CD30

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
TNFRSF8
Обозначения
Символы TNFRSF8; CD30, D1S166E, KI-1
Entrez Gene 943
HGNC 11923
OMIM 153243
RefSeq XM_006711049
UniProt P28908
Другие данные
Локус 1-я хр., 1p36

CD30, также известный как TNFRSF8 — протеин клеточной мембраны из семейства рецепторов для Факторов некроза опухоли. CD30 может быть представлен в двух формах — мембранно-связанной (молекула фиксирована на поверхности клетки) и растворимой (soluble CD30, sCD30), секретируемой активированным лимфоцитом. Мембранно-связанная форма CD30 появляется на поверхности активированных Т и В клеток и ее взаимодействие с сигнальными белками TRAF2 и TRAF5 приводит к активации NF-kB.

Взаимодействия[править | править вики-текст]

CD30 взаимодействует с TRAF5,[1] TRAF1,[2] TRAF2[1][2] и TRAF3.[2]

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 Aizawa, S; Nakano H, Ishida T, Horie R, Nagai M, Ito K, Yagita H, Okumura K, Inoue J, Watanabe T (January 1997). «Tumor necrosis factor receptor-associated factor (TRAF) 5 and TRAF2 are involved in CD30-mediated NFkappaB activation». J. Biol. Chem. 272 (4): 2042–5. DOI:10.1074/jbc.272.4.2042. PMID 8999898.
  2. 1 2 3 Ansieau, S; Scheffrahn I, Mosialos G, Brand H, Duyster J, Kaye K, Harada J, Dougall B, Hübinger G, Kieff E, Herrmann F, Leutz A, Gruss H J (November 1996). «Tumor necrosis factor receptor-associated factor (TRAF)-1, TRAF-2, and TRAF-3 interact in vivo with the CD30 cytoplasmic domain; TRAF-2 mediates CD30-induced nuclear factor kappa B activation». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 93 (24): 14053–8. DOI:10.1073/pnas.93.24.14053. PMID 8943059.Шаблон:Retracted paper

Литература[править | править вики-текст]

  • Schneider C, Hübinger G (2003). «Pleiotropic signal transduction mediated by human CD30: a member of the tumor necrosis factor receptor (TNFR) family». Leuk. Lymphoma 43 (7): 1355–66. DOI:10.1080/10428190290033288. PMID 12389614.
  • Horie R, Higashihara M, Watanabe T (2003). «Hodgkin's lymphoma and CD30 signal transduction». Int. J. Hematol. 77 (1): 37–47. DOI:10.1007/BF02982601. PMID 12568298.
  • Tarkowski M (2004). «Expression and a role of CD30 in regulation of T-cell activity». Curr. Opin. Hematol. 10 (4): 267–71. DOI:10.1097/00062752-200307000-00003. PMID 12799531.
  • Granados S, Hwang ST (2004). «Roles for CD30 in the biology and treatment of CD30 lymphoproliferative diseases». J. Invest. Dermatol. 122 (6): 1345–7. DOI:10.1111/j.0022-202X.2004.22616.x. PMID 15175022.
  • Dürkop H, Latza U, Hummel M, et al. (1992). «Molecular cloning and expression of a new member of the nerve growth factor receptor family that is characteristic for Hodgkin's disease». Cell 68 (3): 421–7. DOI:10.1016/0092-8674(92)90180-K. PMID 1310894.
  • Fonatsch C, Latza U, Dürkop H, et al. (1992). «Assignment of the human CD30 (Ki-1) gene to 1p36». Genomics 14 (3): 825–6. DOI:10.1016/S0888-7543(05)80203-4. PMID 1330892.
  • Josimovic-Alasevic O, Dürkop H, Schwarting R, et al. (1989). «Ki-1 (CD30) antigen is released by Ki-1-positive tumor cells in vitro and in vivo. I. Partial characterization of soluble Ki-1 antigen and detection of the antigen in cell culture supernatants and in serum by an enzyme-linked immunosorbent assay». Eur. J. Immunol. 19 (1): 157–62. DOI:10.1002/eji.1830190125. PMID 2537734.
  • Stein H, Gerdes J, Schwab U, et al. (1983). «Identification of Hodgkin and Sternberg-reed cells as a unique cell type derived from a newly-detected small-cell population». Int. J. Cancer 30 (4): 445–59. DOI:10.1002/ijc.2910300411. PMID 6754630.
  • Jung W, Krueger S, Renner C, et al. (1995). «Opposite effects of the CD30 ligand are not due to CD30 mutations: results from cDNA cloning and sequence comparison of the CD30 antigen from different sources». Mol. Immunol. 31 (17): 1329–34. DOI:10.1016/0161-5890(94)90051-5. PMID 7527901.
  • Shiota M, Fujimoto J, Semba T, et al. (1994). «Hyperphosphorylation of a novel 80 kDa protein-tyrosine kinase similar to Ltk in a human Ki-1 lymphoma cell line, AMS3». Oncogene 9 (6): 1567–74. PMID 8183550.
  • Lee SY, Park CG, Choi Y (1996). «T cell receptor-dependent cell death of T cell hybridomas mediated by the CD30 cytoplasmic domain in association with tumor necrosis factor receptor-associated factors». J. Exp. Med. 183 (2): 669–74. DOI:10.1084/jem.183.2.669. PMID 8627180.
  • Gedrich RW, Gilfillan MC, Duckett CS, et al. (1996). «CD30 contains two binding sites with different specificities for members of the tumor necrosis factor receptor-associated factor family of signal transducing proteins». J. Biol. Chem. 271 (22): 12852–8. DOI:10.1074/jbc.271.22.12852. PMID 8662842.
  • Horie R, Ito K, Tatewaki M, et al. (1996). «A variant CD30 protein lacking extracellular and transmembrane domains is induced in HL-60 by tetradecanoylphorbol acetate and is expressed in alveolar macrophages». Blood 88 (7): 2422–32. PMID 8839832.
  • Aizawa S, Nakano H, Ishida T, et al. (1997). «Tumor necrosis factor receptor-associated factor (TRAF) 5 and TRAF2 are involved in CD30-mediated NFkappaB activation». J. Biol. Chem. 272 (4): 2042–5. DOI:10.1074/jbc.272.4.2042. PMID 8999898.
  • Lee SY, Lee SY, Choi Y (1997). «TRAF-interacting Protein (TRIP): A Novel Component of the Tumor Necrosis Factor Receptor (TNFR)- and CD30-TRAF Signaling Complexes That Inhibits TRAF2-mediated NF-κB Activation». J. Exp. Med. 185 (7): 1275–85. DOI:10.1084/jem.185.7.1275. PMID 9104814.
  • Boucher LM, Marengère LE, Lu Y, et al. (1997). «Binding sites of cytoplasmic effectors TRAF1, 2, and 3 on CD30 and other members of the TNF receptor superfamily». Biochem. Biophys. Res. Commun. 233 (3): 592–600. DOI:10.1006/bbrc.1997.6509. PMID 9168896.
  • Duckett CS, Thompson CB (1997). «CD30-dependent degradation of TRAF2: implications for negative regulation of TRAF signaling and the control of cell survival». Genes Dev. 11 (21): 2810–21. DOI:10.1101/gad.11.21.2810. PMID 9353251.
  • Mizushima S, Fujita M, Ishida T, et al. (1998). «Cloning and characterization of a cDNA encoding the human homolog of tumor necrosis factor receptor-associated factor 5 (TRAF5)». Gene 207 (2): 135–40. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00616-1. PMID 9511754.
  • Kurts C, Carbone FR, Krummel MF, et al. (1999). «Signalling through CD30 protects against autoimmune diabetes mediated by CD8 T cells». Nature 398 (6725): 341–4. DOI:10.1038/18692. PMID 10192335.