CD154

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
CD40L (CD154)
Protein CD40LG PDB 1aly.png
Структура молекулы CD40L.
Обозначения
Символы CD40LG; CD40LG ; CD154; CD40L; HIGM1; IGM; IMD3; T-BAM; TNFSF5; TRAP; gp39; hCD40L
Entrez Gene 959
HGNC 11935
OMIM 300386
RefSeq NM_000074
UniProt P29965
Другие данные
Локус X-хр., Xq26

CD154, также лиганд CD40, CD40L, или TNFSF5 (англ. Tumor necrosis factor ligand superfamily member 5) — цитокин семейства факторов некроза опухоли, в основном, локализующийся на активированных T-лимфоцитах. Лиганд рецептора CD40, экспрессируемого на антигенпредставляющих клетках. Продукт гена человека CD40LG.

Функции[править | править вики-текст]

T-лимфоцит-зависимая активация B-лимфоцитов. Показаны: TH2 клетки (слева), B-клетки (справа) и молекулы, участвующие в межклеточном взаимодействии. Цитокин CD40L T-хелпера взаимодействует с рецептором CD40 на поверхности B-клетки.

TNFSF5 (чаще обозначается как CD40L) входит в многочисленное семейство факторов некроза опухоли (TNF). CD40L играет роль костимулирующей молекулы и индуцирует активацию антигенпредставляющих клеток в процессе стимуляции Т-клеточного рецептора молекулами главного комплекса гистосовместимости, расположенными на антигенпредставляющих клетках. Взаимодействует с CD40 и интегринами α5β1 (VLA-5) и αIIbβ3 (гликопротеин IIb/IIIa).

CD154 экспрессирован на T-лимфоцитах. Белок регулирует функции B-лимфоцитов, взаимодействуя с CD40 на поверхности B-клеток.

Структура[править | править вики-текст]

Белок существует в двух формах: мембрано-связанной и растворимой. Мембрано-связанная форма состоит из 261 аминокислот, молекулярная масса — 29,3 кДа. Отщепление N-концевого фрагмента (112 аминокислот) высвобождает белок в среду. Содержит 1 участок N-гликозолирования и одну внутримолекулярную дисульфидную связь.

Является гомотримером.

Патология[править | править вики-текст]

Нарушения гена приводят к неспособности к переключения классов иммуноглобулинов и связаны с синдромом высокого IgM.[1]

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

Литература[править | править вики-текст]

  • Tong AW, Stone MJ (1997). «CD40 and the effect of anti-CD40-binding on human multiple myeloma clonogenicity». Leuk. Lymphoma 21 (1–2): 1–8. DOI:10.3109/10428199609067572. PMID 8907262.
  • van Kooten C, Banchereau J (2000). «CD40-CD40 ligand». J. Leukoc. Biol. 67 (1): 2–17. PMID 10647992.
  • Schattner EJ (2003). «CD40 ligand in CLL pathogenesis and therapy». Leuk. Lymphoma 37 (5–6): 461–72. DOI:10.3109/10428190009058499. PMID 11042507.
  • Bhushan A, Covey LR (2002). «CD40:CD40L interactions in X-linked and non-X-linked hyper-IgM syndromes». Immunol. Res. 24 (3): 311–24. DOI:10.1385/IR:24:3:311. PMID 11817328.
  • Cheng G, Schoenberger SP (2002). «CD40 signaling and autoimmunity». Curr. Dir. Autoimmun. 5: 51–61. DOI:10.1159/000060547. PMID 11826760.
  • Subauste CS (2002). «CD154 and type-1 cytokine response: from hyper IgM syndrome to human immunodeficiency virus infection». J. Infect. Dis. 185 Suppl 1: S83–9. DOI:10.1086/338003. PMID 11865444.
  • Kornbluth RS (2003). «An expanding role for CD40L and other tumor necrosis factor superfamily ligands in HIV infection». J. Hematother. Stem Cell Res. 11 (5): 787–801. DOI:10.1089/152581602760404595. PMID 12427285.
  • Xu Y, Song G (2005). «The role of CD40-CD154 interaction in cell immunoregulation». J. Biomed. Sci. 11 (4): 426–38. DOI:10.1159/000077892. PMID 15153777.