Амфепрамон

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Амфепрамон
(RS)-Amfepramone-Structural Formulae V1.svg
Амфепрамон
Химическое соединение
ИЮПАК (RS)-2-диэтиламино-1-фенилпропанон-1
Брутто-формула C₁₃H₁₉NO
Молярная масса 205.30
CAS 134-80-5
PubChem 7029
DrugBank DB00937
Классификация
АТХ A08AA03
Лекарственные формы
?
Способ введения
Перорально

Амфепрамон (лат. Amfepramonum, диэтилпропион, диэтилкатинон) — анорексигенное средство, используемое для подавления аппетита. Оказывает психостимулирующее действие, возбуждает центр насыщения и угнетает центр голода. Стимулирует кору больших полушарий головного мозга, практически не обладает периферическим адреностимулирующим эффектом.[1] При ожирении способствует снижению массы тела. В некоторых странах препарат считается наркотическим средством и его продажа ограничена.[2]

В Российской Федерации амфепрамон входит в Список II (группу психотропных веществ) Перечня наркотических средств. Это означает, что оборот амфепрамона ограничен.

Амфепрамон — белый (иногда с кремоватым оттенком) кристаллический порошок горького вкуса. Легко растворим в воде и спирте. Терапевтическое действие развивается через 30–60 минут, длительность действия — 8 часов. Синтезируется препарат путём бромирования пропиофенона для получения α-бромпропиофенона, который взаимодействуя с диэтиламином даёт диэтилпропион.[3][4][5][6]

Примечания[править | править код]

  1. Rothman, R. B.; Baumann, M. H. (2006). «Therapeutic Potential of Monoamine Transporter Substrates». Current Topics in Medicinal Chemistry 6 (17): 1845–1859. DOI:10.2174/156802606778249766. PMID 17017961.
  2. Class C Drugs. Schedule 2 Controlled Drugs. UK Legislation. Архивировано 29 декабря 2012 года.
  3. Cohen, S. (1977). «Diethylpropion (Tenuate): An Infrequently Abused Anorectic». Psychosomatics 18 (1): 28–33. PMID 850721.
  4. Jasinski, D. R.; Krishnan, S. (June 2009). «Abuse Liability and Safety of Oral Lisdexamfetamine Dimesylate in Individuals with a History of Stimulant Abuse». Journal of Psychopharmacology 23 (4): 419–427. DOI:10.1177/0269881109103113. PMID 19329547.
  5. Tepanil (diethylpropion hydrochloride) tablet, extended release. DailyMed. NLM. Архивировано 29 декабря 2012 года.
  6. Caplan, J. (May 1963). «Habituation to Diethylpropion (Tenuate)». Canadian Medical Association Journal 88: 943–944. PMID 14018413.