Анирацетам

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Анирацетам или драгонол разработан в 1970-х годах швейцарской фармацевтической компанией «HOFFMANN-LA ROCHE CO» как ноотроп, химической структурой которого является 1-(4-метоксибензоил)-2-пирролидон[1][2]. Он был рекомендован для лечения когнитивных нарушений, но в настоящее время в медицинской практике не используется[3]. Основной способ его синтеза включает реакцию 2-пирролидона с анизоилхлоридом в присутствии триэтиламина[4].

Примечания[править | править код]

  1. Пат.: EP 0005143. 1-Benzoyl-2-pyrrolidinonderivat, Verfahren zu seiner Herstellung und dieses enthaltende Arzneimittel / F. HOFFMANN-LA ROCHE CO Aschwanden W, Kyburz E. 1978.
  2. Kleemann A., Engel J., Kutscher B., Reichert D. Pharmaceutical Substances: Syntheses, Patents, Applications of the most relevant APIs; 5th Revised edition. Stuttgart: Thieme, 2008. – 1800 p.
  3. Malykh A., Sadaie M. Piracetam and piracetam-like drugs: from basic science to novel clinical applications to CNS disorders // Drugs. 2010. Vol. 70. № 3. P. 287 – 312.
  4. Берестовицкая В.М., Тюренков И.Н., Васильева О.С., Перфилова В.Н., Остроглядов Е.С., Багметова В.В. Рацетамы: методы синтеза и биологическая активность. Монография. – СПб.: Астерион, 2016. – 287 с. http://elibrary.ru/item.asp?id=28428421