Поток генов
Перенос (поток) генов, геноток (англ. gene flow, gene migration) в популяционной генетике — перенос аллелей генов из одной популяции в другую.
Миграция в популяцию или из неё может привести к значительным изменениям частот аллелей, так как при этом изменяется доля членов популяции, несущих данный аллель. Иммиграция также может привести к появлению новых вариантов генов в стабильный пул генов вида в целом или отдельной популяции.
На скорость переноса генов между популяциями влияют несколько факторов. Один из наиболее значимых факторов — подвижность. Чем выше подвижность у вида, тем выше потенциал миграции. Животные обычно подвижнее, чем растения, хотя пыльца и семена могут переноситься на значительные расстояния ветром и животными.
Постоянный перенос генов между популяциями может привести к объединению двух пулов генов, снижать генетические различия между ними. Поэтому считают, что перенос генов действует против видообразования.
Например, соседство генетически модифицированных растений (например, кукурузы) с немодифицированными может привести к опылению немодифицированных растений пыльцой от модифицированных.
Преграды переноса генов[править | править код]
Физические преграды, как правило, хотя и не всегда, являются природными. Непреодолимые горные вершины, океан, пустыни. В некоторых случаях это могут быть и преграды, сделанные человеком, например, Великая китайская стена.[1] Растения с одной стороны стены несут значительные генетические отличия, так как процесс переноса генов преграждается стеной.
Перенос генов у человека[править | править код]
В США показан перенос генов между потомками европейцев и негров из Западной Африки, которые относительно недавно живут рядом. Аллели генов, препятствующие развитию малярии, широко распространенные среди негров в Западной Африке, мало распространены в европейской популяции. Показано также, что перенос генов между европейцами и неграми из Западной Африки значительно выше в северных США, чем в южных.
Перенос генов между видами[править | править код]
Перенос генов между видами может происходить в результате гибридизации, либо путём переноса бактериями или вирусами.
Генетическое загрязнение[править | править код]
Чистокровные, естественно эволюционировавшие виды, обитающие в определенном регионе, могут масштабно исчезнуть[2] в результате генетического загрязнения (genetic pollution) — неконтролируемой гибридизации, интрогрессии (приобретения генов другого вида) или замещения местных генотипов чужими, из-за повышенной пригодности чужих генотипов в данной местности.[3] Некоторый уровень переноса генов может быть естественным, и эволюционно созидательным процессом, и точное соотношение часто не может быть сохранено навсегда, но гибридизация и интрогрессия часто может привести к вымиранию редких видов.[4][5]
Облегчение переноса генов[править | править код]
Выращивание генетически модифицированных растений или скота требует защиты окружающих организмов от генетического загрязнения модифицированными генами. Следует предотвращать свободное скрещивание (перекрестное опыление) модифицированных и немодифицированных организмов.
Существует три варианта предотвращения переноса генов: сделать так, чтобы генетические модификации не попадали в пыльцу, предотвращать образование пыльцы и сохранять пыльцу внутри цветка.
- Первый подход требует создания транспластомных растений, в которых модифицированная ДНК содержится не в ядре, а в хлоропластах. Так как у некоторых растений пыльца не содержит хлоропластов, передача модифицированной ДНК таким образом будет предотвращена.
- Второй подход требует создания стерильных мужских растений, которые не образуют пыльцу.
- Третий подход предотвращает открывание цветков. Клейстогамия естественно встречается у некоторых растений.
Примечания[править | править код]
- ↑ Su, H et al. The Great Wall of China: a physical barrier to gene flow? // Heredity. — 2003. — Vol. 9. — P. 212—219. — doi:10.1038/sj.hdy.6800237. — PMID 12634804.
- ↑ Hybridization and Introgression; Extinctions; from «The evolutionary impact of invasive species; by H. A. Mooney and E. E. Cleland» Proc Natl Acad Sci U S A. 2001 May 8; 98(10): 5446-5451. doi: 10.1073/pnas.091093398. Proc Natl Acad Sci U S A, v.98(10); May 8, 2001, The National Academy of Sciences
- ↑ Glossary: definitions from the following publication: Aubry, C., R. Shoal and V. Erickson. 2005. Grass cultivars: their origins, development, and use on national forests and grasslands in the Pacific Northwest. USDA Forest Service. 44 pages, plus appendices.; Native Seed Network (NSN), Institute for Applied Ecology, 563 SW Jefferson Ave, Corvallis, OR 97333, USA Архивировано 22 февраля 2006 года.
- ↑ EXTINCTION BY HYBRIDIZATION AND INTROGRESSION; by Judith M. Rhymer , Department of Wildlife Ecology, University of Maine, Orono, Maine 04469, USA; and Daniel Simberloff, Department of Biological Science, Florida State University, Tallahassee, Florida 32306, USA; Annual Review of Ecology and Systematics, November 1996, Vol. 27, Pages 83-109 (doi: 10.1146/annurev.ecolsys.27.1.83) Архивная копия от 9 января 2009 на Wayback Machine, [1]
- ↑ Genetic Pollution from Farm Forestry using eucalypt species and hybrids; A report for the RIRDC/L&WA/FWPRDC; Joint Venture Agroforestry Program; by Brad M. Potts, Robert C. Barbour, Andrew B. Hingston; September 2001; RIRDC Publication No 01/114; RIRDC Project No CPF — 3A; ISBN 0-642-58336-6; ISSN 1440-6845; Australian Government, Rural Industrial Research and Development Corporation Архивировано 2 января 2004 года.
См. также[править | править код]
| Эволюционные процессы |  | |
|---|---|---|
| Факторы эволюции | ||
| Генетика популяций | ||
| Происхождение жизни | ||
| Исторические концепции | ||
| Современные теории | ||
| Эволюция таксонов | ||
