ChemSpider 10254647
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704.svg
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

D-хиро-инозитол (англ. D-chiro-inositol, сокр. DCI) — один из 9 стереоизомеров шестиатомного спирта «инозитола». Фосфат-производные D-хироинозитола участвуют как т. н. «вторичные сигнальные молекулы» или вторичные посредники (англ. secondary messenger) во многочисленных каскадах передачи сигналов (см. Передача сигнала (биология)) и, в частности, каскаде передачи сигнала от рецептора инсулина[1]. В протеоме человека и высших позвоночных найден фермент эпимераза, конвертирующий мио-инозитол в D-хироинозитол[2].

В клинической практике, D-хироинозитол может быть использован для терапии синдрома поликистозных яичников СПКЯ, что связано, в частности, с участием D-хироинозитола в сигнальном каскаде рецептора инсулина[3][4][5]. В нескольких рандомизированных исследованиях было показано, что прием препаратов с D-хироинозитолом способствовал статистически достоверному снижению характерных симптомов СПКЯ: снижались уровни общего и свободного тестостерона, нормализовалось артериальное давление, улучшалась чувствительность к инсулину и увеличивалась частота овуляций[3][4].

Пищевые источники D-хироинозитола[править | править вики-текст]

Гречневая крупа (особенно «фаринетта»), Рожковое дерево, Тыква фиголистная.

D-хироинозитол в составе препаратов и витаминно-минеральных комплексов[править | править вики-текст]

Inofolic Combi (550 мг миоинозитола, 13.8 мг D-хироинозитола в желатиновой капсуле)[6].

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Larner J (2002). «D-chiro-inositol--its functional role in insulin action and its deficit in insulin resistance». Int. J. Exp. Diabetes Res. 3 (1): 47–60. DOI:10.1080/15604280212528. PMID 11900279.
  2. Sun TH, Heimark DB, Nguygen T, Nadler JL, Larner J (2002). «Both myo-inositol to chiro-inositol epimerase activities and chiro-inositol to myo-inositol ratios are decreased in tissues of GK type 2 diabetic rats compared to Wistar controls». Biochem. Biophys. Res. Commun. 293 (3): 1092–8. DOI:10.1016/S0006-291X(02)00313-3. PMID 12051772.
  3. 1 2 Nestler JE, Jakubowicz DJ, Reamer P, Gunn RD, Allan G (1999). «Ovulatory and metabolic effects of D-chiro-inositol in the polycystic ovary syndrome». N. Engl. J. Med. 340 (17): 1314–20. DOI:10.1056/NEJM199904293401703. PMID 10219066.
  4. 1 2 Iuorno MJ, Jakubowicz DJ, Baillargeon JP, et al. (2002). «Effects of d-chiro-inositol in lean women with the polycystic ovary syndrome». Endocrine practice 8 (6): 417–23. PMID 15251831.
  5. Nestler JE, Jakubowicz DJ, Iuorno MJ (2000). «Role of inositolphosphoglycan mediators of insulin action in the polycystic ovary syndrome». J. Pediatr. Endocrinol. Metab. Suppl 5: 1295–8. PMID 11117673.
  6. сайт производителя www.lolipharma.it