Фармакодинамика
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Фармакодинамика — наука, раздел фармакологии, изучаюшая биохимические эффекты и физиологические действия лекарств на тело человека, на микроорганизмы или паразитов, находящихся внутри тела человека или снаружи. Она также изучает механизмы действия лекарств, связь между концентрацией лекарственных веществ и достигнутым ими действием. Фармакодинамика наряду с фармакокинетикой является разделом фармацевтики. Фармакология, обремененная подготовкой специалистов и учебным процессом, продолжает причислять фармакодинамику к своим разделам. Достигаемые эффекты выражают в виде уравнения L + R ↔ L*R, где L — это лиганд (лекарство), R — это рецептор (место приложения действия). Иногда говорят, что фармакодинамика — это наука о действии лекарства на тело человека, тогда как фармакокинетика — это наука о действии тела на лекарство.[1] [2]
Воздействие на тело человека Большинство лекарственных средств повторяют или подавляют нормальные физиологические/биохимические процессы. В других случаях они подавляют патологические процессы или жизненноважные процессы в эндо- или эктопаразитах, в микроорганизмах.
Отмечают 5 главных эффектов, оказываемых лекарственными средствами:
- подавляющее,
- стимулирующее,
- разрушающее клетки (цитотоксическое),
- раздражающее,
- замещающее недостающие вещества.
Лекарственные вещества оказывают как желательные, так и нежелательные действия. К числу первых относят :
- нарушение клеточных мембран. В частности, полагали, что средства для общего наркоза нарушают мембраны нейронов, изменяя движение ионов Na+.
- химические реакции. Так, антациды химически соединяются в организме с кислыми продуктами.
- взаимодействие с ферментными белками. В частности, аспирин необратимо подавляет циклогеназу, чем предотвращает воспалительный ответ.
- взаимодействие со структурными белками. Так. колхицин взаимодействует со структурным белком тубулином.
- взаимодействие с белками-переносчиками. Дигиталис угнетает активность молекулы-переносчика нососа Na-K-ATФазы.
- взаимодействие с ионными каналами.
Лиганд связывается с рецепторами клеток, чем определяет деятельность этих клеток. Это может быть нормальная реакция — действует как агонист, это может быть блокирующая деятельность — действует как антагонист. Наконец, возможно необычная реакция — инвертный агонист. Лиганд связывается с гормономальным рецептором, с нейромодуляторным рецептором или нейропередающим рецептором.
К числу нежелательных действий относят:
- большую вероятность мутации клетки (карциногенное действие),
- повреждение клетки,
- взаимодействие с клеткой (суммирующее, умножающее или метаболическое),
- индуцирование физиологического повреждения или ненормального хронического состояния.
Терапевтическое окно при действии лекарственных средств представляет собой интервал между количеством лекарственного средства, которое дает эффект, и количеством, дающим больше побочного действия, чем желаемого результата.
Содержание |
