P-гликопротеин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
P-гликопротеин
(белок множественной лекарственной устойчивости 1)
MDR3 3g5u.png
Структура белка множественной лекарственной устойчивости. Приблизительное положение белка в мембране клетки указано синим (снаружи) и красным (изнутри). На схеме также представлен QZ59, ингибитор белка, в виде пространственно-заполняющей модели. .[1]
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ ABCB1 ; ABC20; CD243; CLCS; GP170; MDR1; P-GP; PGY1
Внешние ID OMIM: 171050 MGI97570 HomoloGene55496 ChEMBL: 4302 GeneCards: ABCB1 Gene
номер EC 3.6.3.44
Профиль экспрессии РНК
PBB GE ABCB1 209994 s at tn.png
PBB GE ABCB1 209993 at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 5243 18671
Ensembl ENSG00000085563 ENSMUSG00000040584
UniProt P08183 P21447
RefSeq (мРНК) NM_000927 NM_011076
RefSeq (белок) NP_000918 NP_035206
Локус (UCSC) Chr 7:
87.13 – 87.34 Mb
Chr 5:
8.66 – 8.75 Mb
PubMed поиск [1] [2]

P-гликопротеин, или белок множественной лекарственной устойчивости 1, (MDR1; CD243) — мембранный белок, гликопротеин из семейства ABC-переносчиков. Обеспечивает перенос многих веществ, таких как липиды, стероиды, пептиды, билирубин и др., через мембрану клетки. Продукт гена ABCB1 (англ. ATP-binding cassette sub-family B member 1).


Библиография[править | править вики-текст]

  • Ling V (1997). «Multidrug resistance: molecular mechanisms and clinical relevance». Cancer Chemother. Pharmacol. 40 Suppl (7): S3–8. DOI:10.1007/s002800051053. PMID 9272126.
  • Kerb R, Hoffmeyer S, Brinkmann U (2001). «ABC drug transporters: hereditary polymorphisms and pharmacological impact in MDR1, MRP1 and MRP2». Pharmacogenomics 2 (1): 51–64. DOI:10.1517/14622416.2.1.51. PMID 11258197.
  • Akiyama S (2002). «[Mechanisms of drug resistance and reversal of the resistance]». Hum. Cell 14 (4): 257–60. PMID 11925925.
  • Brinkmann U (2002). «Functional polymorphisms of the human multidrug resistance (MDR1) gene: correlation with P glycoprotein expression and activity in vivo». Novartis Found. Symp. 243: 207–10; discussion 210–2, 231–5. DOI:10.1002/0470846356.ch15. PMID 11990778.
  • Váradi A, Szakács G, Bakos E, Sarkadi B (2002). «P glycoprotein and the mechanism of multidrug resistance». Novartis Found. Symp. 243: 54–65; discussion 65–8, 180–5. DOI:10.1002/0470846356.ch5. PMID 11990782.
  • Hegedus T, Orfi L, Seprodi A, et al. (2002). «Interaction of tyrosine kinase inhibitors with the human multidrug transporter proteins, MDR1 and MRP1». Biochim. Biophys. Acta 1587 (2–3): 318–25. PMID 12084474.
  • Pallis M, Turzanski J, Higashi Y, Russell N (2003). «P-glycoprotein in acute myeloid leukaemia: therapeutic implications of its association with both a multidrug-resistant and an apoptosis-resistant phenotype». Leuk. Lymphoma 43 (6): 1221–8. DOI:10.1080/10428190290026277. PMID 12152989.
  • Schaich M, Illmer T (2003). «Mdr1 gene expression and mutations in Ras proto-oncogenes in acute myeloid leukemia». Leuk. Lymphoma 43 (7): 1345–54. DOI:10.1080/10428190290033279. PMID 12389613.
  • Fromm MF (2003). «The influence of MDR1 polymorphisms on P-glycoprotein expression and function in humans». Adv. Drug Deliv. Rev. 54 (10): 1295–310. DOI:10.1016/S0169-409X(02)00064-9. PMID 12406646.
  • Ambudkar SV, Kimchi-Sarfaty C, Sauna ZE, Gottesman MM (2003). «P-glycoprotein: from genomics to mechanism». Oncogene 22 (47): 7468–85. DOI:10.1038/sj.onc.1206948. PMID 14576852.
  • Jamroziak K, Robak T (2004). «Pharmacogenomics of MDR1/ABCB1 gene: the influence on risk and clinical outcome of haematological malignancies». Hematology 9 (2): 91–105. DOI:10.1080/10245330310001638974. PMID 15203864.
  • Ishikawa T, Onishi Y, Hirano H, et al. (2005). «Pharmacogenomics of drug transporters: a new approach to functional analysis of the genetic polymorphisms of ABCB1 (P-glycoprotein/MDR1)». Biol. Pharm. Bull. 27 (7): 939–48. DOI:10.1248/bpb.27.939. PMID 15256718.
  • Lee W, Lockhart AC, Kim RB, Rothenberg ML (2005). «Cancer pharmacogenomics: powerful tools in cancer chemotherapy and drug development». Oncologist 10 (2): 104–11. DOI:10.1634/theoncologist.10-2-104. PMID 15709212.
  • Gambrelle J, Labialle S, Dayan G, et al. (2005). «[Multidrug resistance in uveal melanoma.]». Journal français d'ophtalmologie 28 (6): 652–9. PMID 16141933.
  • Al-Shawi MK, Omote H (2006). «The Remarkable Transport Mechanism of P-glycoprotein; a Multidrug Transporter». J. Bioenerg. Biomembr. 37 (6): 489–96. DOI:10.1007/s10863-005-9497-5. PMID 16691488.
  • Orlowski S, Martin S, Escargueil A (2006). «P-glycoprotein and 'lipid rafts': some ambiguous mutual relationships (floating on them, building them or meeting them by chance?)». Cell. Mol. Life Sci. 63 (9): 1038–59. DOI:10.1007/s00018-005-5554-9. PMID 16721513.
  • Annese V, Valvano MR, Palmieri O, et al. (2006). «Multidrug resistance 1 gene in inflammatory bowel disease: a meta-analysis». World J. Gastroenterol. 12 (23): 3636–44. PMID 16773678.
  • Sekine I, Minna JD, Nishio K, et al. (2007). «A literature review of molecular markers predictive of clinical response to cytotoxic chemotherapy in patients with lung cancer». Journal of thoracic oncology : official publication of the International Association for the Study of Lung Cancer 1 (1): 31–7. PMID 17409824.
  • Kumar YS, Adukondalu D, Sathish D, Vishnu YV, Ramesh G, Latha AB, Reddy PC, Sarangapani M, Rao YM (2010). «P-Glycoprotein- and cytochrome P-450-mediated herbal drug interactions». Drug Metabol Drug Interact 25 (1-4): 3–16. DOI:10.1515/DMDI.2010.006. PMID 21417789.
  1. PDB 3G60; Aller SG, Yu J, Ward A, Weng Y, Chittaboina S, Zhuo R, Harrell PM, Trinh YT, Zhang Q, Urbatsch IL, Chang G (March 2009). «Structure of P-glycoprotein reveals a molecular basis for poly-specific drug binding». Science 323 (5922): 1718–22. DOI:10.1126/science.1168750. PMID 19325113.