CD81

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Молекула CD81
Protein CD81 PDB 1g8q.png
Структура белка CD81
Обозначения
Символы CD81; CVID6; S5.7; TAPA1; TSPAN28
Entrez Gene 975
HGNC 1701
OMIM 186845
RefSeq NM_004356
UniProt P60033
Другие данные
Локус 11-я хр., 11p15.5

CD81мембранный белок из надсемейства тетраспанинов, продукт гена человека TSPAN28.

Тканевая специфичность[править | править вики-текст]

Экспрессируется гематопоэтическими, эндотелиальными и эпителиальными клетками. Отсутствует на эритроцитах, тромбоцитах и нейтрофилах.

Функция[править | править вики-текст]

Играет роль в клеточном развитии, активации, росте и подвижности, может образовывать комплексы с интегринами.

Структура[править | править вики-текст]

Белок CD81 состоит из 236 аминокислот, молекулярная масса — 25,8 кДа. Оба N- и C-концевые участки локализуются в цитоплазме.

Связывается с TSPAN4,[1] CD19,[2][3][4] CD9,[4][5] PTGFRN,[6][7] CD117[8] и CD29.[9][10]

Клиническое значение[править | править вики-текст]

Белок играет важную роль в прикреплении вируса гепатита C HCV к клетке посредством взаимодействия большой внеклеточной петли белка с вирусным гетеродимерным гликопротеином E1/E2.[11] Причём CD81 является лишь первичной мишенью для вируса HCV, который позже медленно проникает в клетку.[12]

См.также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Tachibana I, Bodorova J, Berditchevski F, Zutter M M, Hemler M E (Nov. 1997). «NAG-2, a novel transmembrane-4 superfamily (TM4SF) protein that complexes with integrins and other TM4SF proteins». J. Biol. Chem. 272 (46): 29181–9. DOI:10.1074/jbc.272.46.29181. PMID 9360996.
  2. Bradbury LE, Kansas G S, Levy S, Evans R L, Tedder T F (Nov. 1992). «The CD19/CD21 signal transducing complex of human B lymphocytes includes the target of antiproliferative antibody-1 and Leu-13 molecules». J. Immunol. 149 (9): 2841–50. PMID 1383329.
  3. Imai T, Kakizaki M, Nishimura M, Yoshie O (Aug. 1995). «Molecular analyses of the association of CD4 with two members of the transmembrane 4 superfamily, CD81 and CD82». J. Immunol. 155 (3): 1229–39. PMID 7636191.
  4. 1 2 Horváth G, Serru V, Clay D, Billard M, Boucheix C, Rubinstein E (Nov. 1998). «CD19 is linked to the integrin-associated tetraspans CD9, CD81, and CD82». J. Biol. Chem. 273 (46): 30537–43. DOI:10.1074/jbc.273.46.30537. PMID 9804823.
  5. Radford KJ, Thorne R F, Hersey P (May. 1996). «CD63 associates with transmembrane 4 superfamily members, CD9 and CD81, and with beta 1 integrins in human melanoma». Biochem. Biophys. Res. Commun. 222 (1): 13–8. DOI:10.1006/bbrc.1996.0690. PMID 8630057.
  6. Charrin S, Le Naour F, Oualid M, Billard M, Faure G, Hanash S M, Boucheix C, Rubinstein E (Apr. 2001). «The major CD9 and CD81 molecular partner. Identification and characterization of the complexes». J. Biol. Chem. 276 (17): 14329–37. DOI:10.1074/jbc.M011297200. PMID 11278880.
  7. Stipp CS, Orlicky D, Hemler M E (Feb. 2001). «FPRP, a major, highly stoichiometric, highly specific CD81- and CD9-associated protein». J. Biol. Chem. 276 (7): 4853–62. DOI:10.1074/jbc.M009859200. PMID 11087758.
  8. Anzai N, Lee Younghee, Youn Byung-S, Fukuda Seiji, Kim Young-June, Mantel Charlie, Akashi Makoto, Broxmeyer Hal E (Jun. 2002). «C-kit associated with the transmembrane 4 superfamily proteins constitutes a functionally distinct subunit in human hematopoietic progenitors». Blood 99 (12): 4413–21. DOI:10.1182/blood.V99.12.4413. PMID 12036870.
  9. Serru V, Le Naour F, Billard M, Azorsa D O, Lanza F, Boucheix C, Rubinstein E (May. 1999). «Selective tetraspan-integrin complexes (CD81/alpha4beta1, CD151/alpha3beta1, CD151/alpha6beta1) under conditions disrupting tetraspan interactions». Biochem. J. 340 (Pt 1): 103–11. DOI:10.1042/0264-6021:3400103. PMID 10229664.
  10. Mazzocca A, Carloni Vinicio, Sciammetta Silvia, Cordella Claudia, Pantaleo Pietro, Caldini Anna, Gentilini Paolo, Pinzani Massimo (Sep. 2002). «Expression of transmembrane 4 superfamily (TM4SF) proteins and their role in hepatic stellate cell motility and wound healing migration». J. Hepatol. 37 (3): 322–30. DOI:10.1016/S0168-8278(02)00175-7. PMID 12175627.
  11. Bartosch B, Vitelli A, Granier C, Goujon C, Dubuisson J, Pascale S, Scarselli E, Cortese R, Nicosia A, Cosset FL (October 2003). «Cell entry of hepatitis C virus requires a set of co-receptors that include the CD81 tetraspanin and the SR-B1 scavenger receptor». The Journal of Biological Chemistry 278 (43): 41624–30. DOI:10.1074/jbc.M305289200. PMID 12913001.
  12. Petracca R, Falugi F, Galli G, Norais N, Rosa D, Campagnoli S, Burgio V, Di Stasio E, Giardina B, Houghton M, Abrignani S, Grandi G (May 2000). «Structure-function analysis of hepatitis C virus envelope-CD81 binding». J. Virol. 74 (10): 4824–30. PMID 10775621.

Библиография[править | править вики-текст]

  • (Oct 2013) «The ins and outs of hepatitis C virus entry and assembly.». Nat Rev Microbiol 11 (10): 688-700. DOI:10.1038/nrmicro3098.
  • (Apr 2011) «Structural characterization of CD81-Claudin-1 hepatitis C virus receptor complexes.». Biochem Soc Trans 39 (2): 537-40. DOI:10.1042/BST0390537.
  • (Apr 2011) «Hepatitis C virus entry and the tetraspanin CD81.». Biochem Soc Trans 39 (2): 532-6. DOI:10.1042/BST0390532.