FABP7

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
FABP7
Обозначения
Символы FABP7; B-FABP; BLBP; DKFZp547J2313; FABPB; MRG
Entrez Gene 2173
HGNC 3562
OMIM 602965
RefSeq NM_001446
UniProt O15540
Другие данные
Локус 6-я хр., 6q22

FABP7, (англ. Fatty acid binding protein 7, brain — белок, связывающий жирные кислоты, тип 7, экспрессируемый в мозге, тж. англ. Brain lipid binding protein, BLBP — жиросвязывающий белок мозга) — белок, принадлежащий к семейству белков, связывающих жирные кислоты (БСЖК). Как и другие БСЖК, FABP7 может играть роль в захвате, транспорте и метаболизме жирных кислот. По данным одного исследования, FABP7 связывает докозагексаеновую кислоту с наибольшей аффинностью из всех белков своего семейства.[1]

Экспрессия FABP7 характерна для клеток радиальной глии в период развития ЦНС и для нейрональных клеток-предшественников во взрослом мозге. Пик экспрессии FABP7 отмечается в момент рождения.[2]Считается, что большая часть нейрональных популяций берут начало от FABP7-позитивных предшественников.[3]

Отмечен суточный ритм экспрессии FABP7 в мозге, с пиком в тёмное время суток.[4]

Показано, что белок рилин, активируя рецептор Notch1, индуцирует экспрессию FABP7.[5]

Роль в заболеваниях[править | править вики-текст]

FABP7 в мозге мыши на 16 эмбриональный и 0 постнатальный дни. Экспрессия белка высока в областях с выраженно протекающим нейрогенезом: вентрикулярной зоне и радиальной глии

Локус 6q22.31, в котором расположен ген, по данным мета-анализа исследований, связан с шизофренией.[6]

К 2008 году было проведено два исследования на предмет возможной связи FABP7 с шизофренией,[7] из них первое, в котором проверялся лишь один SNP,[8] показало отсутствие связи, а второе, в ходе которого рассматривались семь SNP,[9] дало позитивный результат, но ассоциация с заболеванием была статистически значимой только у мужчин. В том же исследовании была показана связь гена FABP7 с показателями преимпульсного ингибирования (PPI) у мышей; нарушение PPI является эндофенотипной чертой шизофрении, наблюдаемой у больных и их родственников.

Повышенная экспрессия FABP7 обнаруживается в фетальном мозге при синдроме Дауна, она предположительно обусловлена повышенной экспрессией гена PKNOX1.[10]

Ссылки[править | править вики-текст]

  • A Candidate Gene for a Biological Marker of Schizophrenia in Mice  (англ.) — Liza Gross, журнал PLoS Biology, 13 ноября 2007. «Ген-кандидат в биологические маркеры мышиных моделей шизофрении.» Популярное изложение исследования,[9] появившегося в ноябрьском номере журнала.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Xu LZ, Sánchez R, Sali A, Heintz N (October 1996). «Ligand specificity of brain lipid-binding protein». J. Biol. Chem. 271 (40): 24711–9. PMID 8798739.
  2. Kurtz A, Zimmer A, Schnütgen F, Brüning G, Spener F, Müller T (September 1994). «The expression pattern of a novel gene encoding brain-fatty acid binding protein correlates with neuronal and glial cell development». Development 120 (9): 2637–49. PMID 7956838.
  3. Anthony TE, Klein C, Fishell G, Heintz N (March 2004). «Radial glia serve as neuronal progenitors in all regions of the central nervous system». Neuron 41 (6): 881–90. PMID 15046721.
  4. Gerstner JR, Bremer QZ, Vander Heyden WM, Lavaute TM, Yin JC, Landry CF (2008). «Brain fatty acid binding protein (Fabp7) is diurnally regulated in astrocytes and hippocampal granule cell precursors in adult rodent brain». PLoS ONE 3 (2): e1631. DOI:10.1371/journal.pone.0001631. PMID 18286188.
  5. Keilani S, Sugaya K (July 2008). «Reelin induces a radial glial phenotype in human neural progenitor cells by activation of Notch-1». BMC Dev. Biol. 8 (1): 69. DOI:10.1186/1471-213X-8-69. PMID 18593473.
  6. Lewis CM, Levinson DF, Wise LH, et al (July 2003). «Genome scan meta-analysis of schizophrenia and bipolar disorder, part II: Schizophrenia». Am. J. Hum. Genet. 73 (1): 34–48. PMID 12802786.
  7. Gene Overview of All Published Schizophrenia-Association Studies for FABP7 — SZGene database at Schizophrenia Research Forum website.
  8. Jungerius BJ, Hoogendoorn ML, Bakker SC, et al (September 2007). «An association screen of myelin-related genes implicates the chromosome 22q11 PIK4CA gene in schizophrenia». Mol. Psychiatry. DOI:10.1038/sj.mp.4002080. PMID 17893707.
  9. 1 2 Watanabe A, Toyota T, Owada Y, et al (November 2007). «Fabp7 maps to a quantitative trait locus for a schizophrenia endophenotype». PLoS Biol. 5 (11): e297. DOI:10.1371/journal.pbio.0050297. PMID 18001149.
  10. Sánchez-Font MF, Bosch-Comas A, Gonzàlez-Duarte R, Marfany G (June 2003). «Overexpression of FABP7 in Down syndrome fetal brains is associated with PKNOX1 gene-dosage imbalance». Nucleic Acids Res. 31 (11): 2769–77. PMID 12771203.