1-бром-3-хлор-5,5-диметилгидантоин
| BCDMH | |
|---|---|
 | |
| Общие | |
| Систематическое наименование |
1-бром-3-хлор-5,5-диметилгидантоин |
| Сокращения | BCDMH |
| Хим. формула | C5H6BrClN2O2 |
| Физические свойства | |
| Состояние | твёрдое |
| Молярная масса | 241,47 г/моль |
| Плотность | 1,9 г/см³ |
| Термические свойства | |
| Температура | |
| • плавления | 159-163 °C |
| Химические свойства | |
| Растворимость | |
| • в воде | 0,15 г/100 мл |
| Классификация | |
| Рег. номер CAS | 16079-88-2 |
| PubChem | 31335 |
| Рег. номер EINECS | 204-766-9 |
| SMILES | |
| InChI | |
| ChemSpider | 29069 |
| Безопасность | |
| NFPA 704 | |
| Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
1-бром-3-хлор-5,5-диметилгидантоин (BCDMH) — органическое соединение, производное гетероциклического соединения диметилгидантоина. Это белое кристаллическое вещество с лёгким запахом брома и ацетона, практически нерастворимое в воде, но растворимое в ацетоне.
Механизм действия[править | править код]
BCDMH — прекрасный источник хлора и брома, так как он медленно реагирует с водой с образованием хлорноватистой кислоты и гипобромной кислоты. Он используется как химический дезинфицирующий агент для очистки питьевой воды. Исходный BCDMH реагирует с водой[1]:
- BrClR + 2 H2O → HOBr + HOCl + RH2
(R — диметилгидантоин)
Гипобромная кислота частично диссоциирует в воде:
- HOBr → H+ + OBr−
Гипобромная кислота окисляет субстраты, восстанавливаясь при этом до бромид-иона:
Бромид-ионы оксисляются хлорноватистой кислотой, образовавшейся при растворении BCDMH:
- Br− + HOCl → HOBr + Cl−
Таким образом образуется дополнительная гипобромная кислота. Однако и сама хлорноватистая кислота может выступать в роли дезинфицирующего вещества.
Примечания[править | править код]
- ↑ South Australian Health Commission, «Standard for the Operation of Swimming Pools and Spa Pools in South Australia», Supplement C: Bromine Disinfection Архивировано 21 мая 2009 года. Архивировано 21 мая 2009 года., page 8. Retrieved on 2009-05-12.