25I-NBOMe

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
25I-NBOMe
25I-NBOMe
Общие
Систематическое
наименование
2-(4-йодо-2,5-диметоксифенил)-N-[(2-метоксифенил)метил]этанамин
Хим. формула C₁₈H₂₂INO₃
Классификация
Рег. номер CAS 919797-19-6
PubChem 10251906
SMILES
ChemSpider 8427392
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иначе.

25I-NBOMe (2C-I-NBOMe) — психоактивное вещество из класса фенилэтиламинов, производное от 2C-I, разработанное в 2003 году Ральфом Хеймом (Ralf Heim) в свободном университете Берлина,[1] в рамках кандидатской диссертации по теме синтеза и фармакологии агонистов серотониновых рецепторов 5-HT2A.

25I-NBOMe действует как сильный полный (селективный) агонист человеческого рецептора 5-HT2A,[2] с Ki равным 0.044 nM, что делает это вещество в 16 раз более активным, чем 2C-I. Также помеченная изотопами форма 25I-NBOMe может быть использована для создания топографии размещения рецепторов 5-HT2A в мозге[3] .

Впоследствии вещество изучалось командой университета Пердью под руководством Дэвида Николса.[4]

Дозировка[править | править вики-текст]

По некоторым источникам, 25I-NBOMe и другие NBOMe появлялись на рынке на марках и представлялись как LSD на фестивалях и вечеринках, так как эффекты данных веществ крайне схожи.[источник?]

Erowid ориентировочно предполагает, что пограничной дозой для человека является 50-250 µg, лёгкая доза находится в границах между200—600 µg, обычная доза — 500—800 µg, а сильная доза — 700—1500 µg.[5]

Эффекты[править | править вики-текст]

Действие 25I-NBOMe, как правило, длится 6-10 часов при сублингвальном приёме.[6] При интраназальном приёме эффекты длятся 4–6 часов.[6]Тем не менее, эффекты могут продолжаться более 12 часов при больших дозировках, как сообщается в некоторых источниках.

Положительные[6][править | править вики-текст]

  • Сильные визуальные искажения с открытыми и закрытыми глазам: шлейфы, изменение цветов, яркое восприятие цветовой информации и т.д.
  • Эйфория
  • Улучшение настроения
  • Физическая и психическая стимуляция
  • Улучшение ассоциативного и креативного мышления
  • Яркое восприятие звуков, глубокое восприятие музыки
  • Возможный мистический опыт, влияющий на дальнейшую жизнь.
  • Ощущение любви и счастья
  • Пробуждает синестезию у тех, кто, как правило, её не ощущает; усиление синестезии у уже подверженных ей

Отрицательные[6][править | править вики-текст]

(возможно появление при передозировках или высоких дозах)

  • бессонница
  • тошнота (возможна в первый час после приёма)
  • паранойя, страх и паника
  • зацикленное бесконтрольное мышление
  • нежелательные ошеломляющие ощущения
  • нежелательный мистический опыт, изменяющий жизнь
  • смерть (при больших дозировках)

Синтез и структура[править | править вики-текст]

25I-NBOMe обычно синтезируется из 2C-I и бензойного альдегида посредством редуктивного алкилирования.

Законодательные ограничения[править | править вики-текст]

Все NBOMe находятся под контролем в Российской Федерации.[7]

С 15 ноября 2013 года 25I-NBOMe является контролируемой субстанцией (список I) в США.

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Ralf Heim PhD. Synthese und Pharmakologie potenter 5-HT2A-Rezeptoragonisten mit N-2-Methoxybenzyl-Partialstruktur. Entwicklung eines neuen Struktur-Wirkungskonzepts. (German). Diss.fu-berlin.de (28 февраля 2010). Проверено 8 августа 2012. Архивировано из первоисточника 21 апреля 2013.
  2. Silva ME, Heim R, Strasser A, Elz S, Dove S (January 2011). «Theoretical studies on the interaction of partial agonists with the 5-HT(2A) receptor». Journal of Computer-aided Molecular Design 25 (1): 51–66. DOI:10.1007/s10822-010-9400-2. PMID 21088982.
  3. Nichols DE, Frescas SP, Chemel BR, Rehder KS, Zhong D, Lewin AH (June 2008). «High Specific Activity Tritium-Labeled N-(2-methoxybenzyl)-2,5-dimethoxy-4-iodophenethylamine (INBMeO): A High Affinity 5-HT2A Receptor-Selective Agonist Radioligand». Bioorganic & Medicinal Chemistry 16 (11): 6116–23. DOI:10.1016/j.bmc.2008.04.050. PMID 18468904.
  4. Michael Robert Braden PhD. Towards a biophysical understanding of hallucinogen action. Purdue University 2007. Proquest.umi.com. Проверено 8 августа 2012. Архивировано из первоисточника 21 апреля 2013.
  5. «2C-I-NBOMe (25I) Dose», Erowid.org, <http://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome_dose.shtml>. Проверено 7 октября 2012. 
  6. 1 2 3 4 «2C-I-NBOMe (25I) Effects», Erowid.org, <http://www.erowid.org/chemicals/2ci_nbome/2ci_nbome_effects.shtml>. Проверено 7 октября 2012. 
  7. «Постановление Правительства Российской Федерации от 6 октября 2011 г. N 822 г. Москва», rg.ru, 2011-10-19, <http://www.rg.ru/2011/10/19/narko-dok.html>. Проверено 7 октября 2012. 

Ссылки[править | править вики-текст]