ЛСД

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
ЛСД
ЛСД
Химическое соединение
ИЮПАК (6aR,9R)-N,N-диэтил-7-метил-4,6,6a,7,8,9-

гексадигидроиндоло-[4,3-fg]хинолин-9-карбоксамид

Брутто-
формула
C20H25N3O 
Мол.
масса
323.431 г/моль
CAS 50-37-3
PubChem 5761
DrugBank 04829
Классификация
АТХ  ?
Фармакокинетика
Метаболизм печень
Период полувыведения 3-5 часов
Экскреция почки
Лекарственные формы
таблетки по 25 мкг и ампулы по 1 мл 0,001 % раствора ЛСД тартрата
Способ введения
перорально, внутривенно, подкожно
Торговые названия
Lysergide, Delysid

ЛСД (ЛСД-25, LSD, от нем. Lysergsäurediethylamid — диэтиламид d-лизергиновой кислоты) — полусинтетическое психоактивное вещество из семейства лизергамидов.

Химические названия: N,N-диэтиламид лизергиновой кислоты; N,N-диэтиллизергоиламид. Условные названия и шифры: LSD; LSD-25; Lysergide, Delysid. Химическая формула вещества: C20H25N3O. В русскоязычной медицинской литературе советского периода для обозначения LSD употребляются аббревиатуры ДЛК, ДЛК-25.

ЛСД может считаться самым известным психоделиком, использовавшимся или используемым в качестве рекреационного препарата, а также в качестве инструмента в различных трансцендентальных практиках, таких как медитация, психонавтика, или в запрещённой законом (но легальной в прошлом) психоделической психотерапии.

История[править | править вики-текст]

Первооткрыватель ЛСД, Альберт Хофман

LSD-25 впервые получил в 1938 году швейцарский химик Альберт Хофман. ЛСД получил номер 25, так как был 25-м соединением, синтезированным из лизергиновой кислоты. Психотропные свойства этого соединения были обнаружены случайно (см. День велосипеда), в 1943 году. Некоторое время предполагалось, что изучение нового препарата позволит понять природу шизофрении, хотя многие учёные не верили в то, что психоделический и шизофренический психоз идентичны. Несмотря на некоторые общие черты, гипотеза о единой природе шизофрении и действии ЛСД была опровергнута. Но в начале 1950-х все значительные психиатрические учреждения мира проводили эксперименты на людях и животных с использованием лекарственного препарата Delysid швейцарской компании «Sandoz» — держателя патента на это лекарство[1].

В 1960-е годы активно велись исследования ЛСД. Преданными огласке оказались эксперименты, проведённые ЦРУ (США) в рамках программы «МК Ультра». Воздействие ЛСД также исследовалось рядом учёных в университетах США и других стран. Наибольшую известность, вероятно, получили исследования Станислава Грофа и Тимоти Лири. Последний вёл активную пропаганду данного психотропного вещества, так как считал, что полезный эффект от него превышает возможные побочные. Кроме того, он давал ЛСД некоторым студентам, не предупреждая их о его наименовании, как часто практиковалось в тот период при исследовании психоделиков. Впоследствии Тимоти Лири активно преследовался властями, в том числе и из-за своей агрессивной позиции о пользе «расширения сознания» для человека[2].

После своего открытия ЛСД предполагался к использованию в психиатрии для лечения различных расстройств и заболеваний психики, например шизофрении. Первоначальные результаты медицинского использования демонстрировали большой потенциал, однако впоследствии вышедшее из-под контроля использование ЛСД в молодёжной среде приобрело слишком большой размах, что вызвало политический скандал и привело к полному запрету ЛСД для любых целей, как медицинских, так и рекреационных, а также духовных (различные практики «расширения сознания», характерные для движения New Age ("буквально «Новая эра»)[3].

По Америке прокатилась волна увлечения психотропными веществами и ЛСД, которая сильно повлияла на формирование контркультуры шестидесятых и семидесятых. Широко известной стала фраза доктора Лири, превратившаяся в девиз сторонников употребления психоделиков: «Turn on, tune in, drop out» («Включись, настройся, выпадай»). Под словом выпадай имелся в виду уход от консервативных нравов и образа жизни основной части общества. Вероятной причиной запрета ЛСД некоторые исследователи считают испуг консервативно настроенных общества и правительства перед возникшими в молодёжной среде тенденциями к масштабным социальным переменам. Социальные и политические реалии того времени, возможно, послужили одной из причин запрета ЛСД (в то время развилось движение хиппи).

Летом 2005 года в «Британском журнале психиатрии» (англ. «The British Journal of Psychiatry») была опубликована статья, в которой поднимается вопрос о возможности разрешения использования ЛСД в медицинских целях по причине предполагаемого положительного эффекта, который может оказать данное вещество на людей[4]. Впоследствии независимый медицинский журнал «The Lancet» в редакторской статье выступил за разрешение использования ЛСД[5]; данная статья была освещена и получила известность благодаря «The Guardian»[6]. Вопрос о легализации ЛСД в медицинском применении освещался и в связи с днём рождения Альберта Хофмана (в январе 2006 года ему исполнилось 100 лет)[7]. Некоторые учёные считают, что запрет ЛСД иррационален по своей природе. По мнению различных исследователей, среди которых, вероятно, наиболее известен Станислав Гроф, применение ЛСД способно привести к значительному психотерапевтическому эффекту[8], облегчению мигреней[9], лечению алкоголизма[10][11]. Спонсированием, проведением современных исследований в области психоделиков и вопросами изменения политики относительно ЛСД и других психоактивных веществ в медицине и психотерапии занимается, в частности, Мультидисциплинарная ассоциация психоделических исследований (англ. Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies, сокр. MAPS), основанная в 1986 году, и Исследовательский институт Хеффтера (англ. Heffter Research Institute).

Такое мнение, как правило, не разделяется медицинской общественностью, и даже вопрос о проведении легальных исследований каннабиоидов марихуаны, считающихся более «мягкими»[кем?] наркотическими веществами в сравнении с ЛСД, для производства препаратов медицинского применения, к примеру, в США в настоящее время стоит лишь на уровне дискуссии[источник не указан 1925 дней]. Однако американская государственная организация — Food and Drug Administration (FDA) — ещё в 1995 году освещала исследования возможности медицинского применения ЛСД и переоценки отношения к психоделическим веществам в университетах Балтимора и Майами[12]. В 2001 году FDA дала разрешение на клинические исследования действий психоделиков (в данном случае MDMA)[13]. Также в текущее время эта организация рассматривает возможности исследования медицинского применения ЛСД в случаях с особенно тяжёлыми мигренями[14], ею разрешены пилотные исследования различных психоделиков[15]. Об изменении отношения к ЛСД говорит то, что FDA дала добро на исследование влияния ЛСД на нейротрансмиттеры мозга с привлечением людей[16].

Несмотря на свой нелегальный статус, ЛСД продолжает интересовать исследователей своими положительными целебными свойствами[17]. Существуют несколько институтов, продолжающих активные исследования ЛСД, таких как Фонд Бекли (англ. Beckley Foundation), MAPS и Фонд Альберта Хофмана[18].

Физико-химические свойства[править | править вики-текст]

Молекула ЛСД состоит из индольного ядра с присоединенным тетрациклическим кольцом[19]. Атомы углерода C-5 и С-8 в молекуле асимметричны, в связи с чем возможно образование 4-х стереоизомеров, из которых только один - d-LSD - обладает психоактивными свойствами. [20]

D-LSD кристаллизуется из бензола в виде заостренных призм. Вещество растворимо в воде, температура его плавления +83 градуса по Цельсию[19]. ЛСД ограниченно устойчив к нагреванию, ультрафиолетовому освещению, присутствию кислот. При pH менее 4 ЛСД нестабилен. За 4 недели стояния при температуре 45 градусов по Цельсию теряется около 45 % вещества[20]. Вследствие неустойчивости ЛСД-основания, его стабилизируют в форме солей, обычно виннокислой соли (тартата). [20]

Молярная масса вещества составляет 323,42 г/моль[19].

Чистый ЛСД бесцветен и не имеет запаха. [20]

С точки зрения дозировки по массе, ЛСД является одним из наиболее эффективных психоактивных препаратов. Типичная доза ЛСД выражается в микрограммах, или миллионных долях грамма. Для сравнения: типичная дозировка большинства других веществ и лекарственных препаратов выражается в миллиграммах, или тысячных долях грамма[1]. Например, для активной дозы мескалина в 0,2—0,5 г соответствующая доза ЛСД примерно равна 100 мкг (по оценке, произведённой Альбертом Хофманом). Из этого следует, что психоактивная сила действия ЛСД в 5—10 тысяч раз больше, чем у мескалина[21]. Стандартная доза ЛСД находится в диапазоне 20—80 мкг (постоянные потребители используют дозы 100-200 мкг)[22], а доза, при которой ощущается пороговый эффект действия, составляет 20-30 мкг — это чрезвычайно малое количество вещества. Данный факт демонстрирует уникальные психоактивные свойства ЛСД, показывая, что всего несколько тысяч молекул вещества в отношении к десяткам миллиардов нейронов головного мозга способны ощутимо влиять на психику человека.[источник не указан 28 дней]

Синтез и производство ЛСД[править | править вики-текст]

Синтез ЛСД[править | править вики-текст]

ЛСД получают синтетическим путём из лизергиновой кислоты, которая содержится в спорынье, присоединяя диэтиламидную группу[1].

ЛСД синтезируют из лизергиновой кислоты, добываемой из спорыньи, сумчатого гриба, представляющего собой изогнутые рожки тёмно-фиолетового цвета, паразитирующего на злаковых растениях (например, на ржи, реже на пшенице, луговых злаках).

Наиболее широко известен запатентованный в 1954 году способ синтеза ЛСД и его аналогов, в ходе которого производится реакция между лизергиновой кислотой и ангидридом трихлоруксусной кислоты с целью получения смешанного ангидрида лизергиновой и трихлоруксусной кислот, после чего осуществляется его взаимодействие с диэтиламином (тогда получается собственно ЛСД), гидразином, другим первичным или вторичным амином (тогда получаются менее активные аналоги — гидразид, моноэтиламид, морфолид и др.)[23].

Производство ЛСД[править | править вики-текст]

Стеклянный сосуд с ЛСД, конфискованный Управлением по борьбе с наркотиками США

Из-за того, что эффективная доза ЛСД чрезвычайно мала, из относительно небольшого количества исходного материала можно производить большое число доз. С учётом этого, перевозка запрещённого ЛСД гораздо легче, чем контрабанда других наркотиков, таких, как кокаин или марихуана[24].

Для производства ЛСД необходимо лабораторное оборудование и знания в сфере органической химии. На производство 30—100 граммов чистого ЛСД уходит от двух до трёх дней. Обычно ЛСД производится в небольших количествах. Это позволяет сократить потерю исходных химикатов, если химическая реакция пойдёт не так, как запланировано[24].

В нелегальных лабораториях синтез ЛСД часто выполняется из лизергиновой кислоты или алкалоидов эргота. Лизергиновая кислота производится из эргометрина или эрготамин тартрата. Данная технология производства приводит к созданию смеси веществ содержащей большое количество неактивного изо-ЛСД, и других продуктов. Для последующего употребления такая смесь нуждается в дополнительной очистке и обработке, среди незаконно распространяемого ЛСД довольно часто встречаются препараты содержащие большое количество изо-ЛСД и других балластных веществ.[20]

Одним из крупнейших подпольных производителей ЛСД был Вильям Леонард Пикард. По данным правительства США, его арест привел к снижению мирового производства ЛСД на 90 %[25][26].

Формы выпуска[править | править вики-текст]

Марки с ЛСД
Марки «Розовый слон», содержащие ЛСД

При выходе ЛСД в начале 60-х годов на мировой рынок препарат продавался в виде капель вещества, нанесенных на адсорбирующую поверхность. Наиболее часто применяются для этой цели кусочки сахара, небольшие отрезки бумаги или картона, фармакологически инертные порошки, которые укладываются в пустые желатиновые капсулы. Также существует форма выпуска, так называемые «пирамидки», при которой ЛСД вводится в желатиновую матрицу, разрезаемую после застывания желатина на небольшие кусочки[20].

В начале 70-х годов XX века в продаже появились таблетки ЛСД, содержание препарата в которых колебалось в довольно больших пределах, от 20 до 500 мкг. Такой разброс дозировки связан с объективными трудностями при получении гомогенного порошка для таблетирования. В настоящее время таблетки распространены относительно мало, что связано с ограниченным количеством лабораторий, способных производить достаточно однородное сырье для их создания, за исключением формы «микродот» (англ. «microdot»), круглых таблеток диаметром примерно 1,6 мм, содержащих относительно стабильную дозу ЛСД в 50—100 мкг[20].

В начале 80-х годов 20-го века повсеместно распространился и активно используется до сих пор метод импрегнации бумажных носителей. В отличие от применявшегося ранее капельного нанесения ЛСД на лист бумаги или картона, при данной методике бумажный носитель погружается в раствор препарата, что обеспечивает получение более однородного продукта. Затем эти листы разрезаются на небольшие квадраты (0,25—1 см²), содержащие 30—50 мкг вещества. На поверхности листов часто наносятся разнообразные рисунки[20]. Эти бумажные носители — «марки» (кусочки бумаги или картона), а также желатиновые пластинки наиболее широко распространены, однако при этом продолжает существовать большое количество других форм препарата, что обусловлено способностью его эффективных доз легко адсорбироваться на самых разных носителях[20].

Механизм действия[править | править вики-текст]

Банка ЛСД в качестве лекарственного препарата для больных раком, 2007

Фармакокинетика[править | править вики-текст]

Действие ЛСД продолжается 6—12 часов в зависимости от потреблённой дозы, массы тела, возраста и индивидуальной переносимости препарата[27], однако в некоторых случаях различные изменения в восприятии могут спонтанно проявляться в течение нескольких дней[1]. Согласно самым последним исследованиям, действие ЛСД продолжается не дольше, чем период, при котором вещество обнаруживается в крови, что опровергает более ранние теории и распространённые мнения об обратном. По разным источникам, период полувыведения ЛСД равен от 175 мин[28] до 5 часов[29]. Пиковая концентрация ЛСД в крови (Cmax) наблюдается через 3 ч после приёма[29].

Основные продукты метаболизма ЛСД[30]:

  • 2-оксо-ЛСД
  • 2-оксо-3-гидрокси-ЛСД (ог-ЛСД)
  • N-деметил-ЛСД (нор-ЛСД)
  • N-этиламид лизергиновой кислоты (LAE)
  • 13- и 14-гидрокси-ЛСД

Фармакодинамика[править | править вики-текст]

Биохимический механизм действия ЛСД сложен и на настоящий момент ещё не выяснен до конца. Диэтиламид лизергиновой кислоты является структурным аналогом серотонина. ЛСД воздействует на большое количество G-белковых рецепторов, все подвиды дофаминовых рецепторов, все подвиды адренорецепторов, а также на ряд других. ЛСД связывается практически со всеми серотониновыми рецепторами, исключая 5-HT3 и 5-HT4. Однако нужно учитывать, что для большинства этих рецепторов ЛСД не вызывает их активации ввиду небольших концентраций в синапсах для типичных доз[31]. Рекреационные дозы могут влиять на 5-HT1A, 5-HT2A, 5-HT2C, 5-HT5A, 5-HT5B, и 5-HT6 рецепторы. Существует как минимум 4 гипотезы о механизме воздействия ЛСД на мозг:

  • LSD — пресинаптический ингибитор 5 НТ-нейронов[32];
  • LSD — постсинаптический антагонист 5-НТ2 рецепторов[33];
  • LSD — постсинаптический частичный агонист 5-НТ-рецепторов[34];
  • LSD — постсинаптический антагонист 5-НТ1 рецепторов[34].

Ни одна из этих гипотез не опровергнута и не доказана. Существуют только частичные доказательства или опровержения. Достоверных исследований слишком мало, и большинство из них датируются серединой XX века. До конца неизвестен абсолютно точный механизм действия вещества, однако предполагается, что ЛСД вызывает усиленное выделение глутаминовой аминокислоты в мозговом стволе, в особенности в слоях IV и V[35][неавторитетный источник? 293 дня]. На поздних этапах ЛСД может действовать через механизм DARPP-32-путей, что также соответствует механизму действия кокаина, метамфетамина, никотина, кофеина, PCP, алкоголя и морфия[36]. Достаточно подробное исследование эффектов ЛСД было выполнено Бэри Якобсом (Barry Jacobs) путём экспериментов над мышами, которым были вживлены электроды в основание мозгового ствола. Для доз ЛСД, при которых наблюдалось влияние на поведение мышей, наблюдалась полная блокировка активности дорсального шва (dorsal raphe), что эффективно означает полное отключение источника эндогенного серотонина для конечного мозга (telencephalon).

Клинические эффекты ЛСД[править | править вики-текст]

ЛСД не вызывает физическую зависимость[37][38][39][1] и не оказывает негативного влияния на физическое здоровье человека, но при определённых обстоятельствах способен вызывать или обострять уже имеющиеся психические расстройства[1].

Физиологические эффекты[править | править вики-текст]

Сильное расширение зрачков — одна из реакций организма на ЛСД
Отношение возможности вхождения в зависимость к отношению обычной дозы к смертельной дозе психоактивных веществ[40]

Физиологические реакции на ЛСД сильно различны и интерпретируются как следствие психологических реакций. За многие годы клинических исследований учёным не удалось выявить ни одной физиологической реакции, свойственной всем случаям приёма препарата[8]. Физиологическое воздействие, в зависимости от дополнительных условий, может варьироваться в широком диапазоне от крайних форм до их противоположностей или почти полностью отсутствовать. Сообщается о реакциях, которые проявляются как: схватки матки, гипертермия (повышение температуры тела), повышение содержания сахара в крови, «гусиная кожа», аритмия, бруксизм (скрежет зубами), потоотделение, мидриаз (сильное расширение зрачков), слюноотделение, рвота, мышечные спазмы, бессонница, парестезия, эмоциональная эйфория, гиперрефлексия, дрожь и синестезия. Часть пользователей сообщают также об эффектах нечувствительности тканей, слабости, трепете и тошноте[41]. Одно из самых ранних исследований в 1960-х годах изучало вопрос использования ЛСД в качестве анальгетика (обезболивающего) для лечения хронических болей, вызванных онкологическими заболеваниями или серьёзными травмами[42]. Даже для незначительных доз, меньших, чем обычные психоделические, было обнаружено, что как анальгетик ЛСД действует не менее эффективно, чем традиционные опиаты (например, морфий), в то же время значительно продолжительнее (в ряде случаев вызывая обезболивающий эффект, который длился в течение недели после пика действия ЛСД). Исследователи объясняли данное явление механизмом уменьшения тревог и беспокойств после действия ЛСД.

Физиологически ЛСД хорошо переносится организмом, и не существует свидетельств о его долгосрочном влиянии на головной мозг либо другие органы человека[43].

Некоторые врачи в США нелегально используют ЛСД для лечения кластерных головных болей, редкого, но вызывающего чрезвычайно интенсивные болевые ощущения синдрома[44][45]. Хотя данный феномен не изучался в формальной медицине, многократные случаи подтверждают способность ЛСД и псилоцибина уменьшать кластерные боли и даже прерывать кластерный цикл, полностью предотвращая будущие проявления синдрома. Известные лекарственные препараты, также использующиеся для лечения кластерных болей, включают различные эрголины в числе других веществ, что может объяснить подобное действие ЛСД. В исследовании 2006 года был проведён опрос 53-х пациентов с синдромом кластерной боли, которые применяли ЛСД и псилоцибин, и большинство из опрошенных сообщило о личном опыте целебного эффекта[46]. Надо заметить, что данное исследование использовало малые дозы веществ, не вызывающие никаких психологических эффектов, что напрямую указывает на возможность использования ЛСД и псилоцибина как эффективного лекарственного средства для лечения синдрома кластерной боли[47].

Психологические эффекты[править | править вики-текст]

Эффекты, вызываемые ЛСД в психике (в просторечии называемые «трипом»), сильно различаются у разных людей и сильно зависят от таких факторов, как предыдущий психоделический опыт, текущее внутреннее состояние психики, текущей ситуации и внешней обстановки, а также, что немаловажно, общей дозы вещества. Реакция различных людей на одну и ту же дозу может сильно различаться. Известны случаи, когда даже при приёме сверхбольших доз (15000 мкг) видимого эффекта не наблюдалось. Эффекты также различаются от трипа к трипу и даже различаются в течение одного трипа. ЛСД-трип может вызывать длительные эмоциональные переживания, иногда остающиеся после психоделического опыта, а для некоторых пользователей вызывать значительные изменения в структуре личности и в отношении к жизни в целом.

Применяется термин «Сет и Сеттинг» (англ. Set and Setting, «установка и обстановка») — «сет» характеризует зависимость эффектов ЛСД-трипа от общего внутреннего состояния психики, а «сеттинг» — от физического и социального окружения, в котором происходит трип. Если пользователь ЛСД находится в недружелюбной обстановке и внутренне не подготовлен к возможным чрезвычайно мощным искажениям восприятия и мыслительных процессов, эффекты ЛСД, скорее всего, будут весьма неприятными, в отличие от ситуации, когда пользователь находится в комфортных условиях, настроен на хорошее, не напрягается и внутренне открыт к восприятию необычного.

Отдельные психологические эффекты могут заключаться в усиленном восприятии цветов, дышащих или плавающих поверхностей вещей и обстановки (стен, пола, потолка) с переливающимися, ползающими формами, чрезвычайно сложных красочных двигающихся узоров, возникающих за закрытыми глазами, ощущении изменённого течения времени, восприятии вещей или лиц людей, видоизменяющих форму, деперсонализации (потеря ощущения собственного «Я») и иногда весьма интенсивных и жестоких переживаниях, описываемых как собственное перерождение или испытание смерти.

Многие испытывают переживания, описываемые как растворение границы между собственным «Я» и внешним миром[48]. Данный эффект может играть определённую роль в духовных и религиозных аспектах действия ЛСД. Иногда ЛСД ведёт к дезинтеграции или реструктуризации «прошлой» личности человека, создавая состояние психики, которое описывается как более свободное в выборе и решениях относительно природы и структуры «новой» личности.

Ряд экспертов предполагают, что ЛСД и подобные психоактивные вещества могут быть весьма полезными в психотерапии, особенно в случаях, когда пациенту необходимо разблокировать подавленный подсознательный материал, и обычные психотерапевтические методы не работают[49]. Также здесь отмечается большой потенциал ЛСД для лечения алкоголизма. В одном из исследований сделан вывод, что «корень терапевтического потенциала ЛСД заключается в его способности вызывать состояние психики, в котором легко происходит положительная самооценка и отказ от эгоистических точек зрения»[50], что предположительно происходит, когда все проблемы психики ставятся «лицом к лицу» для индивидуального внутреннего «Я» человека. Ряд исследований 1950-х годов определил, что использование ЛСД для лечения алкоголизма имеет 50%-ый успех[51], что превышало в пять раз десятипроцентный успех обычных, традиционных на тот момент методов.

Ряд знаменитостей публично высказывали комментарии о своём положительном опыте использования ЛСД. Часть этих фактов проистекают из времён, когда ЛСД был легальным в США и Европе, а часть относится к использованию ЛСД в психиатрической практике в 1950-х и 1960-х годах. Но в то же время значительная часть этих заявлений также относится к фактам экспериментирования с ЛСД уже во времена его запрета, в том числе недавних, когда ЛСД использовался философами, художниками, терапевтами и людьми, преследующими духовные и рекреационные цели.

Побочные эффекты ЛСД[править | править вики-текст]

Многочисленные опыты с использованием ЛСД не выявили способности вещества оказывать негативное влияние на какие-либо ткани, органы человека (даже при хроническом употреблении крупных доз препарата)[1]. Однако опасность ЛСД заключается в его глубоком влиянии на психику, которое может оказаться продолжительным и болезненным. При этом учёные-исследователи эффектов ЛСД отмечают, что при тщательной подготовке эксперимента с употреблением данного вещества и человека, его употребляющего, риск неблагоприятных исходов может быть минимизирован, хотя и не исключён со 100%-й вероятностью[1].

ЛСД вызывает временное изменение психики, и оно может быть довольно серьёзным. Человек под воздействием препарата может не полностью отдавать себе отчёт в происходящих событиях, поэтому особенно опасно принимать ЛСД во время вождения автомобиля, так как это может вызвать аварии и травматизм. Находясь под действием вещества, человек, будучи охваченным чувством неуязвимости и всемогущества, может выйти на дорогу перед движущимся автомобилем или выпрыгнуть из окна, полагая, что в состоянии летать. Однако такие последствия применения ЛСД не так часты, как можно посчитать, основываясь на крайне преувеличенных сообщениях в СМИ или на слухах[1].

Так как ЛСД является неспецифическим катализатором подсознательных процессов, то его применение может привести ко вскрытию латентных психических проблем, в том числе шизофрении, эпилепсии либо иного постоянного расстройства психики, что особенно вероятно при наличии плохого сета и сеттинга. Однако можно говорить о том, что при надлежащем сеттинге вероятно осознание человеком своих проблем. Более того, учёными-исследователями даже предполагается возможность использования ЛСД в лечении, к примеру, детской шизофрении[52][53].

Согласно клиническим исследованиям 60-х годов, в ходе которых почти 5000 добровольцев приняли ЛСД или мескалин в совокупности 25000 раз, в среднем на 1 тысячу приёмов приходится 1,8 психотических эпизодов (в 48 часов после приема), 1,2 случаев попыток самоубийств и 0,4 совершённых самоубийств[54][55]. В исследовании отмечается, что лица, совершившие самоубийства, изначально были психически неуравновешены и (или) испытывали зависимость от других наркотических веществ. Психолог Сидней Кохен, руководивший проведением исследований, по получению данных результатов заключил: «Учитывая огромный спектр психологических реакций на ЛСД, это вещество является удивительно безопасным препаратом»[56].

Некоторые «пособия» рекомендуют осуществлять приём ЛСД, особенно в больших дозировках, в присутствии ситтера, то есть человека, который способен обеспечить контроль адекватности происходящего. При этом желательно, чтобы ситтер был на личном опыте знаком с действием ЛСД, а отношения между человеком, употребляющим данный препарат, и ситтером были доверительными, дружественными[57]. Особенно это рекомендуется эмоционально неустойчивым людям, поскольку смена эмоций под действием ЛСД может происходить очень быстро и неконтролируемо: действие любой мысли, как положительной, так и отрицательной, многократно усиливается.

Некоторый процент принимавших ЛСД людей испытывают периоды спонтанного возвращения субъективных симптомов (так называемый «флэшбэк», от англ. flashback (англ.)русск.), иногда через недели, месяцы или годы после приёма. Распространённое ранее мнение, что флэшбэки вызываются накоплением ЛСД в тканях, очевидно, является ошибочным — ЛСД полностью выводится из организма в течение нескольких дней[58]. Считается, что причина флэшбэков может быть в возможности психики человека вспоминать и переживать заново сверхсильные эмоциональные переживания и стрессы (как отрицательные, так и положительные) через какое-либо время после их возникновения при определённых условиях, а поскольку ЛСД-трип является невероятно сильным переживанием, потенциально человек может вспомнить и заново пережить его детали через очень большой промежуток времени. В жизни каждого человека может произойти подобный «флэшбэк», связанный с давно прошедшими событиями из жизни и не имеющий никакого отношения к психоделикам. Возможным ускорителем наступления флэшбэка может стать прослушивание музыки, ранее слушаемой во время «ЛСД-трипа», просмотр рисунков, похожих на визуальные образы, возникавшие в трипе за закрытыми глазами, чтение описаний подобных переживаний, приемом других психоделических веществ[источник не указан 767 дней] и т. п.

Так как ЛСД обладает чрезвычайно низкой токсичностью, для передозировки ЛСД необходим приём огромной дозы препарата. К примеру, соотношение смертельной дозы к «обычной» на основе LD50 для различных веществ: витамин А — 9637, ЛСД — 4816, псилоцибин — 641, аспирин — 199, никотин — 21. Таким образом, чтобы принять летальную дозу наркотика, надо превысить дозировку в тысячи раз[59]. На данный момент не существует документальных подтверждений летального исхода от передозировки ЛСД[60].

Применение[править | править вики-текст]

Применение в медицине[править | править вики-текст]

Применение в качестве наркотика[править | править вики-текст]

Взаимодействие ЛСД с другими психоактивными препаратами[править | править вики-текст]

Смешение ЛСД с другими психоактивными веществами не исследовано в достаточной степени.

Антидепрессанты могут значительно преобразить ЛСД-трип и снизить его интенсивность. Ингибиторы МАО усиливают действие ЛСД[61]. Аминазин (предполагается, что и все нейролептики) ослабляет и частично снимает некоторые эффекты, однако отмечены случаи усиления действия ЛСД.

Исследования ЛСД[править | править вики-текст]

Исследования влияния ЛСД на человека в своё время проводили:

В течение нескольких десятилетий исследования ЛСД находятся под запретом практически во всех странах мира. Исключение составляет Швейцария, в которой в 2008 году было официально разрешено проведение ЛСД-терапии на больных с критическими стадиями рака и других смертельных болезней[63].

Правовой статус[править | править вики-текст]

В соответствии с конвенцией ООН «О психотропных веществах» 1971 года в большинстве стран мира ЛСД запрещён.

В России, как и в ряде других стран[64], существуют законодательные ограничения оборота наркотиков, в том числе и ЛСД. Федеральной службой Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков ЛСД включён в перечень наркотических средств, оборот которых запрещён на территории РФ[65]. На начало 2009 года следующие законодательные акты ограничивают распространение наркотиков в Российской Федерации:

  • Уголовный кодекс Российской Федерации. По статье 228 УК РФ незаконные приобретение, хранение, перевозка, изготовление, переработка ЛСД без цели сбыта в крупном размере (для ЛСД — 0,0001 гр.) наказывается лишением свободы сроком до трёх лет, в особо крупном размере (для ЛСД — 0,005 гр.)[66] — на срок до 10 лет. В случае организации систематического производства — на срок до 20 лет[67].
  • Федеральный закон РФ о наркотических средствах и психотропных веществах от 8 января 1998 года № 3-ФЗ.
  • Федеральный закон о лекарственных средствах от 22.06.1998 № 86-ФЗ.
  • Приказ МВД РФ, Минюста РФ, Минздрава РФ, Минэкономики РФ, ГТК РФ, ФСБ РФ и ФПС РФ от 9 ноября 1999 года № 840/320/388/472/726/530/585 «Об утверждении Инструкции о порядке изъятия из незаконного оборота наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, инструментов и оборудования, находящихся под специальным контролем и используемых для производства и изготовления наркотических средств и психотропных веществ, а также их учёта, хранения, передачи, использования и уничтожения».
  • Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации (утверждён Постановлением Правительства РФ № 681 от 30 июня 1998 года)[68].

В разных странах антинаркотическое законодательство формируется в зависимости от государственной политики в отношении наркомании. В США законодательство строится на принципах полного запрета наркотических средств и попытке в результате этого уменьшить вредные социальные последствия. В странах Европы подход направлен, в первую очередь, на ограничение негативных социальных последствий, таких как рост преступности и ВИЧ-инфекции, и только затем на ограничение распространения наркосодержащих веществ[64].

Строгость наказания значительно варьируется от страны к стране. Так например, в европейских странах за распространение и сбыт наркотиков можно получить следующие сроки тюремного заключения[64]:

На Ближнем Востоке и в некоторых странах Африки и Азии за распространение наркотиков положена смертная казнь. Так например, казнь положена в Иране, причем в статье № 4 Закона «О борьбе с употреблением наркотиков» указывается, что её целесообразно совершать в общественных местах. В арабских странах казнь проводится, как правило, путём отрубания головы, в бывших французских колониях — расстрелом, в британских — через повешение[64].

Следует отметить, что в некоторых странах законодательство предусматривает ответственность и за употребление наркотиков. Так например, в Греции это тюремное заключение на срок от 2 до 5 лет[64][69].

Существуют международные соглашения, регламентирующие список наркотических веществ. Основным документом является Единая конвенция о наркотических средствах (Нью-Йорк, 30 марта 1961 г., с изменениями от 25 марта 1972 г.), в которой определен список веществ и препаратов, относящихся к наркотическим веществам, дана их классификация, сформирована нормативно-правовая база, описаны основные меры противодействия распространению наркосодержащих веществ и сформированы механизмы международного взаимодействия в борьбе с производством и распространением наркотиков. Данная конвенция носит рекомендательный характер, но в то же время является одним из основополагающих документов, обеспечивающих международное сотрудничество в сфере борьбы с наркотиками[70].

Способы выявления ЛСД[править | править вики-текст]

Во внешней среде[править | править вики-текст]

В организме человека[править | править вики-текст]

Наличие ЛСД в организме выявляется путём теста на наличие ЛСД в моче. Существуют как специфические для данного вещества тесты, так и комплексные. Вследствие низких концентраций эффективной дозы ЛСД в организме в целом и быстрого участия его в обмене веществ, а также быстрого выведения из организма, обнаружение наркотика возможно в интервале не более 2-5 дней после приёма[22].

Влияние ЛСД на науку[править | править вики-текст]

Некоторые учёные и другие деятели, достигшие всемирной известности, признавали, что совершали свои основные открытия под воздействием ЛСД или других психотропных веществ:

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Hofmann, Albert LSD—My Problem Child. — McGraw-Hill, 1980. — ISBN 0-07-029325-2
  2. San Francisco Chronicle September 20, 1966 Page One
  3. P. G. Stafford and B. H. Golightly «LSD — The Problem-Solving Psychedelic» Chapter I. The LSD Crisis (англ.)
  4. Sessa B. Can psychedelics have a role in psychiatry once again?. Jun 2005. № 186. pp. 457—458. ISSN 0007-1250 (англ.).
  5. Reviving research into psychedelic drugs. The Lancet. Volume 367, Issue 9518 15 April 2006-21 April 2006, Page 1214 (англ.).
  6. James Randerson, Lancet calls for LSD in labs. April 14, 2006.
  7. Сара Боузли, «Психиатры призывают к снятию табу на медицинское применение LSD». Первоисточник: The Guardian (англ.).
    См. также: Британские психиатры призвали к медицинскому применению LSD после 40 лет табу на препарат (NEWSru.com, 11.01.2006)
  8. 1 2 См., например, работы:
    • Гроф С. За пределами мозга: Рождение, смерть и трансценденция в психотерапии. — М.: «Издательство АСТ», 2004, ISBN 5-17-011168-1;
    • Гроф С. Психология будущего: Уроки современных исследований сознания. М.: «Издательство АСТ» и др., 2003, ISBN 5-17-009771-9.
    • Grof S. 1980. LSD Psychotherapy. Pomona, Cal.: Hunter House;
    • Grof S. 1975. Realms of the Human Unconscious: Observations from LSD Research. NY: Vicing Press.;
    • Grof S. 1970. Beyond Psychoanalysis. 1. Implications of LSD Research for Understanding Dimensions of Human Personality // Darshana International. 10:55.;
    • Grof S. 1966. «Tentative Theoretical Framework for Understanding Dynamics of LSD Psychotherapy». Preprint for the European Conference on LSD Psychotherapy, Amsterdam, Holland.
  9. R. Andrew Sewell, MD; John H. Halpern, MD, The Effects of Psilocybin and LSD on Cluster Headache: A Series of 53 Cases (англ.).
    Sewell RA, Halpern JH, Pope HG. Response of cluster headache to psilocybin and LSD. Neurology 2006; 66; 1920—1922. ISSN 1526-632X. Abstract (англ.).
  10. Mangini M. Treatment of alcoholism using psychedelic drugs: a review of the program of research. J Psychoactive Drugs. 1998 Oct-Dec;30(4):381-418 (англ.).
  11. Hoffer A. Treatment of Alcoholism with Psychedelic Therapy. PSYCHEDELICS, The Uses and Implications of Psychedelic Drugs. 1970 (англ.).
  12. Kurtzweil P. Medical possibilities for psychedelic drugs. [www.fda.gov/fdac/ FDA Consumer]. Sept, 1995 (англ.).
  13. Philipkoski K. Long Trip for Psychedelic Drugs. Wired News. Sep, 27, 2004 (англ.). FDA дала разрешение на использования MDMA («экстази») больными раком в последней стадии (Horgan J. Psychedelic medicine: Mind bending, health giving. New Scientist Print Edition. 26 February 2005 (англ.).).
  14. Horgan J. Psychedelic medicine: Mind bending, health giving. New Scientist Print Edition. 26 February 2005 (англ.).
  15. Frood A. Medicine hope for psychedelic drugs. BBC News. 15 August, 2004 (англ.).
  16. LSD: cultural revolution and medical advances. Royal Society of Chemistry. January 2006 (англ.).
  17. LSD: cultural revolution and medical advances. Royal Society of Chemistr. Проверено 27 сентября 2007. Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  18. The Albert Hofmann Foundation. Hofmann Foundation. Проверено 27 сентября 2007. Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  19. 1 2 3 Torsten Passie1, John H. Halpern,3, Dirk O. Stichtenoth, Hinderk M. Emrich1 & Annelie Hintzen1 The Pharmacology of Lysergic Acid Diethylamide: A Review (англ.) // CNS Neuroscience & Therapeutics : журнал. — 2008. — № 14. — С. 296.
  20. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Веселовская Н. В., Коваленко А. Е. Наркотики. Свойства, Действие, Фармакокинетика, Метаболизм. Пособие для работников наркологических больниц, наркодиспанцеров, химико-токсилогических и судебно-химических лабораторий. — М.: Триада-Х, 2000. — С. 142-144. — 196 с.
  21. The Discovery of LSD and Subsequent Investigations on Naturally Occurring Hallucinogens. Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  22. 1 2 Couper F. J., Logan B. K. Lysergic Acid Diethylamide (LSD) (англ.). Drugs and Human Performance Fact Sheets. National Highway Traffic Safety Administration. Проверено 5 ноября 2013.
  23. Патентный Отдел США 2, 736, 728. Запатентовано: 28 февраля 1956 года. Richard P. Pioch, Indianapolis, Indiana, assigmor, to Eli Lilly and Co., Indianapolis, Indiana, a corporation of Indiana. No drawing. Application December 6, 1954, Serial No. 473,443. 10 Claims (Cl. 260—285.5)
  24. 1 2 DEA. LSD Manufacture - Illegal LSD Production. LSD in the United States. U.S. Department of Justice Drug Enforcement Administration (2007). Архивировано из первоисточника 29 августа 2007.
  25. In-Depth : Kansas Missile Silos. CJOnline.com. Проверено 6 октября 2011. Архивировано из первоисточника 1 февраля 2013.
  26. http://www.scribd.com/doc/22076036/LSD-Lab-Indictment-Pickard-Apperson. Scribd.com (21 сентября 2007). Проверено 6 октября 2011. Архивировано из первоисточника 1 февраля 2013.
  27. Александр и Анна Шульгин. «LSD», in TiHKAL (Berkeley: Transform Press, 1997). ISBN 0-9630096-9-9.
  28. Aghajanian, George K. and Bing, Oscar H. L. (1964). «Persistence of lysergic acid diethylamide in the plasma of human subjects». Clin. Pharmacol. Ther. 5: 611–4. PMID 14209776.
  29. 1 2 Papac DI, Foltz RL (1990). «Measurement of lysergic acid diethylamide (LSD) in human plasma by gas chromatography/negative ion chemical ionization mass spectrometry». J Anal Toxicol 14 (3): 189-90. PMID 2374410.
  30. * Веселовская Н. В., Коваленко А. Е. Наркотики. Свойства, Действие, Фармакокинетика, Метаболизм. Пособие для работников наркологических больниц, наркодиспанцеров, химико-токсилогических и судебно-химических лабораторий. — М.: Триада-Х, 2000. — С. 146. — 196 с.
  31. Nichols, David E. (2004). «Psychotropics». Pharmacology & Therapeutics 101 (2): 131-81. PMID 14761703.
  32. Aghajanian G. K., W. E. Foote and M. H. Sheard Lysergic acid diethylamide: sensitive neuronal units in the midbrain raphe // Science. — 1968. — № 161. — С. 706-708.
  33. Pierce-PA, Peroutka-SJ Antagonist Properties of d-LSD at 5-Hydroxytryptamine2 Receptors // Neuropsychopharmacology. — 1990. — Т. 3(5-6). — С. 503-508.
  34. 1 2 Glennon-RA Do Classical Hallucinogens Act As 5-HT2 Agonists or Antagonists? // Neuropsychopharmacology. — 1990. — Т. 3(5-6). — С. 509-517.
  35. BilZ0r. «The Neuropharmacology of Hallucinogens: a technical overview». Erowid, v3.1 (August 2005).
  36. Svenningsson P. , Nairn A. C., Greengard P. (2005). «DARPP-32 Mediates the Actions of Multiple Drugs of Abuse.». AAPS Journal 07 (02): E353-E360. DOI:10.1208/aapsj070235.
  37. Lüscher C, Ungless MA (November 2006). «The mechanistic classification of addictive drugs». PLoS Med. 3 (11): e437. DOI:10.1371/journal.pmed.0030437. PMID 17105338.
  38. Drug Rehabs USA: LSD Facts (англ.). Архивировано из первоисточника 23 июня 2012.
  39. Guide to Drugs, Addiction and Treatment (англ.). Архивировано из первоисточника 23 июня 2012.
  40. Acute toxicity of drugs versus regulatory status
  41. Schiff PL (2006). «Ergot and its alkaloids». American journal of pharmaceutical education 70 (5): 98. PMID 17149427.
  42. Kast, Eric (1967). «Attenuation of anticipation: a therapeutic use of lysergic acid diethylamide». Psychiat. Quart. 41 (4): 646-57. PMID 4169685.
  43. Psychedelic Research Around the World: Human psychopharmacology of salvinorin A
  44. Research into psilocybin and LSD as cluster headache treatment
  45. Dr. Goadsby Health Report interview
  46. Sewell, R. A.; Halpern, J. H.; Pope, H. G. Jr. (2006-06-27). «Response of cluster headache to psilocybin and LSD». Neurology 66 (12): 1920–2. Проверено 2006-07-18.
  47. Summarized from «Research into psilocybin and LSD as cluster headache treatment» and the Clusterbusters website. Pages accessed 2007-01-31.
  48. Linton, Harriet B. and Langs, Robert J. «Subjective Reactions to Lysergic Acid Diethylamide (LSD-25)». Arch. Gen. Psychiat. Vol. 6 (1962): 352-68.
  49. Cohen, S. (1959). The therapeutic potential of LSD-25. A Pharmacologic Approach to the Study of the Mind, p251-258.
  50. Chwelos N, Blewett D.B., Smith C.M., Hoffer A. (1959). «Use of d-lysergic acid diethylamide in the treatment of alcoholism». Quart. J. Stud. Alcohol 20: 577-90. PMID 13810249.
  51. Maclean, J.R.; Macdonald, D.C.; Ogden, F.; Wilby, E., «LSD-25 and mescaline as therapeutic adjuvants.» In: Abramson, H., Ed., The Use of LSD in Psychotherapy and Alcoholism, Bobbs-Merrill: New York, 1967, pp. 407—426; Ditman, K.S.; Bailey, J.J., "Evaluating LSD as a psychotherapeutic agent, " pp.74-80; Hoffer, A., "A program for the treatment of alcoholism: LSD, malvaria, and nicotinic acid, " pp. 353—402.
  52. Gary Fisher, Ph.D. Treatment of Childhood Schizophrenia Utilizing LSD and Psilocybin. The Newsletter of the Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies MAPS — Volume 7 Number 3 Summer 1997 — pp. 18-25.
  53. L. Bender, L. Cobrinik, G. Faretra, D.V. Siva Sankar. The treatment of childhood schizophrenia with LSD and UML. Biological treatment of mental illness. Biological Treatment of Mental Illness, Proceedings II of the International Conference of the Manfred Sakel Foundation 10/31-11/3/1962, 1966; 2(4):463-91 (англ.).
  54. [1] «side-effects and comlications. Cohen has published a thorough study on this subject, giving the results of a questionnaire from 44 Investigators (10). It involves almost 5,000 people who received LSD or mescalle on more than 25,000 occasions. Major adverse reactions are very rare, as indicatedby the following table taken from Cohen’s study»; цитируется работа 10. Cohen, S. "Lysergic Acid Diethylamide: Side Effects and Complications, " J. Nerv. and Ment. Dis., Vol 130, No. 1, January, 1960
  55. Cohen, Sidney (January 1960). «Lysergic Acid Diethylamide: Side Effects and Complications» (PDF). Journal of Nervous and Mental Disease 130 (1): 30–40. DOI:10.1097/00005053-196001000-00005. PMID 13811003.
  56. Willis W. Harman (September-October 1963). «The Issue of the Consciousness-Expanding Drugs. Far-reaching consequences of a current controversy.» (HTML). Main currents in modern thought 20 (1): 5-14., цитата «Considering the enormous scope of the psychic responses it induces, LSD is an astonishingly safe drug.» с ссылкой на «S. Cohen, in Horizon, Vol. 5 No. 5, PP. 31; May, 1963.»
  57. P.G. Stafford and B.H. Golightly «LSD — The Problem-Solving Psychedelic» Chapter VIII. Guidelines to the Use of LSD (англ.)
  58. Faed E. M, McLeod W. R. A urine screening test of lysergide (LSD-25) (англ.) // Journal of Chromatographic Science.. — 1973. — В. 1. — Т. 11. — С. 4-6. — DOI:10.1093/chromsci/11.1.4
  59. Наркотики
  60. Maintenance page : Wiley Online Library. Onlinelibrary.wiley.com. Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  61. Bonson K. R., Murphy D. L. Alterations in responses to LSD in humans associated with chronic administration of tricyclic antidepressants, monoamine oxidase inhibitors or lithium (англ.) // Behav Brain Res.. — 1996. — В. 1-2. — Т. 73. — С. 229-233. — PMID 8788508.
  62. Атанассиос Кафкалидес. Знания из лона. Аутопсиходиагностика с психоделическими лекарствами. — СПб: ИПТП, 2007. — ISBN 5-902247-11-X
  63. Наркотик ЛСД в Швейцарии возвращается в официальную медицину
  64. 1 2 3 4 5 Справка «Законодательство зарубежных стран» (НИИ наркологии МЗ РФ) (рус.). Проверено 31 июля 2009. Архивировано из первоисточника 11 августа 2011.
  65. Постановление Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации" (с изменениями и дополнениями) (рус.). Проверено 31 октября 2013.
  66. Об утверждении крупного и особо крупного размеров наркотических средств. Проверено 9 июня 2010. Архивировано из первоисточника 11 августа 2011.
  67. УК РФ. Статья 228.1., пункт 3
  68. Федеральные законы РФ (рус.). Проверено 31 июля 2009.
  69. Незаконное потребление наркотиков и законодательство стран-членов ЕС (рус.). Проверено 31 июля 2009. Архивировано из первоисточника 11 августа 2011.
  70. Единая конвенция о наркотических средствах (с изменениями от 25 марта 1972 г.) (рус.). Проверено 31 июля 2009. Архивировано из первоисточника 11 августа 2011.
  71. ALUN REES. Nobel Prize genius Crick was high on LSD when he discovered the secret of life (англ.) (8 August 2004). Архивировано из первоисточника 24 августа 2011.
  72. Kary Mullis, «The Role of Drugs in Society» (англ.). См. также: «Nobel Laurate & LSD Advocate Kary Mullis on Drug Policy» (англ.)

Ссылки[править | править вики-текст]

Литература[править | править вики-текст]

  • Веселовская Н. В., Коваленко А. Е. Наркотики. Свойства, Действие, Фармакокинетика, Метаболизм. Пособие для работников наркологических больниц, наркодиспанцеров, химико-токсилогических и судебно-химических лабораторий. — М.: Триада-Х, 2000. — 196 с.
  • Маркова И. В. Клиническая токсикология детей и подростков. — СПб.: Интермедика, 1998. — Т. 1. — 394 с. — ISBN 5-89720-006-8