VGF

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
VGF nerve growth factor inducible
Обозначения
Символы VGF
Entrez Gene 7425
HGNC 12684
OMIM 602186
RefSeq NM_003378
UniProt O15240
Другие данные
Локус 7-я хр., 7q22

VGF, или VGF nerve growth factor inducible («VGF, индуцируемый фактором роста нервов») — белок, участвующий в регулировании энергетического гомеостаза, метаболизма[1] и синаптической пластичности[2].

Ген VGF кодирует белок-прекурсор, впоследствии разделяемый на полипептиды различной массы в процессе протеолиза. Экспрессия VGF индуцируется нейротрофными факторами NGF, BDNF и нейротрофином-3. Белок обнаруживается в специфических типах и популяциях клеток центральной и периферической нервной системы, аденогипофиза, мозгового вещества надпочечников, желудочно-кишечного тракта и поджелудочной железы[3].

Название белка — не акроним; он был открыт в 1985 году при воздействии NGF на колонию клеток феохромоцитомы PC12 и первоначально назван Vgf8a[4].

У мышей, нокаутных по гену VGF, отмечается гиперактивность и гиперметаболизм, уменьшение размеров тела, они неспособны размножаться. Экспрессия VGF индуцируется в аркуатных ядрах гипоталамуса у здоровых мышей при голодании[1].

Физические упражнения значительно усиливают экспрессию VGF у подопытных животных и активируют нейротропные сигнальные каскады, связываемые с действием антидепрессантов[5].

Роль в заболеваниях[править | править вики-текст]

Измененная экспрессия фрагментов VGF отмечена при нескольких неврологических и психиатрических заболеваниях.

В одном исследовании у впервые переживающих психоз нелеченных пациентов, в основном больных шизофренией, в спинномозговой жидкости обнаружено значительное повышение экспрессии пептида VGF23-62[6]. По предварительным данным последовавшего исследования, лечение антипсихотиками усиливает экспрессию этого фрагмента.

Сниженная экспрессия пептида VGF26-62 отмечена при лобно-височной деменции[7]. Изменение экспрессии фрагмента, включающего аминокислоты 378-398, отмечается у больных боковым амиотрофическим склерозом[8] и болезнью Альцгеймера[9].

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 Hahm S, Mizuno TM, Wu TJ, Wisor JP, Priest CA, Kozak CA, Boozer CN, Peng B, McEvoy RC, Good P, Kelley KA, Takahashi JS, Pintar JE, Roberts JL, Mobbs CV, Salton SR (1999). «Targeted deletion of the Vgf gene indicates that the encoded secretory peptide precursor plays a novel role in the regulation of energy balance». Neuron 23 (3): 537–48. PMID 10433265.
  2. Alder J, Thakker-Varia S, Bangasser DA, Kuroiwa M, Plummer MR, Shors TJ, Black IB (2003). «Brain-derived neurotrophic factor-induced gene expression reveals novel actions of VGF in hippocampal synaptic plasticity». J. Neurosci. 23 (34): 10800–8. PMID 14645472.free full text
  3. Levi A, Ferri GL, Watson E, Possenti R, Salton SR (2004). «Processing, distribution, and function of VGF, a neuronal and endocrine peptide precursor». Cell. Mol. Neurobiol. 24 (4): 517–33. PMID 15233376.
  4. Levi A, Eldridge JD, Paterson BM (1985). «Molecular cloning of a gene sequence regulated by nerve growth factor». Science 229 (4711): 393–5. PMID 3839317.
  5. Hunsberger JG, Newton SS, Bennett AH, Duman CH, Russell DS, Salton SR, Duman RS (2007). «Antidepressant actions of the exercise-regulated gene VGF». Nat. Med. 13 (12): 1476–82. DOI:10.1038/nm1669. PMID 18059283.
  6. Huang JT, Leweke FM, Oxley D, Wang L, Harris N, Koethe D, Gerth CW, Nolden BM, Gross S, Schreiber D, Reed B, Bahn S (2006). «Disease biomarkers in cerebrospinal fluid of patients with first-onset psychosis». PLoS Med. 3 (11): e428. DOI:10.1371/journal.pmed.0030428. PMID 17090210.
  7. Rüetschi U, Zetterberg H, Podust VN, Gottfries J, Li S, Hviid Simonsen A, McGuire J, Karlsson M, Rymo L, Davies H, Minthon L, Blennow K (2005). «Identification of CSF biomarkers for frontotemporal dementia using SELDI-TOF». Exp. Neurol. 196 (2): 273–81. DOI:10.1016/j.expneurol.2005.08.002. PMID 16154129.
  8. Ranganathan S, Williams E, Ganchev P, Gopalakrishnan V, Lacomis D, Urbinelli L, Newhall K, Cudkowicz ME, Brown RH, Bowser R (2005). «Proteomic profiling of cerebrospinal fluid identifies biomarkers for amyotrophic lateral sclerosis». J. Neurochem. 95 (5): 1461–71. DOI:10.1111/j.1471-4159.2005.03478.x. PMID 16313519.free full text
  9. Carrette O, Demalte I, Scherl A, Yalkinoglu O, Corthals G, Burkhard P, Hochstrasser DF, Sanchez JC (2003). «A panel of cerebrospinal fluid potential biomarkers for the diagnosis of Alzheimer's disease». Proteomics 3 (8): 1486–94. DOI:10.1002/pmic.200300470. PMID 12923774.

Внешние ссылки[править | править вики-текст]