Лангерин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «CD207»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Лангерин
Идентификаторы
ПсевдонимыC-type lectin domain family 4 member KLangerinCD207 moleculelangerinCD207CD207 antigenlangerinC-type lectin domain family 4member KLangerhans cell specific c-type lectin
Внешние IDGeneCards: [1]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

н/д

н/д

RefSeq (белок)

н/д

н/д

Локус (UCSC)н/дн/д
Поиск по PubMedн/дн/д
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)

Лангерин, или CD207мембранный белок, рецептор на клетках Лангерганса, относится к лектинам типа С. Продукт гена человека CD207.[1][1][2]

Функции[править | править код]

Лангерин исключительно экспрессирован на клетках Лангерганса, которые представляют собой незрелые дендритные клетки эпидермиса и слизистых оболочек. Экпрессирован также на нескольких других типах дендритных клеток, включая дермальные CD103+ и селезёночные CD8+ дендритные клетки. Кроме этого, называется лектином типа C 4-го семейства, член K, или CD207. Лангерин локализован в особых гранулах Бирбека, находящихся в цитоплазме клеток Лангерганса. Лангерин является лектином типа C и обладает маннозо-связывающей специфичностью.

Индуцирует формирование гранул Бирбека. Связывается с сульфатированными и маннозилироваными гликанами, кератан-сульфатами и бета-гликанами. Предполагается, что связывание антигена с лангерином приводит к интернализации антигена в гранулы Бирбека и его неклассическому процессингу для последующей презентации антигена T-лимфоцитам.

Клиническое значение[править | править код]

Основной рецептор для видов Candida, Saccharomyces и Malassezia furfur.

Лангерин клеток Лангерганса эпителия гениталий взаимодействует с вирусом HIV-1 с последуйщей интернализацией вируса в гранулы Бирбека и его быстрой деградацией и, таким образом, обеспечивает защиту от вируса.[3][4]

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Valladeau J., Ravel O., Dezutter-Dambuyant C., Moore K., Kleijmeer M., Liu Y., Duvert-Frances Vé, Vincent C., Schmitt D. Langerin, a Novel C-Type Lectin Specific to Langerhans Cells, is an Endocytic Receptor that Induces the Formation of Birbeck Granules (англ.) // Immunity : journal. — Cell Press, 2000. — Vol. 12, no. 1. — P. 71—81. — doi:10.1016/S1074-7613(00)80160-0. — PMID 10661407.
  2. Valladeau J., Clair-Moninot Vé, Dezutter-Dambuyant C., Pin J-J, Kissenpfennig A., Mattéi M-G, Ait-Yahia S., Bates EEM, Malissen B. Identification of Mouse Langerin/CD207 in Langerhans Cells and Some Dendritic Cells of Lymphoid Tissues (англ.) // Journal of Immunology  (англ.) : journal. — 2002. — Vol. 168, no. 2. — P. 782—792. — PMID 11777972.
  3. De Witte L., Nabatov A., Pion M., Fluitsma D., De Jong MAWP, De Gruijl T., Piguet V., Van Kooyk Y., Geijtenbeek TBH. Langerin is a natural barrier to HIV-1 transmission by Langerhans cells (англ.) // Nature Medicine : journal. — 2007. — Vol. 13, no. 3. — P. 367—371. — doi:10.1038/nm1541. — PMID 17334373.
  4. Turville S., Wilkinson J., Cameron P., Dable J., Cunningham A.L. The role of dendritic cell C-type lectin receptors in HIV pathogenesis (англ.) // Journal of Leukocyte Biology  (англ.) : journal. — 2003. — Vol. 74, no. 5. — P. 710—718. — doi:10.1189/jlb.0503208. — PMID 12960229.

Литература[править | править код]

  • van der Vlist, M.; Geijtenbeek, TB. Langerin functions as an antiviral receptor on Langerhans cells. (англ.) // Immunol Cell Biol  (англ.) : journal. — Vol. 88, no. 4. — P. 410—415. — doi:10.1038/icb.2010.32. — PMID 20309013.
  • Chang, SY.; Kweon, MN. Langerin-expressing dendritic cells in gut-associated lymphoid tissues. (англ.) // Immunol Rev : journal. — 2010. — March (vol. 234, no. 1). — P. 233—246. — doi:10.1111/j.0105-2896.2009.00878.x. — PMID 20193022.
  • Romani, N.; Clausen, BE.; Stoitzner, P. Langerhans cells and more: langerin-expressing dendritic cell subsets in the skin. (англ.) // Immunol Rev : journal. — 2010. — March (vol. 234, no. 1). — P. 120—141. — doi:10.1111/j.0105-2896.2009.00886.x. — PMID 20193016.